- ICH GCP
- Yhdysvaltain kliinisten tutkimusten rekisteri
- Kliininen tutkimus NCT02608645
A Survey on the Under-treatment of hypercholeSterolemia (EPHESUS Trial) (EPHESUS)
Evaluation of Perceptions, Knowledge and Compliance With tHE Guidelines for Secondary Prevention in Real Life Practice: A Survey on the Under-treatment of hypercholeSterolemia (EPHESUS Trial)
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Ehdot
Yksityiskohtainen kuvaus
In the majority of patients treated with lipid lowering agents are not under control in accordance with the lipids manual. In this study, within the secondary prevention group patients ( diabetes mellitus, coronary artery disease, peripheral artery disease, who have had events atherosclerotic cerebrovascular ) , statin use requirement , patients compliance and reaching target LDL-cholesterol levels (according to European guidelines ) will be evaluated.
The investigators' aim is to determine the role of education and knowledge in reaching target LDL cholesterol levels in these patients. İn addition , the investigators want to emphasize in high-risk patients who are receiving or not receiving cholesterol-lowering treatment what is their target values , (LDL < 100 mg / dL and high -risk patients with LDL < 70 mg / dL in very high-risk patients ) and to determine what is the rate of patients and to the importance of reaching their target cholesterol levels. İn addition ,to evaluate the patients habits of the using statin dose .After screening , physician treatment decisions and reasons will be documented.
Opintotyyppi
Ilmoittautuminen (Odotettu)
Osallistumiskriteerit
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Sukupuolet, jotka voivat opiskella
Näytteenottomenetelmä
Tutkimusväestö
Kuvaus
Inclusion Criteria:
- Patients with coronary artery disease (acute coronary syndromes, post- myocardial infarction patients, who have a history of percutaneous coronary intervention , history of coronary artery by-pass graft )
- Patients with carotid artery lesions or peripheral artery disease ,
- Type 2 diabetes mellitus patients
Exclusion Criteria:
- acute coronary syndrome in last 1 month
- pregnancy or the first 6 months postpartum
- ICU patients or emergency patients...etc.(other than polyclinic)
Opintosuunnitelma
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Aikaikkuna |
|---|---|
|
The number of patients with secondary prevention group receiving appropriate lipid lowering therapy
Aikaikkuna: 2 months
|
2 months
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Sponsori
Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä
Yleiset julkaisut
- Dogan V, Basaran O, Ozlek B, Celik O, Ozlek E, Cil C, Ozdemir IH, Rencuzogullari I, Ozpamuk Karadeniz F, Bekar L, Aktas M, Resulzade MM, Kalcik M, Aksan G, Cinier G, Halli Akay K, Mert KU, Biteker M, Kayikcioglu M. Evaluation of perceptions, knowledge and compliance with guidelines in real-life practice: A survey on the under-treatment of hypercholesterolemia. Turk Kardiyol Dern Ars. 2019 Oct;47(7):599-608. doi: 10.5543/tkda.2019.39293.
- Dogan V, Basaran O, Ozlek B, Celik O, Ozlek E, Mert KU, Rencuzogullari I, Mert GO, Dogan MM, Biteker M, Kayikcioglu M. Rationale, design, and methodology of the Evaluation of Perceptions, Knowledge, and Compliance with the Guidelines in Real Life Practice: A Survey on the Under-treatment of Hypercholesterolemia. Turk Kardiyol Dern Ars. 2018 Jan;46(1):47-53. doi: 10.5543/tkda.2017.73861.
Opintojen ennätyspäivät
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus
Ensisijainen valmistuminen (Odotettu)
Opintojen valmistuminen (Odotettu)
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Arvio)
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Viimeksi vahvistettu
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- EPHESUS trial
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .