Ervaring van Arabisch-Amerikaanse vrouwen met borstkanker: diepte-interviews
11 juli 2019 bijgewerkt door: Memorial Sloan Kettering Cancer Center
Ervaring van Arabisch-Amerikaanse vrouwen met borstkanker: diepte-interviews Een kwalitatief onderzoek naar de invloed van de Arabische cultuur op het omgaan met borstkanker
De onderzoekers voeren een studie uit met de titel 'Ervaring van Arabisch-Amerikaanse vrouwen met borstkanker: diepte-interviews' waarmee ze hopen meer te weten te komen over de ervaring van Arabische vrouwen met borstkanker.
Studie Overzicht
Toestand
Voltooid
Conditie
Interventie / Behandeling
Studietype
Observationeel
Inschrijving (Werkelijk)
8
Contacten en locaties
In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.
Studie Locaties
-
-
New York
-
Brooklyn, New York, Verenigde Staten, 11217
- MSKCC Brooklyn Infusion Center
-
-
Deelname Criteria
Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
18 jaar tot 85 jaar (VOLWASSEN, OUDER_ADULT)
Accepteert gezonde vrijwilligers
Nee
Geslachten die in aanmerking komen voor studie
Vrouw
Bemonsteringsmethode
Niet-waarschijnlijkheidssteekproef
Studie Bevolking
Deze studie staat open voor huidige en eerdere deelnemers aan de AMBER-ondersteuningsgroep in het MSK Brooklyn Infusion Center.
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- AMBER-deelnemer gediagnosticeerd met borstkanker die ten minste 1 steungroepbijeenkomst bijwoonde
- Van 18 tot 85 jaar
- Arabisch sprekend
Uitsluitingscriteria:
Geen
Studie plan
Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
Cohorten en interventies
Groep / Cohort |
Interventie / Behandeling |
|---|---|
|
Arabisch-Amerikaanse vrouwen met borstkanker
We hebben een onderzoek uitgevoerd met behulp van een evaluatiebeoordelingsenquête om de impact van de AMBER-ondersteuningsgroepen op parameters voor kwaliteit van leven, naleving van behandelafspraken en ondersteuning van patiënt / familie te beoordelen.
Na het bekijken van voorlopige resultaten, identificeerden we verschillende terugkerende thema's, zoals de behoefte aan gezondheidsinformatie, discrepanties rond de mate van gezinsondersteuning en openbaarmaking van ziekten, en een algemene tevredenheid met de steungroepen.
Om deze thema's verder te onderzoeken, starten we een kwalitatief onderzoek met behulp van een gids voor diepte-interviews.
Een getrainde interviewer, tweetalig in het Arabisch en het Engels, zal gedurende een periode van 6 maanden 10-15 diepte-interviews houden, tot verzadiging, met de deelnemers van de steungroep van AMBER.
|
De studie omvat een eenmalige kwalitatieve beoordeling om de belangrijkste culturele invloeden op het gezondheidsgedrag van overlevenden van borstkanker van AMBER te onderzoeken.
We zullen ons richten op zelfredzaamheid in de gezondheidszorg, omgaan met borstkanker, sociale steunnetwerken en cultureel gevoelige steungroepen.
De onderzoeksonderzoeker zal vragen uit de gestructureerde interviewgids beantwoorden, die naar schatting 90 minuten in beslag nemen.
|
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Inzicht in de invloed van de Arabische cultuur op gezondheidsgedrag
Tijdsspanne: 6 maanden
|
in het bijzonder met betrekking tot borstkanker door diepte-interviews
|
6 maanden
|
Medewerkers en onderzoekers
Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.
Publicaties en nuttige links
De persoon die verantwoordelijk is voor het invoeren van informatie over het onderzoek stelt deze publicaties vrijwillig ter beschikking. Dit kan gaan over alles wat met het onderzoek te maken heeft.
Nuttige links
Studie record data
Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.
Bestudeer belangrijke data
Studie start (WERKELIJK)
8 oktober 2015
Primaire voltooiing (WERKELIJK)
9 juli 2019
Studie voltooiing (WERKELIJK)
9 juli 2019
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
3 maart 2016
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
10 maart 2016
Eerst geplaatst (SCHATTING)
16 maart 2016
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (WERKELIJK)
12 juli 2019
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
11 juli 2019
Laatst geverifieerd
1 juli 2019
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Trefwoorden
Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden
Andere studie-ID-nummers
- 15-246
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .