Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Interval Training, Inflammation and Immune Function

7. listopadu 2017 aktualizováno: Duke University

The Impact of High Intensity Interval Training on Inflammatory State and Immune Function in Elderly Individuals

PURPOSE: The purpose of this study is to investigate whether High Intensity Interval Training (HIIT)can improve the health and wellbeing of pre-diabetic elderly adults. In particular, there is specific interest in describing the effects of an interval exercise program on inflammatory state and immune function.

DESIGN: Subjects will be sedentary, 65 to 80 years old adults, with prediabetes as defined by fasting plasma glucose (100 to 125 mg/dl). Before and after a 10-12 week High Intensity Interval Exercise training program subjects will undergo several tests including: 1) a maximal treadmill test, 2) an Oral Glucose Tolerance Test, 3) muscle biopsy, 4) body composition, 5) several physical function tests and 6) other health related measures including lung function, arterial stiffness and several blood measures (e.g. liver enzymes, kidney function).

DATA ANALYSES & SAFETY ISSUES: As there are no comparison groups, data analyses will consist of performing paired t-tests on pre and post exercise training values for each of the measurement variables of interest. In addition, the data will be used to provide power calculations for future grant proposals. High Intensity Interval Training is a very safe exercise modality. The regular use of vigorous intensity exercise intervals have been used extensively in exercise training. In fact, the exercise intervals will start at levels lower and will be of shorter duration than were used during the maximal exercise test. They will then be carefully and slowly made to be more challenging as each subject is able to safely tolerate.

HYPOTHESIS: The investigators hypothesize that HIIT will result in significant improvements in markers of inflammation, immune system markers and other health-related risk factors.

Přehled studie

Postavení

Dokončeno

Podmínky

Typ studie

Intervenční

Zápis (Očekávaný)

30

Fáze

  • Nelze použít

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

    • North Carolina
      • Durham, North Carolina, Spojené státy, 27705
        • Duke Center For Living

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

65 let až 80 let (Starší dospělý)

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Pohlaví způsobilá ke studiu

Všechno

Popis

Inclusion Criteria:

  • Age 65-80 years
  • Prediabetic - Fasting plasma glucose is 100 - 125 on two separate days
  • Able to walk for 2 minutes or more without stopping
  • LDL Cholesterol ≤ 190; Triglycerides < 600;
  • Blood Pressure ≤ 160/90
  • Inactive: Exercise < 2 days per week
  • Medications: Stable use of all medications ≥ three months

Exclusion Criteria:

  • Smoker: tobacco use within the last 12 months
  • Dieting or intending to diet; not weight stable ≥ six months (weight change < 5 pounds)
  • Use of confounding inflammatory medications: aspirin, ibuprofen, naproxen (NSAIDS - nonsteriodal anti-inflammatory drugs)
  • History of diabetes, heart disease or taking medications for those conditions
  • History of hypertension (high blood pressure) not controlled with medication
  • Unwillingness to undergo muscle biopsies and all other study testing, or to continuously participate in exercise training for 12 weeks.
  • Inability to give blood continuously through a catheter (please notify the study nurse of any difficulties you have had in the past when having your blood drawn; the study nurse will determine whether you are excluded for this reason)
  • Unwillingness to conduct ALL exercise sessions at the fitness facility during research study staff supervised times.
  • Orthopedic limitations, musculoskeletal disease and/or injury Due to the nature of the study, persons with known joint, muscle or other orthopedic limitations that restrict physical activity may be excluded.
  • Able to decide if you want to take part in the study
  • Lack of transportation to the exercise and testing facilities

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Léčba
  • Přidělení: N/A
  • Intervenční model: Přiřazení jedné skupiny
  • Maskování: Singl

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm
Intervence / Léčba
Experimentální: HIIT Aging
all subjects will undergo high intensity interval training 3 x per week for 10-12 weeks. the intervals of high-intensity (~85% of maximal capacity) will be 5 to 10 bouts of 30 seconds at this intensity with rest periods in between intervals that range from 30 seconds to 2 minutes
all subjects will undergo high intensity interval training 3 x per week for 10-12 weeks. the intervals of high-intensity (~85% of maximal capacity) will be 5 to 10 bouts of 30 seconds at this intensity with rest periods in between intervals that range from 30 seconds to 2 minutes

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Časové okno
Change in inflammatory markers in plasma
Časové okno: baseline and following exercise training, approximately 10-12 weeks
baseline and following exercise training, approximately 10-12 weeks
Change in inflammatory markers in muscle
Časové okno: baseline and following exercise training, approximately 10-12 weeks
baseline and following exercise training, approximately 10-12 weeks
Change in immune markers in peripheral blood
Časové okno: baseline and following exercise training, approximately 10-12 weeks
baseline and following exercise training, approximately 10-12 weeks
Change in immune markers in muscle
Časové okno: baseline and following exercise training, approximately 10-12 weeks
baseline and following exercise training, approximately 10-12 weeks

Sekundární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Change in Metabolic Syndrome risk factors composite score
Časové okno: baseline and following exercise training, approximately 10-12 weeks
Classic and additional Metabolic Syndrome measures include: blood pressure, waist circumference, triglycerides, HDL, fasting glucose; plus liver and kidney function, insulin sensitivity, glucose tolerance, etc...
baseline and following exercise training, approximately 10-12 weeks

Další výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Change in Physical Function outcome measures composite score
Časové okno: baseline and following exercise training, approximately 10-12 weeks
Peak VO2, 400 meter walk time, short physical performance battery (SPPB)
baseline and following exercise training, approximately 10-12 weeks

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Sponzor

Vyšetřovatelé

  • Vrchní vyšetřovatel: William Kraus, MD, Duke University

Publikace a užitečné odkazy

Osoba odpovědná za zadávání informací o studiu tyto publikace poskytuje dobrovolně. Mohou se týkat čehokoli, co souvisí se studiem.

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Aktuální)

1. dubna 2015

Primární dokončení (Aktuální)

14. listopadu 2016

Dokončení studie (Aktuální)

14. listopadu 2016

Termíny zápisu do studia

První předloženo

9. dubna 2015

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

7. května 2015

První zveřejněno (Odhad)

12. května 2015

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

9. listopadu 2017

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

7. listopadu 2017

Naposledy ověřeno

1. února 2017

Více informací

Termíny související s touto studií

Další identifikační čísla studie

  • Pro00055208

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

3
Předplatit