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A Survey on the Under-treatment of hypercholeSterolemia (EPHESUS Trial) (EPHESUS)

18 novembre 2015 aggiornato da: Murat Biteker, Muğla Sıtkı Koçman University

Evaluation of Perceptions, Knowledge and Compliance With tHE Guidelines for Secondary Prevention in Real Life Practice: A Survey on the Under-treatment of hypercholeSterolemia (EPHESUS Trial)

In this study, within the secondary prevention group patients ( diabetes mellitus, coronary artery disease, peripheral artery disease, who have had events atherosclerotic cerebrovascular ) , statin use requirement , patients compliance and reaching target LDL-cholesterol levels (according to European guidelines ) will be evaluated.

Panoramica dello studio

Stato

Sconosciuto

Condizioni

Descrizione dettagliata

In the majority of patients treated with lipid lowering agents are not under control in accordance with the lipids manual. In this study, within the secondary prevention group patients ( diabetes mellitus, coronary artery disease, peripheral artery disease, who have had events atherosclerotic cerebrovascular ) , statin use requirement , patients compliance and reaching target LDL-cholesterol levels (according to European guidelines ) will be evaluated.

The investigators' aim is to determine the role of education and knowledge in reaching target LDL cholesterol levels in these patients. İn addition , the investigators want to emphasize in high-risk patients who are receiving or not receiving cholesterol-lowering treatment what is their target values , (LDL < 100 mg / dL and high -risk patients with LDL < 70 mg / dL in very high-risk patients ) and to determine what is the rate of patients and to the importance of reaching their target cholesterol levels. İn addition ,to evaluate the patients habits of the using statin dose .After screening , physician treatment decisions and reasons will be documented.

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Anticipato)

6000

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

18 anni e precedenti (Adulto, Adulto più anziano)

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Metodo di campionamento

Campione non probabilistico

Popolazione di studio

Patients receiving lipid-lowering therapy within the secondary prevention group in Turkey

Descrizione

Inclusion Criteria:

  • Patients with coronary artery disease (acute coronary syndromes, post- myocardial infarction patients, who have a history of percutaneous coronary intervention , history of coronary artery by-pass graft )
  • Patients with carotid artery lesions or peripheral artery disease ,
  • Type 2 diabetes mellitus patients

Exclusion Criteria:

  • acute coronary syndrome in last 1 month
  • pregnancy or the first 6 months postpartum
  • ICU patients or emergency patients...etc.(other than polyclinic)

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Lasso di tempo
The number of patients with secondary prevention group receiving appropriate lipid lowering therapy
Lasso di tempo: 2 months
2 months

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Pubblicazioni e link utili

La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio

1 novembre 2015

Completamento primario (Anticipato)

1 settembre 2016

Completamento dello studio (Anticipato)

1 settembre 2016

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

17 novembre 2015

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

18 novembre 2015

Primo Inserito (Stima)

20 novembre 2015

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Stima)

20 novembre 2015

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

18 novembre 2015

Ultimo verificato

1 novembre 2015

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Altri numeri di identificazione dello studio

  • EPHESUS trial

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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