Juice Preference in the Emergency Department (JUICED)
23 de diciembre de 2016 actualizado por: Brian Driver, Hennepin Healthcare Research Institute
Journey to Understand and Interpret Juice Preference in the Emergency Department
ED patients who are able to drink juice will be approached and asked their beverage preference.
Descripción general del estudio
Estado
Terminado
Intervención / Tratamiento
Descripción detallada
Once per week for 26 weeks, patients will be enrolled during a randomly selected 1-hour block. The random blocks will be assigned using STATA. During these enrollment periods, all current ED patients will be screened by the treating physicians and research associates, excluding patients in the "Special Care" unit, where most patients are intoxicated with alcohol.
Eligibility for oral consumption of water and juice will be determined by treating physicians. Patients who are deemed eligible to drink water or juice will be approached and asked their beverage preferences. Their response will be recorded, and the beverage will be procured for them.
Tipo de estudio
De observación
Inscripción (Actual)
385
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Ubicaciones de estudio
-
-
Minnesota
-
Minneapolis, Minnesota, Estados Unidos, 55415
- Hennepin County Medical Center
-
-
Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
- Niño
- Adulto
- Adulto Mayor
Acepta Voluntarios Saludables
No
Géneros elegibles para el estudio
Todos
Método de muestreo
Muestra no probabilística
Población de estudio
All Emergency Department patients, of any age, who are cleared by their treating physician to drink juice, and are able to communicate a juice preference.
Descripción
Inclusion Criteria:
- All Emergency Department patients, of any age, who are cleared by their treating physician to drink juice, and are able to communicate a juice preference. Patients are only enrolled during randomly selected 1-hour blocks once per week for 26 weeks.
Exclusion Criteria:
- Previously enrolled in the study
- Patients who are placed in the "special care" unit of the Emergency Department, which generally cares for intoxicated patients.
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
Cohortes e Intervenciones
Grupo / Cohorte |
Intervención / Tratamiento |
|---|---|
|
ED patients
All ED patients who are able to drink water/juice, and be able to communicate juice preference.
|
All Emergency Department patients will be approached to ask their beverage preferences in a randomly permuted data collection form.
If they would like juice, the flavor will be recorded and the juice (and/or water) will be procured by a research assistant if the patient would like that, though the actual procurement of the juice is not part of the study.
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¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
|
Juice preference
Periodo de tiempo: 1 hour
|
Cranberry, apple, orange, or grape
|
1 hour
|
Medidas de resultado secundarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
|
Beverage preference
Periodo de tiempo: 1 hour
|
Water, juice, or both
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1 hour
|
|
Ice preference
Periodo de tiempo: 1 hour
|
Yes or no (in any beverage)
|
1 hour
|
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Alternate juice preference
Periodo de tiempo: 1 hour
|
For those requesting juice, they will be asked if there is an unavailable alternate flavor that he/she would prefer
|
1 hour
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Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
Patrocinador
Investigadores
- Investigador principal: Brian E Driver, MD, Hennepin Healthcare Research Institute
Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio
1 de mayo de 2015
Finalización primaria (Actual)
1 de septiembre de 2016
Finalización del estudio (Actual)
1 de septiembre de 2016
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
15 de junio de 2015
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
22 de julio de 2015
Publicado por primera vez (Estimar)
23 de julio de 2015
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Estimar)
28 de diciembre de 2016
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
23 de diciembre de 2016
Última verificación
1 de diciembre de 2016
Más información
Términos relacionados con este estudio
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- 15-3980
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