The Impact of Physical Exercise on Navigation Performance in Soldier
sunnuntai 10. heinäkuuta 2016 päivittänyt: Sheba Medical Center
20 healthy man, 10 in trial group and 10 in control group (randomly divided) will participate in the experiment on order to evaluate if improvement in physical fitness influences spatial learning in humans.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Tuntematon
Ehdot
Interventio / Hoito
Yksityiskohtainen kuvaus
subjects in both groups will perform 4 sets of VO2max test and spatial orientation test with a month between them (total 3 month).
in addition, subjects in trial group will follow a training program throughout the trial (running on treadmill 3 times a week), suited according to their result in the first VO2max test.
in each set VO2max test will be perform before spatial orientation test , in order to evaluated the subject's aerobic fitness. the spatial orientation test is composed of 5 following days in which the subject has 3 attempts to arrive to a destination in xbox one controller using a virtual glasses (Oculus Rift DK2). each attempt duration is 2 min.
Opintotyyppi
Interventio
Ilmoittautuminen (Odotettu)
20
Vaihe
- Ei sovellettavissa
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskelupaikat
-
-
Ramat- Gan
-
Tel-Hashomer, Ramat- Gan, Israel
- Sheba medical center
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
18 vuotta - 30 vuotta (Aikuinen)
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Joo
Sukupuolet, jotka voivat opiskella
Uros
Kuvaus
Inclusion Criteria:
- civilian healthy man, aged 18-30
- without any neurological or psychiatric disorder
- not wearing eyeglasses
Exclusion Criteria:
- athletes or trained man (for both groups)
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Jako: Satunnaistettu
- Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
- Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Kokeellinen: trial group
subjects in trial group will be following the experimental protocol (VO2max tests and spatial orientation tests) while performing a training program during the trial (3 months).
|
subjects in the trial group will follow a training program which includes 3 times a week running on a treadmill.
each subject will perform 4 times VO2max test according to BRUCE protocol in order to evaluate his aerobic fitness.
each subject will undergo 4 spatial orientation tests during the trial (month between 2 tests), each test is composed of 5 following days in which the subject will wear virtual reality glasses (Oculus Rift DK2) and attempt to arrive different destinations in a virtual maze tasks (using xbox one controller).
each day will be given 3 attempts, the duration of each attempt is 2 min.
|
|
Muut: control group
following the experimental protocol (VO2max tests and spatial orientation tests)without performing additional exercise.
|
each subject will perform 4 times VO2max test according to BRUCE protocol in order to evaluate his aerobic fitness.
each subject will undergo 4 spatial orientation tests during the trial (month between 2 tests), each test is composed of 5 following days in which the subject will wear virtual reality glasses (Oculus Rift DK2) and attempt to arrive different destinations in a virtual maze tasks (using xbox one controller).
each day will be given 3 attempts, the duration of each attempt is 2 min.
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
spatial learning (composite)
Aikaikkuna: 20 experimental days for each participant
|
each spatial orientation test length is 5 days.
spatial learning is evaluated through time for completion and number of errors out of 3 attempts each day.
|
20 experimental days for each participant
|
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
maximal aerobic capacity
Aikaikkuna: 4 experimental days for each participant
|
VO2max tests along the trial are performed in order to evaluate the improvement or lack of improvement in both groups in correlation with their spatial learning.
|
4 experimental days for each participant
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Yhteistyökumppanit
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus
Lauantai 1. lokakuuta 2016
Ensisijainen valmistuminen (Odotettu)
Sunnuntai 1. lokakuuta 2017
Opintojen valmistuminen (Odotettu)
Sunnuntai 1. huhtikuuta 2018
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Sunnuntai 10. heinäkuuta 2016
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Sunnuntai 10. heinäkuuta 2016
Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)
Keskiviikko 13. heinäkuuta 2016
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Arvio)
Keskiviikko 13. heinäkuuta 2016
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Sunnuntai 10. heinäkuuta 2016
Viimeksi vahvistettu
Perjantai 1. heinäkuuta 2016
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muut tutkimustunnusnumerot
- SHEBA-16-3321-HS-CTIL
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
EI
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .