Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Interakcyjność preferencji muzycznych i indywidualnych zmiennych w postrzeganiu bólu i leczeniu

24 stycznia 2016 zaktualizowane przez: Xueli Tan, University of Iowa

Interakcyjność stanu-cechy preferencji muzycznych, indywidualnej zmienności i charakterystyki muzycznej jako wieloosiowy paradygmat dla kontekstowej percepcji bólu i leczenia

Celem tego badania było 1) określenie wszelkich różnic w ogólnym guście muzycznym (cecha) i kontekstowych preferencjach muzycznych (stan), a także preferowanych cechach muzycznych u pacjentów z rakiem, 2) zbadanie wkładu indywidualnych zmienności, osobowości , behawioralne style radzenia sobie i poziomy bólu w przewidywaniu zmian od cech do preferencji stanu i preferowanych cech muzycznych w różnych stanach bólowych.

Pacjenci z chorobą nowotworową byli rekrutowani do wypełniania kwestionariuszy dotyczących ich informacji demograficznych (wiek, płeć, preferencje religijne, pochodzenie etniczne, pochodzenie muzyczne i doświadczenie), cech osobowości, preferencji muzycznych, preferencji dotyczących cech muzycznych, stylów radzenia sobie i doświadczeń bólowych.

Przegląd badań

Status

Zakończony

Warunki

Interwencja / Leczenie

Typ studiów

Obserwacyjny

Zapisy (Rzeczywisty)

35

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

  • Stany Zjednoczone
    • Iowa
      • Iowa City, Iowa, Stany Zjednoczone, 44120
        • University of Iowa Hospitals & Clinics

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

40 lat do 70 lat (Dorosły, Starszy dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Płeć kwalifikująca się do nauki

Wszystko

Metoda próbkowania

Próbka bez prawdopodobieństwa

Badana populacja

Pacjenci z nowotworem

Opis

Kryteria przyjęcia:

  1. Rozpoznanie raka IV stopnia
  2. Między 40 a 70 rokiem życia
  3. Słuch normalny lub skorygowany
  4. Potrafi komunikować się (mówić, rozumieć, czytać, pisać) w języku angielskim
  5. Podpisany formularz świadomej zgody

Kryteria wyłączenia:

  1. Poniżej 40 roku życia lub powyżej 70 roku życia
  2. Brak możliwości komunikowania się w języku angielskim
  3. Nieskorygowany ubytek/upośledzenie słuchu
  4. Demencja, psychoza (omamy, urojenia), która zakłóca przetwarzanie poznawcze (werbalne i muzyczne)

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Perspektywy czasowe: Spodziewany

Kohorty i interwencje

Grupa / Kohorta
Interwencja / Leczenie
pacjenci z nowotworem
Inny: Kwestionariusze
Kwestionariusze

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Ramy czasowe
Ból w kwestionariuszu bólu McGilla
Ramy czasowe: rok
rok

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

University of Iowa

Śledczy

  • Krzesło do nauki: Kate Gfeller, PhD, MT-BC, University of Iowa

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów

1 października 2014

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

1 lipca 2015

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

1 lipca 2015

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

6 stycznia 2016

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

8 stycznia 2016

Pierwszy wysłany (Oszacować)

11 stycznia 2016

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Oszacować)

26 stycznia 2016

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

24 stycznia 2016

Ostatnia weryfikacja

1 stycznia 2016

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Inne numery identyfikacyjne badania

  • STMP - 03

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

produkt wyprodukowany i wyeksportowany z USA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na Nowotwór

Badania kliniczne na Kwestionariusze

Wyszukaj podobne próby

Sponsorzy i współpracownicy

Warunki medyczne

Interwencje lekowe

CROs by country

CROs in Congo

Warunki

Rzadkie choroby

Interwencje lekowe

Suplementy diety

Sponsor / Współpracownicy

Lokalizacje

3
Subskrybuj