Juice Preference in the Emergency Department (JUICED)
perjantai 23. joulukuuta 2016 päivittänyt: Brian Driver, Hennepin Healthcare Research Institute
Journey to Understand and Interpret Juice Preference in the Emergency Department
ED patients who are able to drink juice will be approached and asked their beverage preference.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Valmis
Interventio / Hoito
Yksityiskohtainen kuvaus
Once per week for 26 weeks, patients will be enrolled during a randomly selected 1-hour block. The random blocks will be assigned using STATA. During these enrollment periods, all current ED patients will be screened by the treating physicians and research associates, excluding patients in the "Special Care" unit, where most patients are intoxicated with alcohol.
Eligibility for oral consumption of water and juice will be determined by treating physicians. Patients who are deemed eligible to drink water or juice will be approached and asked their beverage preferences. Their response will be recorded, and the beverage will be procured for them.
Opintotyyppi
Havainnollistava
Ilmoittautuminen (Todellinen)
385
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskelupaikat
-
-
Minnesota
-
Minneapolis, Minnesota, Yhdysvallat, 55415
- Hennepin County Medical Center
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
- Lapsi
- Aikuinen
- Vanhempi Aikuinen
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Ei
Sukupuolet, jotka voivat opiskella
Kaikki
Näytteenottomenetelmä
Ei-todennäköisyysnäyte
Tutkimusväestö
All Emergency Department patients, of any age, who are cleared by their treating physician to drink juice, and are able to communicate a juice preference.
Kuvaus
Inclusion Criteria:
- All Emergency Department patients, of any age, who are cleared by their treating physician to drink juice, and are able to communicate a juice preference. Patients are only enrolled during randomly selected 1-hour blocks once per week for 26 weeks.
Exclusion Criteria:
- Previously enrolled in the study
- Patients who are placed in the "special care" unit of the Emergency Department, which generally cares for intoxicated patients.
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
Kohortit ja interventiot
Ryhmä/Kohortti |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
ED patients
All ED patients who are able to drink water/juice, and be able to communicate juice preference.
|
All Emergency Department patients will be approached to ask their beverage preferences in a randomly permuted data collection form.
If they would like juice, the flavor will be recorded and the juice (and/or water) will be procured by a research assistant if the patient would like that, though the actual procurement of the juice is not part of the study.
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Juice preference
Aikaikkuna: 1 hour
|
Cranberry, apple, orange, or grape
|
1 hour
|
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Beverage preference
Aikaikkuna: 1 hour
|
Water, juice, or both
|
1 hour
|
|
Ice preference
Aikaikkuna: 1 hour
|
Yes or no (in any beverage)
|
1 hour
|
|
Alternate juice preference
Aikaikkuna: 1 hour
|
For those requesting juice, they will be asked if there is an unavailable alternate flavor that he/she would prefer
|
1 hour
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Tutkijat
- Päätutkija: Brian E Driver, MD, Hennepin Healthcare Research Institute
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus
Perjantai 1. toukokuuta 2015
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Torstai 1. syyskuuta 2016
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Torstai 1. syyskuuta 2016
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Maanantai 15. kesäkuuta 2015
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Keskiviikko 22. heinäkuuta 2015
Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)
Torstai 23. heinäkuuta 2015
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Arvio)
Keskiviikko 28. joulukuuta 2016
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Perjantai 23. joulukuuta 2016
Viimeksi vahvistettu
Torstai 1. joulukuuta 2016
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- 15-3980
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .