- ICH GCP
- Registro degli studi clinici negli Stati Uniti
- Sperimentazione clinica NCT02652039
Interazionalità della preferenza musicale e variabili individuali nella percezione e gestione del dolore
Interazione della preferenza musicale dei tratti di stato, variabilità individuale e caratteristiche musicali come paradigma multiasse per la percezione e la gestione del dolore specifiche del contesto
Gli scopi di questo studio erano 1) delineare eventuali differenze nel gusto musicale generale (tratto) e nella preferenza musicale specifica del contesto (stato), nonché le caratteristiche musicali preferite nei pazienti oncologici, 2) indagare i contributi delle variabilità individuali, della personalità , stili comportamentali di coping e livelli di dolore nel prevedere i cambiamenti dalle preferenze di tratto a quelle di stato e le caratteristiche musicali preferite in varie condizioni di dolore.
I malati di cancro sono stati reclutati per compilare questionari relativi alle loro informazioni demografiche (età, sesso, preferenza religiosa, etnia, background musicale ed esperienza), tratti della personalità, preferenze musicali, preferenze per le caratteristiche musicali, stili di coping ed esperienze di dolore.
Panoramica dello studio
Tipo di studio
Iscrizione (Effettivo)
Contatti e Sedi
Luoghi di studio
-
-
Iowa
-
Iowa City, Iowa, Stati Uniti, 44120
- University of Iowa Hospitals & Clinics
-
-
Criteri di partecipazione
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
Accetta volontari sani
Sessi ammissibili allo studio
Metodo di campionamento
Popolazione di studio
Descrizione
Criterio di inclusione:
- Diagnosi del cancro in stadio IV
- Tra i 40 e i 70 anni
- Udito normale o corretto
- In grado di comunicare (parlare, comprendere, leggere, scrivere) in inglese
- Modulo di consenso informato firmato
Criteri di esclusione:
- Sotto i 40 o più di 70 anni
- Non in grado di comunicare in inglese
- Perdita/danno uditivo non corretto
- Demenza, psicosi (allucinazioni, deliri) che interferiscono con l'elaborazione cognitiva (verbale e musicale)
Piano di studio
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Prospettive temporali: Prospettiva
Coorti e interventi
Gruppo / Coorte |
Intervento / Trattamento |
|---|---|
|
malati di cancro
|
Questionari
|
Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Lasso di tempo |
|---|---|
|
Dolore sul McGill Pain Questionnaire
Lasso di tempo: un anno
|
un anno
|
Collaboratori e investigatori
Sponsor
Investigatori
- Cattedra di studio: Kate Gfeller, PhD, MT-BC, University of Iowa
Studiare le date dei record
Studia le date principali
Inizio studio
Completamento primario (Effettivo)
Completamento dello studio (Effettivo)
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
Primo Inserito (Stima)
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Stima)
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
Ultimo verificato
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Altri numeri di identificazione dello studio
- STMP - 03
Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio
Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
prodotto fabbricato ed esportato dagli Stati Uniti
Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .