Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Impact of Antenatal Exposure to Pesticides on Neurophysiological Functions (Sleep, Respiration) of Preterm Neonates (PHYSIOMECO)

maanantai 13. heinäkuuta 2020 päivittänyt: Centre Hospitalier Universitaire, Amiens

During pregnancy, the foetus is therefore chronically exposed to a large number of substances. A number of studies have started to emphasize the effects of this antenatal exposure on the newborn infant's morphological parameters (weight, crown-rump length, etc.). However, in addition to these morphological effects, pesticides may also induce various effects on physiological functions, as some pesticides act as inhibitors of neurotransmitters involved in many nervous system regulation pathways in man. This is particularly the case for organophosphates, which act as acetylcholinesterase inhibitors. A previous study conducted by the coordinator of the project presented here demonstrated the presence of high levels of this type of pesticide in meconium (1st stool) in neonates born in Picardy. This inhibition of the enzyme metabolizing ACh could have an impact on neurophysiological functions mediated by this neurotransmitter. Sleep or respiratory control, vital functions of the neonate particularly in preterm neonates, could therefore be affected.

The PhysioMéco project is therefore designed to study the possible links between antenatal exposure to pesticides and modifications of respiratory control allowed by peripheral chemoreceptor in preterm neonates. Antenatal exposure will be determined by pesticide assays in the meconium of neonates in combination with an exposure questionnaire to determine the sources of these pesticides. Sleep and respiratory control will be studied in these neonates nursed in incubators. Hypoxic test will be used in order to assess respiratory control involving the peripheral chemoreceptors.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Valmis

Ehdot

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Todellinen)

53

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

      • Amiens, Ranska, 80054
        • CHU Amiens

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

6 kuukautta - 7 kuukautta (Lapsi)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Näytteenottomenetelmä

Ei-todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

premature neonates

Kuvaus

Inclusion Criteria:

  • premature neonates born at after 26 week of gestational age studied after 32 weeks, mothers living in Picardy and more than 18 years

Exclusion Criteria:

  • neonates with neurological, respiratory and cardiac disorders or receiving treatments known to affect cardiorespiratory variables or sleep structure

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Havaintomallit: Kohortti
  • Aikanäkymät: Tulevaisuuden

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Aikaikkuna
response to hypoxia test (i.e peripheral chemoreceptor activity) in exposed and no exposed premature infant
Aikaikkuna: 10 days
10 days

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Aikaikkuna
arousal in response to hypoxic test
Aikaikkuna: 10 weeks
10 weeks
sleep structure with EEG
Aikaikkuna: 10 weeks
10 weeks
apnea frequency
Aikaikkuna: 10 weeks
10 weeks

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Tiistai 24. syyskuuta 2013

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Maanantai 22. lokakuuta 2018

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Maanantai 22. lokakuuta 2018

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Maanantai 23. toukokuuta 2016

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Keskiviikko 25. toukokuuta 2016

Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)

Maanantai 30. toukokuuta 2016

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Tiistai 14. heinäkuuta 2020

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Maanantai 13. heinäkuuta 2020

Viimeksi vahvistettu

Keskiviikko 1. heinäkuuta 2020

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muut tutkimustunnusnumerot

  • PI2013_843_0018

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa