Rintasyöpää sairastavien arabiamerikkalaisten naisten kokemus: perusteelliset haastattelut
torstai 11. heinäkuuta 2019 päivittänyt: Memorial Sloan Kettering Cancer Center
Rintasyöpää sairastavien arabiamerikkalaisten naisten kokemus: perusteelliset haastattelut Laadullinen tutkimus arabikulttuurin vaikutuksesta rintasyövän selviytymiseen
Tutkijat tekevät tutkimusta nimeltä "Rintasyöpää sairastavien arabiamerikkalaisten naisten kokemus: perusteelliset haastattelut", jonka kautta he toivovat saavansa lisätietoja arabinaisten kokemuksista rintasyöpään.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Valmis
Ehdot
Interventio / Hoito
Opintotyyppi
Havainnollistava
Ilmoittautuminen (Todellinen)
8
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskelupaikat
-
-
New York
-
Brooklyn, New York, Yhdysvallat, 11217
- MSKCC Brooklyn Infusion Center
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
18 vuotta - 85 vuotta (AIKUINEN, OLDER_ADULT)
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Ei
Sukupuolet, jotka voivat opiskella
Nainen
Näytteenottomenetelmä
Ei-todennäköisyysnäyte
Tutkimusväestö
Tämä tutkimus on avoin nykyisille ja aiemmille AMBER-tukiryhmän osallistujille, jotka pidetään MSK Brooklyn Infusion Centerissä.
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- AMBER-osallistuja, jolla on diagnosoitu rintasyöpä ja joka osallistui vähintään yhteen tukiryhmän kokoukseen
- Ikäraja 18-85
- arabiankielinen
Poissulkemiskriteerit:
Ei mitään
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
Kohortit ja interventiot
Ryhmä/Kohortti |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Amerikan arabinaiset, joilla on rintasyöpä
Teimme arvioinnin arviointikyselyn avulla arvioidaksemme AMBER-tukiryhmien vaikutusta elämänlaatuparametreihin, hoitoajan noudattamiseen ja potilaan/perheen tukeen.
Alustavien tulosten tarkastelun jälkeen tunnistimme useita toistuvia teemoja, kuten terveystiedon tarpeen, erot perhetuen laajuudessa ja sairauksien paljastamisessa sekä yleinen tyytyväisyys tukiryhmiin.
Näiden teemojen tutkimiseksi edelleen käynnistämme laadullisen tutkimustutkimuksen syvähaastatteluoppaan avulla.
Koulutettu kaksikielinen arabiaksi ja englanniksi puhuva haastattelija suorittaa 10-15 syvähaastattelua, kyllästymiseen asti, AMBERin tukiryhmän osallistujien kanssa 6 kuukauden aikana.
|
Tutkimukseen sisältyy kertaluonteinen laadullinen arviointi, jossa tutkitaan keskeisiä kulttuurisia vaikutuksia AMBER-rintasyövästä selviytyneiden terveyskäyttäytymiseen.
Keskitymme terveydenhuollon omatehokkuuteen, rintasyövän selviytymiseen, sosiaalisiin tukiverkostoihin ja kulttuurisesti herkkiin tukiryhmiin.
Tutkimustutkija vastaa jäsennellyn haastatteluoppaan kysymyksiin, joiden arvioitu kesto on 90 minuuttia.
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Arabikulttuurin vaikutuksen ymmärtäminen terveyskäyttäytymiseen
Aikaikkuna: 6 kuukautta
|
erityisesti rintasyövän osalta syvähaastatteluilla
|
6 kuukautta
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä
Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.
Hyödyllisiä linkkejä
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (TODELLINEN)
Torstai 8. lokakuuta 2015
Ensisijainen valmistuminen (TODELLINEN)
Tiistai 9. heinäkuuta 2019
Opintojen valmistuminen (TODELLINEN)
Tiistai 9. heinäkuuta 2019
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Torstai 3. maaliskuuta 2016
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Torstai 10. maaliskuuta 2016
Ensimmäinen Lähetetty (ARVIO)
Keskiviikko 16. maaliskuuta 2016
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (TODELLINEN)
Perjantai 12. heinäkuuta 2019
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Torstai 11. heinäkuuta 2019
Viimeksi vahvistettu
Maanantai 1. heinäkuuta 2019
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- 15-246
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .