Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Seroprevalence of Chikungunya at the End of the First Chikungunya Outbreak in the French Antilles Within a Sample of Patients Treated for a HIV Infection (ChikVIH)

25 июля 2016 г. обновлено: University Hospital Center of Martinique

Late 2013, the first indigenous cases of chikungunya have been observed in the French Antilles. At the end of May 2014, almost all of the islands of the Caribbean were affected by the outbreak.

During the large epidemic which affected the Island of La Réunion in 2005/2006, the attack rate was 38%. The most active period was three months.

In this context, knowledge of the attack rate and the epidemic in the Caribbean is an important issue for outbreak management and modeling work.

As the chikungunya virus had never circulated in the Caribbean, determining the seroconversion rate can be achieved by realizing a seroprevalence survey among the general population at the end of the outbreak. Another simple method is to estimate the rate in a cohort of patients followed regularly and whose habitat is distributed throughout the territory studied.

The follow up of patients infected by the human immunodeficiency virus (HIV) in the French West Indies is almost exclusively performed in hospitals in department of Infectious and Tropical Diseases.The high prevalence of HIV and homogeneous distribution of infected patients on all of our territories, allow to hypothesize that the risk of transmission of arboviruses by exposure to mosquito bites is comparable to the general population. This patient cohort is well suited to study the emergence of Chikungunya in the French West Indie .

Primary objective :

To estimate the cumulative incidence at the end of the first Chikungunya outbreak in the French West Indies by estimating the prevalence of specific antibodies of chikungunya virus in a sample (randomly constituted) from patients infected by HIV and representative of the general population of Martinique and Guadeloupe

Secondary objective :

To estimate the frequency of asymptomatic infections by the chikungunya virus in the studied population To estimate the frequency of chronic forms of chikungunya in the studied population

Обзор исследования

Статус

Завершенный

Вмешательство/лечение

Тип исследования

Наблюдательный

Регистрация (Действительный)

388

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

    • Guadeloupe
      • Pointe-à-Pitre, Guadeloupe, Франция, 97159
        • CHU de Guadeloupe
    • Martinique
      • Fort-de-France, Martinique, Франция, 97200
        • Centre Hospitalier Universitaire de Fort-de-France

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

18 лет и старше (Взрослый, Пожилой взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Полы, имеющие право на обучение

Все

Метод выборки

Вероятностная выборка

Исследуемая популяция

patient followed for HIV infection at the 2 investigator centers.

Описание

Inclusion Criteria:

  • Adult (> 18 years old)
  • Followed for HIV infection at the 2 investigators centers (1 located at Martinique and 1 at Guadeloupe)
  • resident in Martinique /Guadeloupe ( French West Indies)
  • informed consent signed by the patient

Exclusion Criteria:

  • patient who lived more than 6 month in an risk area for chikungunya virus infection
  • patient with or documented chronic rheumatism
  • patient who has received a blood transfusion during year 2013 or patient who is supposed to receive a blood transfusion during the study
  • patient who has planned to live outside French West Indies during the follow up period

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

Когорты и вмешательства

Группа / когорта
Вмешательство/лечение
Enrolled patients
Patient randomly enrolled in the study within a cohort of patient followed for HIV infection.
A blood sample is collected during a follow up visit for HIV infection.

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Presence or not of chikungunya virus-specific immunoglobulin G antibodies (Elisa test)
Временное ограничение: 1 day
Presence or not of chikungunya virus-specific immunoglobulin G antibodies
1 day

Вторичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Change From Baseline in Pain
Временное ограничение: 6 , 12 , 18 months after the first symptoms of chikungunya virus infection
Score range from 0 (No pain) to 10 (worst possible pain)
6 , 12 , 18 months after the first symptoms of chikungunya virus infection

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Публикации и полезные ссылки

Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.

Общие публикации

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования

1 февраля 2015 г.

Первичное завершение (Действительный)

1 октября 2015 г.

Завершение исследования (Действительный)

1 апреля 2016 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

14 сентября 2015 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

16 сентября 2015 г.

Первый опубликованный (Оценивать)

17 сентября 2015 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Оценивать)

26 июля 2016 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

25 июля 2016 г.

Последняя проверка

1 июля 2016 г.

Дополнительная информация

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться