A Survey on the Under-treatment of hypercholeSterolemia (EPHESUS Trial) (EPHESUS)
Evaluation of Perceptions, Knowledge and Compliance With tHE Guidelines for Secondary Prevention in Real Life Practice: A Survey on the Under-treatment of hypercholeSterolemia (EPHESUS Trial)
Descripción general del estudio
Estado
Condiciones
Descripción detallada
In the majority of patients treated with lipid lowering agents are not under control in accordance with the lipids manual. In this study, within the secondary prevention group patients ( diabetes mellitus, coronary artery disease, peripheral artery disease, who have had events atherosclerotic cerebrovascular ) , statin use requirement , patients compliance and reaching target LDL-cholesterol levels (according to European guidelines ) will be evaluated.
The investigators' aim is to determine the role of education and knowledge in reaching target LDL cholesterol levels in these patients. İn addition , the investigators want to emphasize in high-risk patients who are receiving or not receiving cholesterol-lowering treatment what is their target values , (LDL < 100 mg / dL and high -risk patients with LDL < 70 mg / dL in very high-risk patients ) and to determine what is the rate of patients and to the importance of reaching their target cholesterol levels. İn addition ,to evaluate the patients habits of the using statin dose .After screening , physician treatment decisions and reasons will be documented.
Tipo de estudio
Inscripción (Anticipado)
Criterios de participación
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
Acepta Voluntarios Saludables
Géneros elegibles para el estudio
Método de muestreo
Población de estudio
Descripción
Inclusion Criteria:
- Patients with coronary artery disease (acute coronary syndromes, post- myocardial infarction patients, who have a history of percutaneous coronary intervention , history of coronary artery by-pass graft )
- Patients with carotid artery lesions or peripheral artery disease ,
- Type 2 diabetes mellitus patients
Exclusion Criteria:
- acute coronary syndrome in last 1 month
- pregnancy or the first 6 months postpartum
- ICU patients or emergency patients...etc.(other than polyclinic)
Plan de estudios
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Periodo de tiempo |
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The number of patients with secondary prevention group receiving appropriate lipid lowering therapy
Periodo de tiempo: 2 months
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2 months
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Colaboradores e Investigadores
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Publicaciones y enlaces útiles
Publicaciones Generales
- Dogan V, Basaran O, Ozlek B, Celik O, Ozlek E, Cil C, Ozdemir IH, Rencuzogullari I, Ozpamuk Karadeniz F, Bekar L, Aktas M, Resulzade MM, Kalcik M, Aksan G, Cinier G, Halli Akay K, Mert KU, Biteker M, Kayikcioglu M. Evaluation of perceptions, knowledge and compliance with guidelines in real-life practice: A survey on the under-treatment of hypercholesterolemia. Turk Kardiyol Dern Ars. 2019 Oct;47(7):599-608. doi: 10.5543/tkda.2019.39293.
- Dogan V, Basaran O, Ozlek B, Celik O, Ozlek E, Mert KU, Rencuzogullari I, Mert GO, Dogan MM, Biteker M, Kayikcioglu M. Rationale, design, and methodology of the Evaluation of Perceptions, Knowledge, and Compliance with the Guidelines in Real Life Practice: A Survey on the Under-treatment of Hypercholesterolemia. Turk Kardiyol Dern Ars. 2018 Jan;46(1):47-53. doi: 10.5543/tkda.2017.73861.
Fechas de registro del estudio
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio
Finalización primaria (Anticipado)
Finalización del estudio (Anticipado)
Fechas de registro del estudio
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Términos relacionados con este estudio
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Otros números de identificación del estudio
- EPHESUS trial
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