Juice Preference in the Emergency Department (JUICED)
23 dicembre 2016 aggiornato da: Brian Driver, Hennepin Healthcare Research Institute
Journey to Understand and Interpret Juice Preference in the Emergency Department
ED patients who are able to drink juice will be approached and asked their beverage preference.
Panoramica dello studio
Stato
Completato
Intervento / Trattamento
Descrizione dettagliata
Once per week for 26 weeks, patients will be enrolled during a randomly selected 1-hour block. The random blocks will be assigned using STATA. During these enrollment periods, all current ED patients will be screened by the treating physicians and research associates, excluding patients in the "Special Care" unit, where most patients are intoxicated with alcohol.
Eligibility for oral consumption of water and juice will be determined by treating physicians. Patients who are deemed eligible to drink water or juice will be approached and asked their beverage preferences. Their response will be recorded, and the beverage will be procured for them.
Tipo di studio
Osservativo
Iscrizione (Effettivo)
385
Contatti e Sedi
Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.
Luoghi di studio
-
-
Minnesota
-
Minneapolis, Minnesota, Stati Uniti, 55415
- Hennepin County Medical Center
-
-
Criteri di partecipazione
I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
- Bambino
- Adulto
- Adulto più anziano
Accetta volontari sani
No
Sessi ammissibili allo studio
Tutto
Metodo di campionamento
Campione non probabilistico
Popolazione di studio
All Emergency Department patients, of any age, who are cleared by their treating physician to drink juice, and are able to communicate a juice preference.
Descrizione
Inclusion Criteria:
- All Emergency Department patients, of any age, who are cleared by their treating physician to drink juice, and are able to communicate a juice preference. Patients are only enrolled during randomly selected 1-hour blocks once per week for 26 weeks.
Exclusion Criteria:
- Previously enrolled in the study
- Patients who are placed in the "special care" unit of the Emergency Department, which generally cares for intoxicated patients.
Piano di studio
Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
Coorti e interventi
Gruppo / Coorte |
Intervento / Trattamento |
|---|---|
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ED patients
All ED patients who are able to drink water/juice, and be able to communicate juice preference.
|
All Emergency Department patients will be approached to ask their beverage preferences in a randomly permuted data collection form.
If they would like juice, the flavor will be recorded and the juice (and/or water) will be procured by a research assistant if the patient would like that, though the actual procurement of the juice is not part of the study.
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Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
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Juice preference
Lasso di tempo: 1 hour
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Cranberry, apple, orange, or grape
|
1 hour
|
Misure di risultato secondarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
|
Beverage preference
Lasso di tempo: 1 hour
|
Water, juice, or both
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1 hour
|
|
Ice preference
Lasso di tempo: 1 hour
|
Yes or no (in any beverage)
|
1 hour
|
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Alternate juice preference
Lasso di tempo: 1 hour
|
For those requesting juice, they will be asked if there is an unavailable alternate flavor that he/she would prefer
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1 hour
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Collaboratori e investigatori
Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.
Investigatori
- Investigatore principale: Brian E Driver, MD, Hennepin Healthcare Research Institute
Studiare le date dei record
Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.
Studia le date principali
Inizio studio
1 maggio 2015
Completamento primario (Effettivo)
1 settembre 2016
Completamento dello studio (Effettivo)
1 settembre 2016
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
15 giugno 2015
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
22 luglio 2015
Primo Inserito (Stima)
23 luglio 2015
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Stima)
28 dicembre 2016
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
23 dicembre 2016
Ultimo verificato
1 dicembre 2016
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
Altri numeri di identificazione dello studio
- 15-3980
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