Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Juice Preference in the Emergency Department (JUICED)

23 december 2016 uppdaterad av: Brian Driver, Hennepin Healthcare Research Institute

Journey to Understand and Interpret Juice Preference in the Emergency Department

ED patients who are able to drink juice will be approached and asked their beverage preference.

Studieöversikt

Detaljerad beskrivning

Once per week for 26 weeks, patients will be enrolled during a randomly selected 1-hour block. The random blocks will be assigned using STATA. During these enrollment periods, all current ED patients will be screened by the treating physicians and research associates, excluding patients in the "Special Care" unit, where most patients are intoxicated with alcohol.

Eligibility for oral consumption of water and juice will be determined by treating physicians. Patients who are deemed eligible to drink water or juice will be approached and asked their beverage preferences. Their response will be recorded, and the beverage will be procured for them.

Studietyp

Observationell

Inskrivning (Faktisk)

385

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

    • Minnesota
      • Minneapolis, Minnesota, Förenta staterna, 55415
        • Hennepin County Medical Center

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

  • Barn
  • Vuxen
  • Äldre vuxen

Tar emot friska volontärer

Nej

Kön som är behöriga för studier

Allt

Testmetod

Icke-sannolikhetsprov

Studera befolkning

All Emergency Department patients, of any age, who are cleared by their treating physician to drink juice, and are able to communicate a juice preference.

Beskrivning

Inclusion Criteria:

  • All Emergency Department patients, of any age, who are cleared by their treating physician to drink juice, and are able to communicate a juice preference. Patients are only enrolled during randomly selected 1-hour blocks once per week for 26 weeks.

Exclusion Criteria:

  • Previously enrolled in the study
  • Patients who are placed in the "special care" unit of the Emergency Department, which generally cares for intoxicated patients.

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

Kohorter och interventioner

Grupp / Kohort
Intervention / Behandling
ED patients
All ED patients who are able to drink water/juice, and be able to communicate juice preference.
All Emergency Department patients will be approached to ask their beverage preferences in a randomly permuted data collection form. If they would like juice, the flavor will be recorded and the juice (and/or water) will be procured by a research assistant if the patient would like that, though the actual procurement of the juice is not part of the study.

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Juice preference
Tidsram: 1 hour
Cranberry, apple, orange, or grape
1 hour

Sekundära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Beverage preference
Tidsram: 1 hour
Water, juice, or both
1 hour
Ice preference
Tidsram: 1 hour
Yes or no (in any beverage)
1 hour
Alternate juice preference
Tidsram: 1 hour
For those requesting juice, they will be asked if there is an unavailable alternate flavor that he/she would prefer
1 hour

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Utredare

  • Huvudutredare: Brian E Driver, MD, Hennepin Healthcare Research Institute

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart

1 maj 2015

Primärt slutförande (Faktisk)

1 september 2016

Avslutad studie (Faktisk)

1 september 2016

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

15 juni 2015

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

22 juli 2015

Första postat (Uppskatta)

23 juli 2015

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Uppskatta)

28 december 2016

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

23 december 2016

Senast verifierad

1 december 2016

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Ytterligare relevanta MeSH-villkor

Andra studie-ID-nummer

  • 15-3980

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

3
Prenumerera