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Interacción de la preferencia musical y las variables individuales en la percepción y el manejo del dolor

24 de enero de 2016 actualizado por: Xueli Tan, University of Iowa

Interacción de la preferencia musical de estado-rasgo, la variabilidad individual y las características de la música como paradigma de múltiples ejes para la percepción y el manejo del dolor en contextos específicos

Los propósitos de este estudio fueron 1) delinear cualquier diferencia en el gusto musical general (rasgo) y la preferencia musical específica del contexto (estado), así como las características musicales preferidas en pacientes con cáncer, 2) investigar las contribuciones de las variabilidades individuales, personalidad , estilos de afrontamiento conductuales y niveles de dolor en la predicción de cambios de rasgo a estado de preferencias y características musicales preferidas en diversas condiciones de dolor.

Los pacientes con cáncer fueron reclutados para completar cuestionarios relacionados con su información demográfica (edad, sexo, preferencia religiosa, origen étnico, antecedentes musicales y experiencia), rasgos de personalidad, preferencias musicales, preferencias por características musicales, estilos de afrontamiento y experiencias de dolor.

Descripción general del estudio

Estado

Terminado

Condiciones

Intervención / Tratamiento

Tipo de estudio

De observación

Inscripción (Actual)

35

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

    • Iowa
      • Iowa City, Iowa, Estados Unidos, 44120
        • University of Iowa Hospitals & Clinics

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

40 años a 70 años (Adulto, Adulto Mayor)

Acepta Voluntarios Saludables

No

Géneros elegibles para el estudio

Todos

Método de muestreo

Muestra no probabilística

Población de estudio

Pacientes con cáncer

Descripción

Criterios de inclusión:

  1. Diagnóstico de cáncer en estadio IV
  2. Entre 40 - 70 años
  3. Audición normal o corregida
  4. Capaz de comunicarse (hablar, comprender, leer, escribir) en inglés
  5. Formulario de consentimiento informado firmado

Criterio de exclusión:

  1. Menores de 40 o mayores de 70 años
  2. No es capaz de comunicarse en inglés.
  3. Pérdida/deficiencia auditiva no corregida
  4. Demencia, psicosis (alucinaciones, delirios) que interfiere con el procesamiento cognitivo (verbal y musical)

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Perspectivas temporales: Futuro

Cohortes e Intervenciones

Grupo / Cohorte
Intervención / Tratamiento
pacientes con cáncer
Cuestionarios

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Periodo de tiempo
Dolor en el cuestionario de dolor de McGill
Periodo de tiempo: un año
un año

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Patrocinador

Investigadores

  • Silla de estudio: Kate Gfeller, PhD, MT-BC, University of Iowa

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio

1 de octubre de 2014

Finalización primaria (Actual)

1 de julio de 2015

Finalización del estudio (Actual)

1 de julio de 2015

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

6 de enero de 2016

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

8 de enero de 2016

Publicado por primera vez (Estimar)

11 de enero de 2016

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Estimar)

26 de enero de 2016

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

24 de enero de 2016

Última verificación

1 de enero de 2016

Más información

Términos relacionados con este estudio

Otros números de identificación del estudio

  • STMP - 03

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

producto fabricado y exportado desde los EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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