Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

A Survey on the Under-treatment of hypercholeSterolemia (EPHESUS Trial) (EPHESUS)

18 ноября 2015 г. обновлено: Murat Biteker, Muğla Sıtkı Koçman University

Evaluation of Perceptions, Knowledge and Compliance With tHE Guidelines for Secondary Prevention in Real Life Practice: A Survey on the Under-treatment of hypercholeSterolemia (EPHESUS Trial)

In this study, within the secondary prevention group patients ( diabetes mellitus, coronary artery disease, peripheral artery disease, who have had events atherosclerotic cerebrovascular ) , statin use requirement , patients compliance and reaching target LDL-cholesterol levels (according to European guidelines ) will be evaluated.

Обзор исследования

Статус

Неизвестный

Подробное описание

In the majority of patients treated with lipid lowering agents are not under control in accordance with the lipids manual. In this study, within the secondary prevention group patients ( diabetes mellitus, coronary artery disease, peripheral artery disease, who have had events atherosclerotic cerebrovascular ) , statin use requirement , patients compliance and reaching target LDL-cholesterol levels (according to European guidelines ) will be evaluated.

The investigators' aim is to determine the role of education and knowledge in reaching target LDL cholesterol levels in these patients. İn addition , the investigators want to emphasize in high-risk patients who are receiving or not receiving cholesterol-lowering treatment what is their target values , (LDL < 100 mg / dL and high -risk patients with LDL < 70 mg / dL in very high-risk patients ) and to determine what is the rate of patients and to the importance of reaching their target cholesterol levels. İn addition ,to evaluate the patients habits of the using statin dose .After screening , physician treatment decisions and reasons will be documented.

Тип исследования

Наблюдательный

Регистрация (Ожидаемый)

6000

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

18 лет и старше (Взрослый, Пожилой взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Полы, имеющие право на обучение

Все

Метод выборки

Невероятностная выборка

Исследуемая популяция

Patients receiving lipid-lowering therapy within the secondary prevention group in Turkey

Описание

Inclusion Criteria:

  • Patients with coronary artery disease (acute coronary syndromes, post- myocardial infarction patients, who have a history of percutaneous coronary intervention , history of coronary artery by-pass graft )
  • Patients with carotid artery lesions or peripheral artery disease ,
  • Type 2 diabetes mellitus patients

Exclusion Criteria:

  • acute coronary syndrome in last 1 month
  • pregnancy or the first 6 months postpartum
  • ICU patients or emergency patients...etc.(other than polyclinic)

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Временное ограничение
The number of patients with secondary prevention group receiving appropriate lipid lowering therapy
Временное ограничение: 2 months
2 months

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Публикации и полезные ссылки

Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования

1 ноября 2015 г.

Первичное завершение (Ожидаемый)

1 сентября 2016 г.

Завершение исследования (Ожидаемый)

1 сентября 2016 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

17 ноября 2015 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

18 ноября 2015 г.

Первый опубликованный (Оценивать)

20 ноября 2015 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Оценивать)

20 ноября 2015 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

18 ноября 2015 г.

Последняя проверка

1 ноября 2015 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Другие идентификационные номера исследования

  • EPHESUS trial

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться