Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

PRIMM Trial (Phone Reminder for IMMunization)

tiistai 17. heinäkuuta 2018 päivittänyt: Children's Hospital of Philadelphia

PRIMM Trial (Phone Reminder for IMMunization) in Ondo State, Nigeria

The purpose of this study is to determine if in a rural setting of Ondo State, Nigeria, a customized automated telephone and email immunization reminder system will be feasible, acceptable, and significantly improve immunization utilization rates.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Valmis

Ehdot

Yksityiskohtainen kuvaus

Background: Worldwide, vaccine preventable diseases account for 29% of all deaths between 1 month and 5 years, underscoring the importance of immunizations. In Nigeria, routine childhood immunization rates are unacceptably inconsistent and low, ranging from 35-85% at 14 weeks and 10-37% for all routine immunizations at 12-24 months.

GAP: The feasibility, acceptability and utility of an automated phone immunization reminder system have never been explored in this rural setting of Nigeria.

HYPOTHESIS: Given ~90% of the adult population in Nigeria uses a mobile phone, a customized mHealth immunization reminder system will be feasible and acceptable; and will significantly improve immunization rates in this rural setting of Ondo State, Nigeria.

METHODS: A prospective randomized controlled trial study design will be utilized. This study will recruit parents of healthy newborn infants delivered at Mother and Child Hospital Ondo, who live in Akure or Ondo Town and plan to receive their immunizations at Mother and Child Hospital Ondo.

DATA ANALYSIS: The proportion of immunization visits between intervention and control groups will be compared using a two-sided, two sample test of proportions with p <0.05 being significant. Secondary analysis will focus on the predictive value of social demographic variables on immunization rates.

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

600

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

      • Ondo, Nigeria, 11111
        • Mother and Child Hospital Ondo
    • Ondo State
      • Akure, Ondo State, Nigeria, 11111
        • Mother and Child Hospital Ondo

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

1 päivä - 1 viikko (Lapsi)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Joo

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Kuvaus

Inclusion Criteria:

  1. Parents of healthy infants who have a cellular phone
  2. Born at Mother and Child Hospital Ondo (Akure or Ondo Town)
  3. Plans to receive immunizations at Mother and Child Hospital Ondo

Exclusion Criteria:

  1. Parents of infants requiring hospital admission due to illness or prematurity.
  2. Parents without a cellular phone

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Muut
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Yksittäinen

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Kokeellinen: Intervention
Parents of healthy newborn infants delivered at Mother and Child Hospital Ondo (Akure or Ondo), who live in Akure or Ondo Town and plan to receive their immunizations at MCH Ondo will receive their usual care (an immunization card). In addition they will received automated text, calls and emails (if applicable) reminders through a customized windows® software application when their child's immunization visit is due.
A customized windows® software application with the ability to send automated voice call, SMS and email reminder about due dates for childhood routine immunizations.
Ei väliintuloa: Control
Parents of healthy newborn infants delivered at Mother and Child Hospital Ondo (Akure or Ondo), who live in Akure or Ondo Town and plan to receive their immunizations at MCH Ondo will receive usual care (an immunization card)

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Immunization Rates at 14 weeks
Aikaikkuna: 14 Weeks
To determine if an automated customized telephone and email immunization reminder system can increase the 14-week immunization rates, by at least 10% among those who receive immunization reminders versus those who do not.
14 Weeks

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Immunization Rates at 14 Months
Aikaikkuna: 14 Months
To determine the effect of an automated customized phone and email immunization reminder system on the proportion of children completely immunized at 14 months among those who receive immunization reminders versus those who do not.
14 Months
Timeliness of Immunization Receipt
Aikaikkuna: 14 Months
To determine if the proportion of infants who receive their immunizations within 1-week of its due date is higher in infants of parents who receive phone and email immunization reminders versus those who do not.
14 Months

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Yhteistyökumppanit

Tutkijat

  • Päätutkija: Osayame Ekhaguere, MBBS, MPH, Children's Hospital of Philadelphia
  • Opintojohtaja: Andrew Steenhoff, MBBCh, Children's Hospital of Philadelphia
  • Opintojohtaja: Elizbeth Lowenthal, MD, MSCE, Children's Hospital of Philadelphia

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Perjantai 1. heinäkuuta 2016

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Maanantai 31. heinäkuuta 2017

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Lauantai 30. kesäkuuta 2018

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Perjantai 24. kesäkuuta 2016

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 28. kesäkuuta 2016

Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)

Torstai 30. kesäkuuta 2016

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Keskiviikko 18. heinäkuuta 2018

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 17. heinäkuuta 2018

Viimeksi vahvistettu

Sunnuntai 1. heinäkuuta 2018

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muut tutkimustunnusnumerot

  • 15-012572

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

EI

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa