Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Musiikin mieltymysten ja yksittäisten muuttujien vuorovaikutus kivun havaitsemisessa ja hallinnassa

sunnuntai 24. tammikuuta 2016 päivittänyt: Xueli Tan, University of Iowa

Tila-piirteen musiikin mieltymysten, yksilöllisen vaihtelun ja musiikin ominaisuuksien vuorovaikutus moniakselisena paradigmana kontekstikohtaiseen kivun havaitsemiseen ja hallintaan

Tämän tutkimuksen tarkoituksena oli 1) rajata erot yleisessä musiikillisessa maussa (piirre) ja kontekstikohtaisessa musiikkipreferenssissa (tila) sekä suosituimmissa musiikin ominaisuuksissa syöpäpotilailla, 2) tutkia yksilöllisten vaihteluiden ja persoonallisuuden vaikutusta. , käyttäytymistyylejä ja kiputasoja ennakoitaessa muutoksia piirteestä tilaan ja ensisijaisen musiikin ominaisuuksiin erilaisissa kiputiloissa.

Syöpäpotilaat rekrytoitiin täyttämään kyselylomakkeita, jotka koskivat heidän demografisia tietojaan (ikä, sukupuoli, uskonnollinen mieltymys, etninen tausta, musiikkitausta ja -kokemus), persoonallisuuden piirteitä, musiikkimieltymyksiä, musiikin ominaisuuksien mieltymyksiä, selviytymistyyliä ja kipukokemuksia.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Valmis

Ehdot

Interventio / Hoito

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Todellinen)

35

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

  • Yhdysvallat
    • Iowa
      • Iowa City, Iowa, Yhdysvallat, 44120
        • University of Iowa Hospitals & Clinics

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

40 vuotta - 70 vuotta (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Näytteenottomenetelmä

Ei-todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

Syöpäpotilaat

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  1. IV vaiheen syöpädiagnoosi
  2. 40-70 vuoden iässä
  3. Normaali tai korjattu kuulo
  4. Pystyy kommunikoimaan (puhumaan, ymmärtämään, lukemaan, kirjoittamaan) englanniksi
  5. Allekirjoitettu tietoinen suostumuslomake

Poissulkemiskriteerit:

  1. Alle 40 tai yli 70 vuotta vanha
  2. Ei pysty kommunikoimaan englanniksi
  3. Korjaamaton kuulonalenema/heikkous
  4. Dementia, psykoosi (hallusinaatiot, harhaluulot), jotka häiritsevät kognitiivista prosessointia (sanallinen ja musiikki)

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Aikanäkymät: Tulevaisuuden

Kohortit ja interventiot

Ryhmä/Kohortti
Interventio / Hoito
syöpäpotilaat
Muut: Kyselylomakkeet
Kyselylomakkeet

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Aikaikkuna
Kipu McGill-kipukyselyssä
Aikaikkuna: yksi vuosi
yksi vuosi

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

University of Iowa

Tutkijat

  • Opintojen puheenjohtaja: Kate Gfeller, PhD, MT-BC, University of Iowa

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus

Keskiviikko 1. lokakuuta 2014

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Keskiviikko 1. heinäkuuta 2015

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Keskiviikko 1. heinäkuuta 2015

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Keskiviikko 6. tammikuuta 2016

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Perjantai 8. tammikuuta 2016

Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)

Maanantai 11. tammikuuta 2016

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Arvio)

Tiistai 26. tammikuuta 2016

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Sunnuntai 24. tammikuuta 2016

Viimeksi vahvistettu

Perjantai 1. tammikuuta 2016

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muut tutkimustunnusnumerot

  • STMP - 03

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Yhdysvalloissa valmistettu ja sieltä viety tuote

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset Syöpä

Kliiniset tutkimukset Kyselylomakkeet

Hae vastaavia kokeiluja

Sponsorit ja yhteistyökumppanit

Sairaudet

Huumeiden interventiot

CROs by country

CROs in Suriname

Ehdot

Harvinaiset sairaudet

Huumeiden interventiot

Ravintolisät

Sponsori / yhteistyökumppanit

Sijainnit

3
Tilaa