The Impact of Physical Exercise on Navigation Performance in Soldier
10 juillet 2016 mis à jour par: Sheba Medical Center
20 healthy man, 10 in trial group and 10 in control group (randomly divided) will participate in the experiment on order to evaluate if improvement in physical fitness influences spatial learning in humans.
Aperçu de l'étude
Statut
Inconnue
Les conditions
Intervention / Traitement
Description détaillée
subjects in both groups will perform 4 sets of VO2max test and spatial orientation test with a month between them (total 3 month).
in addition, subjects in trial group will follow a training program throughout the trial (running on treadmill 3 times a week), suited according to their result in the first VO2max test.
in each set VO2max test will be perform before spatial orientation test , in order to evaluated the subject's aerobic fitness. the spatial orientation test is composed of 5 following days in which the subject has 3 attempts to arrive to a destination in xbox one controller using a virtual glasses (Oculus Rift DK2). each attempt duration is 2 min.
Type d'étude
Interventionnel
Inscription (Anticipé)
20
Phase
- N'est pas applicable
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Lieux d'étude
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Ramat- Gan
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Tel-Hashomer, Ramat- Gan, Israël
- Sheba medical center
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Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
18 ans à 30 ans (Adulte)
Accepte les volontaires sains
Oui
Sexes éligibles pour l'étude
Homme
La description
Inclusion Criteria:
- civilian healthy man, aged 18-30
- without any neurological or psychiatric disorder
- not wearing eyeglasses
Exclusion Criteria:
- athletes or trained man (for both groups)
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Répartition: Randomisé
- Modèle interventionnel: Affectation parallèle
- Masquage: Aucun (étiquette ouverte)
Armes et Interventions
Groupe de participants / Bras |
Intervention / Traitement |
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Expérimental: trial group
subjects in trial group will be following the experimental protocol (VO2max tests and spatial orientation tests) while performing a training program during the trial (3 months).
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subjects in the trial group will follow a training program which includes 3 times a week running on a treadmill.
each subject will perform 4 times VO2max test according to BRUCE protocol in order to evaluate his aerobic fitness.
each subject will undergo 4 spatial orientation tests during the trial (month between 2 tests), each test is composed of 5 following days in which the subject will wear virtual reality glasses (Oculus Rift DK2) and attempt to arrive different destinations in a virtual maze tasks (using xbox one controller).
each day will be given 3 attempts, the duration of each attempt is 2 min.
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Autre: control group
following the experimental protocol (VO2max tests and spatial orientation tests)without performing additional exercise.
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each subject will perform 4 times VO2max test according to BRUCE protocol in order to evaluate his aerobic fitness.
each subject will undergo 4 spatial orientation tests during the trial (month between 2 tests), each test is composed of 5 following days in which the subject will wear virtual reality glasses (Oculus Rift DK2) and attempt to arrive different destinations in a virtual maze tasks (using xbox one controller).
each day will be given 3 attempts, the duration of each attempt is 2 min.
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Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
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spatial learning (composite)
Délai: 20 experimental days for each participant
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each spatial orientation test length is 5 days.
spatial learning is evaluated through time for completion and number of errors out of 3 attempts each day.
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20 experimental days for each participant
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Mesures de résultats secondaires
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
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maximal aerobic capacity
Délai: 4 experimental days for each participant
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VO2max tests along the trial are performed in order to evaluate the improvement or lack of improvement in both groups in correlation with their spatial learning.
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4 experimental days for each participant
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Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Collaborateurs
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude
1 octobre 2016
Achèvement primaire (Anticipé)
1 octobre 2017
Achèvement de l'étude (Anticipé)
1 avril 2018
Dates d'inscription aux études
Première soumission
10 juillet 2016
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
10 juillet 2016
Première publication (Estimation)
13 juillet 2016
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Estimation)
13 juillet 2016
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
10 juillet 2016
Dernière vérification
1 juillet 2016
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Autres numéros d'identification d'étude
- SHEBA-16-3321-HS-CTIL
Plan pour les données individuelles des participants (IPD)
Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?
NON
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .