- ICH GCP
- Amerikanska kliniska prövningsregistret
- Klinisk prövning NCT02710058
Erfarenhet av arabiska amerikanska kvinnor med bröstcancer: djupgående intervjuer
11 juli 2019 uppdaterad av: Memorial Sloan Kettering Cancer Center
Erfarenhet av arabiska amerikanska kvinnor med bröstcancer: djupintervjuer En kvalitativ studie för att utforska den arabiska kulturens inflytande på att hantera bröstcancer
Utredarna genomför en studie med titeln "Experience of Arab American Women with Breast Cancer: In-depth Interviews" genom vilken de hoppas kunna lära sig mer om arabiska kvinnors erfarenhet av bröstcancer.
Studieöversikt
Status
Avslutad
Betingelser
Intervention / Behandling
Studietyp
Observationell
Inskrivning (Faktisk)
8
Kontakter och platser
Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.
Studieorter
-
-
New York
-
Brooklyn, New York, Förenta staterna, 11217
- MSKCC Brooklyn Infusion Center
-
-
Deltagandekriterier
Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
18 år till 85 år (VUXEN, OLDER_ADULT)
Tar emot friska volontärer
Nej
Kön som är behöriga för studier
Kvinna
Testmetod
Icke-sannolikhetsprov
Studera befolkning
Denna studie är öppen för nuvarande och tidigare deltagare i AMBER-stödgrupp som hålls på MSK Brooklyn Infusion Center.
Beskrivning
Inklusionskriterier:
- AMBER-deltagare med diagnosen bröstcancer som deltog i minst 1 stödgruppsmöte
- I åldern 18 till 85
- Arabisktalande
Exklusions kriterier:
Ingen
Studieplan
Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
Kohorter och interventioner
Grupp / Kohort |
Intervention / Behandling |
---|---|
Arabamerikanska kvinnor med bröstcancer
Vi genomförde en studie med en utvärderingsundersökning för att bedöma effekten av AMBER-stödgrupperna på livskvalitetsparametrar, efterlevnad av behandlingsbokningar och patient-/familjestöd.
Efter att ha granskat preliminära resultat identifierade vi flera återkommande teman, såsom behovet av hälsoinformation, avvikelser kring omfattningen av familjestöd och avslöjande av sjukdomar och en övergripande tillfredsställelse med stödgrupperna.
För att ytterligare undersöka dessa teman inleder vi en kvalitativ forskningsstudie med hjälp av en djupintervjuguide.
En utbildad intervjuare som är tvåspråkig på arabiska och engelska kommer att genomföra 10-15 djupintervjuer, till mättnad, med AMBERs stödgruppsdeltagare under en 6-månadersperiod.
|
Studien omfattar en kvalitativ engångsbedömning för att utforska viktiga kulturella influenser på AMBER bröstcanceröverlevandes hälsobeteende.
Vi kommer att fokusera på self-efficacy inom vården, hantering av bröstcancer, sociala stödnätverk och kulturellt känsliga stödgrupper.
Studieutredaren kommer att administrera frågor från den strukturerade intervjuguiden, som beräknas ta 90 minuter.
|
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
---|---|---|
Förstå den arabiska kulturens inflytande på hälsobeteende
Tidsram: 6 månader
|
särskilt när det gäller bröstcancer genom djupintervjuer
|
6 månader
|
Samarbetspartners och utredare
Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.
Publikationer och användbara länkar
Den som ansvarar för att lägga in information om studien tillhandahåller frivilligt dessa publikationer. Dessa kan handla om allt som har med studien att göra.
Användbara länkar
Studieavstämningsdatum
Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.
Studera stora datum
Studiestart (FAKTISK)
8 oktober 2015
Primärt slutförande (FAKTISK)
9 juli 2019
Avslutad studie (FAKTISK)
9 juli 2019
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
3 mars 2016
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
10 mars 2016
Första postat (UPPSKATTA)
16 mars 2016
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (FAKTISK)
12 juli 2019
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
11 juli 2019
Senast verifierad
1 juli 2019
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Ytterligare relevanta MeSH-villkor
Andra studie-ID-nummer
- 15-246
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .
Kliniska prövningar på Bröstcancer
-
Tianjin Medical University Cancer Institute and...Guangxi Medical University; Sun Yat-sen University; Chinese PLA General Hospital och andra samarbetspartnersAvslutadDen kliniska tillämpningsguiden för Conebeam Breast CTKina
-
ETOP IBCSG Partners FoundationAvslutadBreast Cancer Invasive NosItalien
-
Spanish Breast Cancer Research GroupHoffmann-La Roche; Roche Farma, S.AAvslutadBreast Cancer Invasive NosSpanien
-
Pomeranian Medical University SzczecinMaria Sklodowska-Curie National Research Institute of Oncology; Regional...OkändBRCA1-mutation | Breast Cancer Invasive NosPolen
-
University Health Network, TorontoAvslutadBreast Cancer Invasive Nos | Primär invasiv bröstcancerKanada
-
Novartis PharmaceuticalsAvslutadMetastaserad bröstcancer (MBC) | Locally Advance Breast Cancer (LABC)Storbritannien, Spanien
-
McMaster UniversityCanadian Breast Cancer FoundationAvslutadBreast Cancer Invasive Nos | Steg 0 BröstkarcinomKanada