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Impact of Antenatal Exposure to Pesticides on Neurophysiological Functions (Sleep, Respiration) of Preterm Neonates (PHYSIOMECO)

13 juillet 2020 mis à jour par: Centre Hospitalier Universitaire, Amiens

During pregnancy, the foetus is therefore chronically exposed to a large number of substances. A number of studies have started to emphasize the effects of this antenatal exposure on the newborn infant's morphological parameters (weight, crown-rump length, etc.). However, in addition to these morphological effects, pesticides may also induce various effects on physiological functions, as some pesticides act as inhibitors of neurotransmitters involved in many nervous system regulation pathways in man. This is particularly the case for organophosphates, which act as acetylcholinesterase inhibitors. A previous study conducted by the coordinator of the project presented here demonstrated the presence of high levels of this type of pesticide in meconium (1st stool) in neonates born in Picardy. This inhibition of the enzyme metabolizing ACh could have an impact on neurophysiological functions mediated by this neurotransmitter. Sleep or respiratory control, vital functions of the neonate particularly in preterm neonates, could therefore be affected.

The PhysioMéco project is therefore designed to study the possible links between antenatal exposure to pesticides and modifications of respiratory control allowed by peripheral chemoreceptor in preterm neonates. Antenatal exposure will be determined by pesticide assays in the meconium of neonates in combination with an exposure questionnaire to determine the sources of these pesticides. Sleep and respiratory control will be studied in these neonates nursed in incubators. Hypoxic test will be used in order to assess respiratory control involving the peripheral chemoreceptors.

Aperçu de l'étude

Statut

Complété

Les conditions

Type d'étude

Observationnel

Inscription (Réel)

53

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

      • Amiens, France, 80054
        • CHU Amiens

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

5 mois à 7 mois (Enfant)

Accepte les volontaires sains

Non

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

Méthode d'échantillonnage

Échantillon non probabiliste

Population étudiée

premature neonates

La description

Inclusion Criteria:

  • premature neonates born at after 26 week of gestational age studied after 32 weeks, mothers living in Picardy and more than 18 years

Exclusion Criteria:

  • neonates with neurological, respiratory and cardiac disorders or receiving treatments known to affect cardiorespiratory variables or sleep structure

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Modèles d'observation: Cohorte
  • Perspectives temporelles: Éventuel

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Délai
response to hypoxia test (i.e peripheral chemoreceptor activity) in exposed and no exposed premature infant
Délai: 10 days
10 days

Mesures de résultats secondaires

Mesure des résultats
Délai
arousal in response to hypoxic test
Délai: 10 weeks
10 weeks
sleep structure with EEG
Délai: 10 weeks
10 weeks
apnea frequency
Délai: 10 weeks
10 weeks

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

24 septembre 2013

Achèvement primaire (Réel)

22 octobre 2018

Achèvement de l'étude (Réel)

22 octobre 2018

Dates d'inscription aux études

Première soumission

23 mai 2016

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

25 mai 2016

Première publication (Estimation)

30 mai 2016

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

14 juillet 2020

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

13 juillet 2020

Dernière vérification

1 juillet 2020

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Autres numéros d'identification d'étude

  • PI2013_843_0018

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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