A Survey on the Under-treatment of hypercholeSterolemia (EPHESUS Trial) (EPHESUS)
Evaluation of Perceptions, Knowledge and Compliance With tHE Guidelines for Secondary Prevention in Real Life Practice: A Survey on the Under-treatment of hypercholeSterolemia (EPHESUS Trial)
Přehled studie
Postavení
Podmínky
Detailní popis
In the majority of patients treated with lipid lowering agents are not under control in accordance with the lipids manual. In this study, within the secondary prevention group patients ( diabetes mellitus, coronary artery disease, peripheral artery disease, who have had events atherosclerotic cerebrovascular ) , statin use requirement , patients compliance and reaching target LDL-cholesterol levels (according to European guidelines ) will be evaluated.
The investigators' aim is to determine the role of education and knowledge in reaching target LDL cholesterol levels in these patients. İn addition , the investigators want to emphasize in high-risk patients who are receiving or not receiving cholesterol-lowering treatment what is their target values , (LDL < 100 mg / dL and high -risk patients with LDL < 70 mg / dL in very high-risk patients ) and to determine what is the rate of patients and to the importance of reaching their target cholesterol levels. İn addition ,to evaluate the patients habits of the using statin dose .After screening , physician treatment decisions and reasons will be documented.
Typ studie
Zápis (Očekávaný)
Kritéria účasti
Kritéria způsobilosti
Věk způsobilý ke studiu
Přijímá zdravé dobrovolníky
Pohlaví způsobilá ke studiu
Metoda odběru vzorků
Studijní populace
Popis
Inclusion Criteria:
- Patients with coronary artery disease (acute coronary syndromes, post- myocardial infarction patients, who have a history of percutaneous coronary intervention , history of coronary artery by-pass graft )
- Patients with carotid artery lesions or peripheral artery disease ,
- Type 2 diabetes mellitus patients
Exclusion Criteria:
- acute coronary syndrome in last 1 month
- pregnancy or the first 6 months postpartum
- ICU patients or emergency patients...etc.(other than polyclinic)
Studijní plán
Jak je studie koncipována?
Detaily designu
Co je měření studie?
Primární výstupní opatření
Měření výsledku |
Časové okno |
|---|---|
|
The number of patients with secondary prevention group receiving appropriate lipid lowering therapy
Časové okno: 2 months
|
2 months
|
Spolupracovníci a vyšetřovatelé
Sponzor
Publikace a užitečné odkazy
Obecné publikace
- Dogan V, Basaran O, Ozlek B, Celik O, Ozlek E, Cil C, Ozdemir IH, Rencuzogullari I, Ozpamuk Karadeniz F, Bekar L, Aktas M, Resulzade MM, Kalcik M, Aksan G, Cinier G, Halli Akay K, Mert KU, Biteker M, Kayikcioglu M. Evaluation of perceptions, knowledge and compliance with guidelines in real-life practice: A survey on the under-treatment of hypercholesterolemia. Turk Kardiyol Dern Ars. 2019 Oct;47(7):599-608. doi: 10.5543/tkda.2019.39293.
- Dogan V, Basaran O, Ozlek B, Celik O, Ozlek E, Mert KU, Rencuzogullari I, Mert GO, Dogan MM, Biteker M, Kayikcioglu M. Rationale, design, and methodology of the Evaluation of Perceptions, Knowledge, and Compliance with the Guidelines in Real Life Practice: A Survey on the Under-treatment of Hypercholesterolemia. Turk Kardiyol Dern Ars. 2018 Jan;46(1):47-53. doi: 10.5543/tkda.2017.73861.
Termíny studijních záznamů
Hlavní termíny studia
Začátek studia
Primární dokončení (Očekávaný)
Dokončení studie (Očekávaný)
Termíny zápisu do studia
První předloženo
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
První zveřejněno (Odhad)
Aktualizace studijních záznamů
Poslední zveřejněná aktualizace (Odhad)
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
Naposledy ověřeno
Více informací
Termíny související s touto studií
Další relevantní podmínky MeSH
Další identifikační čísla studie
- EPHESUS trial
Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .