Juice Preference in the Emergency Department (JUICED)
23 december 2016 bijgewerkt door: Brian Driver, Hennepin Healthcare Research Institute
Journey to Understand and Interpret Juice Preference in the Emergency Department
ED patients who are able to drink juice will be approached and asked their beverage preference.
Studie Overzicht
Toestand
Voltooid
Interventie / Behandeling
Gedetailleerde beschrijving
Once per week for 26 weeks, patients will be enrolled during a randomly selected 1-hour block. The random blocks will be assigned using STATA. During these enrollment periods, all current ED patients will be screened by the treating physicians and research associates, excluding patients in the "Special Care" unit, where most patients are intoxicated with alcohol.
Eligibility for oral consumption of water and juice will be determined by treating physicians. Patients who are deemed eligible to drink water or juice will be approached and asked their beverage preferences. Their response will be recorded, and the beverage will be procured for them.
Studietype
Observationeel
Inschrijving (Werkelijk)
385
Contacten en locaties
In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.
Studie Locaties
-
-
Minnesota
-
Minneapolis, Minnesota, Verenigde Staten, 55415
- Hennepin County Medical Center
-
-
Deelname Criteria
Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
- Kind
- Volwassen
- Oudere volwassene
Accepteert gezonde vrijwilligers
Nee
Geslachten die in aanmerking komen voor studie
Allemaal
Bemonsteringsmethode
Niet-waarschijnlijkheidssteekproef
Studie Bevolking
All Emergency Department patients, of any age, who are cleared by their treating physician to drink juice, and are able to communicate a juice preference.
Beschrijving
Inclusion Criteria:
- All Emergency Department patients, of any age, who are cleared by their treating physician to drink juice, and are able to communicate a juice preference. Patients are only enrolled during randomly selected 1-hour blocks once per week for 26 weeks.
Exclusion Criteria:
- Previously enrolled in the study
- Patients who are placed in the "special care" unit of the Emergency Department, which generally cares for intoxicated patients.
Studie plan
Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
Cohorten en interventies
Groep / Cohort |
Interventie / Behandeling |
|---|---|
|
ED patients
All ED patients who are able to drink water/juice, and be able to communicate juice preference.
|
All Emergency Department patients will be approached to ask their beverage preferences in a randomly permuted data collection form.
If they would like juice, the flavor will be recorded and the juice (and/or water) will be procured by a research assistant if the patient would like that, though the actual procurement of the juice is not part of the study.
|
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Juice preference
Tijdsspanne: 1 hour
|
Cranberry, apple, orange, or grape
|
1 hour
|
Secundaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Beverage preference
Tijdsspanne: 1 hour
|
Water, juice, or both
|
1 hour
|
|
Ice preference
Tijdsspanne: 1 hour
|
Yes or no (in any beverage)
|
1 hour
|
|
Alternate juice preference
Tijdsspanne: 1 hour
|
For those requesting juice, they will be asked if there is an unavailable alternate flavor that he/she would prefer
|
1 hour
|
Medewerkers en onderzoekers
Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.
Onderzoekers
- Hoofdonderzoeker: Brian E Driver, MD, Hennepin Healthcare Research Institute
Studie record data
Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.
Bestudeer belangrijke data
Studie start
1 mei 2015
Primaire voltooiing (Werkelijk)
1 september 2016
Studie voltooiing (Werkelijk)
1 september 2016
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
15 juni 2015
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
22 juli 2015
Eerst geplaatst (Schatting)
23 juli 2015
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Schatting)
28 december 2016
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
23 december 2016
Laatst geverifieerd
1 december 2016
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden
Andere studie-ID-nummers
- 15-3980
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .