- ICH GCP
- Registro degli studi clinici negli Stati Uniti
- Sperimentazione clinica NCT02710058
Esperienza di donne arabo-americane con cancro al seno: interviste approfondite
11 luglio 2019 aggiornato da: Memorial Sloan Kettering Cancer Center
Esperienza di donne arabo-americane affette da cancro al seno: interviste approfondite Uno studio qualitativo per esplorare l'influenza della cultura araba sull'affrontare il cancro al seno
I ricercatori stanno conducendo uno studio intitolato "Esperienza di donne arabe americane con cancro al seno: interviste approfondite" attraverso il quale sperano di saperne di più sull'esperienza delle donne arabe con il cancro al seno.
Panoramica dello studio
Stato
Completato
Condizioni
Intervento / Trattamento
Tipo di studio
Osservativo
Iscrizione (Effettivo)
8
Contatti e Sedi
Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.
Luoghi di studio
-
-
New York
-
Brooklyn, New York, Stati Uniti, 11217
- MSKCC Brooklyn Infusion Center
-
-
Criteri di partecipazione
I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
Da 18 anni a 85 anni (ADULTO, ANZIANO_ADULTO)
Accetta volontari sani
No
Sessi ammissibili allo studio
Femmina
Metodo di campionamento
Campione non probabilistico
Popolazione di studio
Questo studio è aperto ai partecipanti al gruppo di supporto AMBER attuali e precedenti tenuti presso il MSK Brooklyn Infusion Center.
Descrizione
Criterio di inclusione:
- Partecipante AMBER con diagnosi di cancro al seno che ha partecipato ad almeno 1 riunione del gruppo di supporto
- Dai 18 agli 85 anni
- di lingua araba
Criteri di esclusione:
Nessuno
Piano di studio
Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
Coorti e interventi
Gruppo / Coorte |
Intervento / Trattamento |
|---|---|
|
Donne arabo-americane con cancro al seno
Abbiamo condotto uno studio utilizzando un sondaggio di valutazione per valutare l'impatto dei gruppi di supporto AMBER sui parametri della qualità della vita, rispetto degli appuntamenti di trattamento e supporto paziente/famiglia.
Dopo aver esaminato i risultati preliminari, abbiamo identificato diversi temi ricorrenti, come la necessità di informazioni sulla salute, le discrepanze sull'entità del sostegno familiare e sulla divulgazione della malattia e una soddisfazione generale nei confronti dei gruppi di supporto.
Per esaminare ulteriormente questi temi, stiamo avviando uno studio di ricerca qualitativa utilizzando una guida per interviste approfondite.
Un intervistatore qualificato bilingue in arabo e inglese condurrà 10-15 interviste approfondite, fino alla saturazione, con i partecipanti al gruppo di supporto di AMBER per un periodo di 6 mesi.
|
Lo studio prevede una valutazione qualitativa una tantum per esplorare le principali influenze culturali sul comportamento sanitario delle sopravvissute al cancro al seno AMBER.
Ci concentreremo sull'autoefficacia nell'assistenza sanitaria, sulla gestione del cancro al seno, sui social network di supporto e sui gruppi di supporto culturalmente sensibili.
L'investigatore dello studio somministrerà le domande dalla guida all'intervista strutturata, che si stima richieda 90 minuti.
|
Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
|
Comprendere l'influenza della cultura araba sul comportamento sanitario
Lasso di tempo: 6 mesi
|
in particolare per quanto riguarda il tumore al seno mediante interviste in profondità
|
6 mesi
|
Collaboratori e investigatori
Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.
Pubblicazioni e link utili
La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.
Collegamenti utili
Studiare le date dei record
Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.
Studia le date principali
Inizio studio (EFFETTIVO)
8 ottobre 2015
Completamento primario (EFFETTIVO)
9 luglio 2019
Completamento dello studio (EFFETTIVO)
9 luglio 2019
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
3 marzo 2016
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
10 marzo 2016
Primo Inserito (STIMA)
16 marzo 2016
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (EFFETTIVO)
12 luglio 2019
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
11 luglio 2019
Ultimo verificato
1 luglio 2019
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Parole chiave
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
Altri numeri di identificazione dello studio
- 15-246
Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .
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