- ICH GCP
- Registre américain des essais cliniques
- Essai clinique NCT02710058
Expérience de femmes arabo-américaines atteintes d'un cancer du sein : entretiens approfondis
11 juillet 2019 mis à jour par: Memorial Sloan Kettering Cancer Center
Expérience de femmes arabo-américaines atteintes d'un cancer du sein : entretiens approfondis Une étude qualitative pour explorer l'influence de la culture arabe sur la prise en charge du cancer du sein
Les enquêteurs mènent une étude intitulée « Expérience des femmes arabes américaines atteintes du cancer du sein : entretiens approfondis » à travers laquelle ils espèrent en savoir plus sur l'expérience des femmes arabes atteintes du cancer du sein.
Aperçu de l'étude
Statut
Complété
Les conditions
Intervention / Traitement
Type d'étude
Observationnel
Inscription (Réel)
8
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Lieux d'étude
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-
New York
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Brooklyn, New York, États-Unis, 11217
- MSKCC Brooklyn Infusion Center
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Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
18 ans à 85 ans (ADULTE, OLDER_ADULT)
Accepte les volontaires sains
Non
Sexes éligibles pour l'étude
Femelle
Méthode d'échantillonnage
Échantillon non probabiliste
Population étudiée
Cette étude est ouverte aux participants actuels et précédents du groupe de soutien AMBER détenus au MSK Brooklyn Infusion Center.
La description
Critère d'intégration:
- Participante AMBER ayant reçu un diagnostic de cancer du sein et ayant assisté à au moins 1 réunion du groupe de soutien
- De 18 à 85 ans
- arabophone
Critère d'exclusion:
Aucun
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
Cohortes et interventions
Groupe / Cohorte |
Intervention / Traitement |
|---|---|
|
Femmes arabo-américaines atteintes d'un cancer du sein
Nous avons mené une étude à l'aide d'une enquête d'évaluation pour évaluer l'impact des groupes de soutien AMBER sur les paramètres de qualité de vie, le respect des rendez-vous de traitement et le soutien aux patients/familles.
Après avoir examiné les résultats préliminaires, nous avons identifié plusieurs thèmes récurrents, tels que le besoin d'informations sur la santé, les divergences autour de l'étendue du soutien familial et de la divulgation des maladies, et une satisfaction globale à l'égard des groupes de soutien.
Pour approfondir ces thèmes, nous amorçons une recherche qualitative à l'aide d'un guide d'entretien approfondi.
Un enquêteur qualifié bilingue en arabe et en anglais mènera 10 à 15 entretiens approfondis, jusqu'à saturation, avec les participants du groupe de soutien d'AMBER sur une période de 6 mois.
|
L'étude implique une évaluation qualitative ponctuelle pour explorer les principales influences culturelles sur le comportement de santé des survivantes du cancer du sein AMBER.
Nous nous concentrerons sur l'auto-efficacité dans les soins de santé, la lutte contre le cancer du sein, les réseaux sociaux de soutien et les groupes de soutien sensibles à la culture.
L'investigateur de l'étude administrera les questions du guide d'entretien structuré, dont la durée est estimée à 90 minutes.
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Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
|
Comprendre l'influence de la culture arabe sur les comportements de santé
Délai: 6 mois
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notamment en ce qui concerne le cancer du sein par des entretiens approfondis
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6 mois
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Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Publications et liens utiles
La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.
Liens utiles
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (RÉEL)
8 octobre 2015
Achèvement primaire (RÉEL)
9 juillet 2019
Achèvement de l'étude (RÉEL)
9 juillet 2019
Dates d'inscription aux études
Première soumission
3 mars 2016
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
10 mars 2016
Première publication (ESTIMATION)
16 mars 2016
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (RÉEL)
12 juillet 2019
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
11 juillet 2019
Dernière vérification
1 juillet 2019
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Mots clés
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- 15-246
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .