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The Impact of Physical Exercise on Navigation Performance in Soldier

10 de julho de 2016 atualizado por: Sheba Medical Center
20 healthy man, 10 in trial group and 10 in control group (randomly divided) will participate in the experiment on order to evaluate if improvement in physical fitness influences spatial learning in humans.

Visão geral do estudo

Status

Desconhecido

Condições

Intervenção / Tratamento

Descrição detalhada

subjects in both groups will perform 4 sets of VO2max test and spatial orientation test with a month between them (total 3 month).

in addition, subjects in trial group will follow a training program throughout the trial (running on treadmill 3 times a week), suited according to their result in the first VO2max test.

in each set VO2max test will be perform before spatial orientation test , in order to evaluated the subject's aerobic fitness. the spatial orientation test is composed of 5 following days in which the subject has 3 attempts to arrive to a destination in xbox one controller using a virtual glasses (Oculus Rift DK2). each attempt duration is 2 min.

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Antecipado)

20

Estágio

  • Não aplicável

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

  • Israel
    • Ramat- Gan
      • Tel-Hashomer, Ramat- Gan, Israel
        • Sheba Medical Center

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

18 anos a 30 anos (Adulto)

Aceita Voluntários Saudáveis

Sim

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Macho

Descrição

Inclusion Criteria:

  • civilian healthy man, aged 18-30
  • without any neurological or psychiatric disorder
  • not wearing eyeglasses

Exclusion Criteria:

  • athletes or trained man (for both groups)

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Alocação: Randomizado
  • Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
  • Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
Experimental: trial group
subjects in trial group will be following the experimental protocol (VO2max tests and spatial orientation tests) while performing a training program during the trial (3 months).
Outro: training program
subjects in the trial group will follow a training program which includes 3 times a week running on a treadmill.
Outro: VO2max test
each subject will perform 4 times VO2max test according to BRUCE protocol in order to evaluate his aerobic fitness.
Outro: spatial orientation test
each subject will undergo 4 spatial orientation tests during the trial (month between 2 tests), each test is composed of 5 following days in which the subject will wear virtual reality glasses (Oculus Rift DK2) and attempt to arrive different destinations in a virtual maze tasks (using xbox one controller). each day will be given 3 attempts, the duration of each attempt is 2 min.
Outro: control group
following the experimental protocol (VO2max tests and spatial orientation tests)without performing additional exercise.
Outro: VO2max test
each subject will perform 4 times VO2max test according to BRUCE protocol in order to evaluate his aerobic fitness.
Outro: spatial orientation test
each subject will undergo 4 spatial orientation tests during the trial (month between 2 tests), each test is composed of 5 following days in which the subject will wear virtual reality glasses (Oculus Rift DK2) and attempt to arrive different destinations in a virtual maze tasks (using xbox one controller). each day will be given 3 attempts, the duration of each attempt is 2 min.

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
spatial learning (composite)
Prazo: 20 experimental days for each participant
each spatial orientation test length is 5 days. spatial learning is evaluated through time for completion and number of errors out of 3 attempts each day.
20 experimental days for each participant

Medidas de resultados secundários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
maximal aerobic capacity
Prazo: 4 experimental days for each participant
VO2max tests along the trial are performed in order to evaluate the improvement or lack of improvement in both groups in correlation with their spatial learning.
4 experimental days for each participant

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Patrocinador

Sheba Medical Center

Colaboradores

Bar-Ilan University, Israel

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo

1 de outubro de 2016

Conclusão Primária (Antecipado)

1 de outubro de 2017

Conclusão do estudo (Antecipado)

1 de abril de 2018

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

10 de julho de 2016

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

10 de julho de 2016

Primeira postagem (Estimativa)

13 de julho de 2016

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Estimativa)

13 de julho de 2016

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

10 de julho de 2016

Última verificação

1 de julho de 2016

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Outros números de identificação do estudo

  • SHEBA-16-3321-HS-CTIL

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

NÃO

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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