Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Seroprevalence of Chikungunya at the End of the First Chikungunya Outbreak in the French Antilles Within a Sample of Patients Treated for a HIV Infection (ChikVIH)

maanantai 25. heinäkuuta 2016 päivittänyt: University Hospital Center of Martinique

Late 2013, the first indigenous cases of chikungunya have been observed in the French Antilles. At the end of May 2014, almost all of the islands of the Caribbean were affected by the outbreak.

During the large epidemic which affected the Island of La Réunion in 2005/2006, the attack rate was 38%. The most active period was three months.

In this context, knowledge of the attack rate and the epidemic in the Caribbean is an important issue for outbreak management and modeling work.

As the chikungunya virus had never circulated in the Caribbean, determining the seroconversion rate can be achieved by realizing a seroprevalence survey among the general population at the end of the outbreak. Another simple method is to estimate the rate in a cohort of patients followed regularly and whose habitat is distributed throughout the territory studied.

The follow up of patients infected by the human immunodeficiency virus (HIV) in the French West Indies is almost exclusively performed in hospitals in department of Infectious and Tropical Diseases.The high prevalence of HIV and homogeneous distribution of infected patients on all of our territories, allow to hypothesize that the risk of transmission of arboviruses by exposure to mosquito bites is comparable to the general population. This patient cohort is well suited to study the emergence of Chikungunya in the French West Indie .

Primary objective :

To estimate the cumulative incidence at the end of the first Chikungunya outbreak in the French West Indies by estimating the prevalence of specific antibodies of chikungunya virus in a sample (randomly constituted) from patients infected by HIV and representative of the general population of Martinique and Guadeloupe

Secondary objective :

To estimate the frequency of asymptomatic infections by the chikungunya virus in the studied population To estimate the frequency of chronic forms of chikungunya in the studied population

Tutkimuksen yleiskatsaus

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Todellinen)

388

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

    • Guadeloupe
      • Pointe-à-Pitre, Guadeloupe, Ranska, 97159
        • CHU de Guadeloupe
    • Martinique
      • Fort-de-France, Martinique, Ranska, 97200
        • Centre Hospitalier Universitaire de Fort-de-France

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

18 vuotta ja vanhemmat (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Näytteenottomenetelmä

Todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

patient followed for HIV infection at the 2 investigator centers.

Kuvaus

Inclusion Criteria:

  • Adult (> 18 years old)
  • Followed for HIV infection at the 2 investigators centers (1 located at Martinique and 1 at Guadeloupe)
  • resident in Martinique /Guadeloupe ( French West Indies)
  • informed consent signed by the patient

Exclusion Criteria:

  • patient who lived more than 6 month in an risk area for chikungunya virus infection
  • patient with or documented chronic rheumatism
  • patient who has received a blood transfusion during year 2013 or patient who is supposed to receive a blood transfusion during the study
  • patient who has planned to live outside French West Indies during the follow up period

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

Kohortit ja interventiot

Ryhmä/Kohortti
Interventio / Hoito
Enrolled patients
Patient randomly enrolled in the study within a cohort of patient followed for HIV infection.
A blood sample is collected during a follow up visit for HIV infection.

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Presence or not of chikungunya virus-specific immunoglobulin G antibodies (Elisa test)
Aikaikkuna: 1 day
Presence or not of chikungunya virus-specific immunoglobulin G antibodies
1 day

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Change From Baseline in Pain
Aikaikkuna: 6 , 12 , 18 months after the first symptoms of chikungunya virus infection
Score range from 0 (No pain) to 10 (worst possible pain)
6 , 12 , 18 months after the first symptoms of chikungunya virus infection

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Yleiset julkaisut

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus

Sunnuntai 1. helmikuuta 2015

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Torstai 1. lokakuuta 2015

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Perjantai 1. huhtikuuta 2016

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Maanantai 14. syyskuuta 2015

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Keskiviikko 16. syyskuuta 2015

Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)

Torstai 17. syyskuuta 2015

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Arvio)

Tiistai 26. heinäkuuta 2016

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Maanantai 25. heinäkuuta 2016

Viimeksi vahvistettu

Perjantai 1. heinäkuuta 2016

Lisää tietoa

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa