The Impact of Physical Exercise on Navigation Performance in Soldier
10. juli 2016 oppdatert av: Sheba Medical Center
20 healthy man, 10 in trial group and 10 in control group (randomly divided) will participate in the experiment on order to evaluate if improvement in physical fitness influences spatial learning in humans.
Studieoversikt
Status
Ukjent
Forhold
Intervensjon / Behandling
Detaljert beskrivelse
subjects in both groups will perform 4 sets of VO2max test and spatial orientation test with a month between them (total 3 month).
in addition, subjects in trial group will follow a training program throughout the trial (running on treadmill 3 times a week), suited according to their result in the first VO2max test.
in each set VO2max test will be perform before spatial orientation test , in order to evaluated the subject's aerobic fitness. the spatial orientation test is composed of 5 following days in which the subject has 3 attempts to arrive to a destination in xbox one controller using a virtual glasses (Oculus Rift DK2). each attempt duration is 2 min.
Studietype
Intervensjonell
Registrering (Forventet)
20
Fase
- Ikke aktuelt
Kontakter og plasseringer
Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.
Studiesteder
-
-
Ramat- Gan
-
Tel-Hashomer, Ramat- Gan, Israel
- Sheba medical center
-
-
Deltakelseskriterier
Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
18 år til 30 år (Voksen)
Tar imot friske frivillige
Ja
Kjønn som er kvalifisert for studier
Mann
Beskrivelse
Inclusion Criteria:
- civilian healthy man, aged 18-30
- without any neurological or psychiatric disorder
- not wearing eyeglasses
Exclusion Criteria:
- athletes or trained man (for both groups)
Studieplan
Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
- Tildeling: Randomisert
- Intervensjonsmodell: Parallell tildeling
- Masking: Ingen (Open Label)
Våpen og intervensjoner
Deltakergruppe / Arm |
Intervensjon / Behandling |
|---|---|
|
Eksperimentell: trial group
subjects in trial group will be following the experimental protocol (VO2max tests and spatial orientation tests) while performing a training program during the trial (3 months).
|
subjects in the trial group will follow a training program which includes 3 times a week running on a treadmill.
each subject will perform 4 times VO2max test according to BRUCE protocol in order to evaluate his aerobic fitness.
each subject will undergo 4 spatial orientation tests during the trial (month between 2 tests), each test is composed of 5 following days in which the subject will wear virtual reality glasses (Oculus Rift DK2) and attempt to arrive different destinations in a virtual maze tasks (using xbox one controller).
each day will be given 3 attempts, the duration of each attempt is 2 min.
|
|
Annen: control group
following the experimental protocol (VO2max tests and spatial orientation tests)without performing additional exercise.
|
each subject will perform 4 times VO2max test according to BRUCE protocol in order to evaluate his aerobic fitness.
each subject will undergo 4 spatial orientation tests during the trial (month between 2 tests), each test is composed of 5 following days in which the subject will wear virtual reality glasses (Oculus Rift DK2) and attempt to arrive different destinations in a virtual maze tasks (using xbox one controller).
each day will be given 3 attempts, the duration of each attempt is 2 min.
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
spatial learning (composite)
Tidsramme: 20 experimental days for each participant
|
each spatial orientation test length is 5 days.
spatial learning is evaluated through time for completion and number of errors out of 3 attempts each day.
|
20 experimental days for each participant
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
maximal aerobic capacity
Tidsramme: 4 experimental days for each participant
|
VO2max tests along the trial are performed in order to evaluate the improvement or lack of improvement in both groups in correlation with their spatial learning.
|
4 experimental days for each participant
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.
Sponsor
Samarbeidspartnere
Studierekorddatoer
Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.
Studer hoveddatoer
Studiestart
1. oktober 2016
Primær fullføring (Forventet)
1. oktober 2017
Studiet fullført (Forventet)
1. april 2018
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
10. juli 2016
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
10. juli 2016
Først lagt ut (Anslag)
13. juli 2016
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Anslag)
13. juli 2016
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
10. juli 2016
Sist bekreftet
1. juli 2016
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Andre studie-ID-numre
- SHEBA-16-3321-HS-CTIL
Plan for individuelle deltakerdata (IPD)
Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?
NEI
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .