The Impact of Physical Exercise on Navigation Performance in Soldier
10 de julio de 2016 actualizado por: Sheba Medical Center
20 healthy man, 10 in trial group and 10 in control group (randomly divided) will participate in the experiment on order to evaluate if improvement in physical fitness influences spatial learning in humans.
Descripción general del estudio
Estado
Desconocido
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Descripción detallada
subjects in both groups will perform 4 sets of VO2max test and spatial orientation test with a month between them (total 3 month).
in addition, subjects in trial group will follow a training program throughout the trial (running on treadmill 3 times a week), suited according to their result in the first VO2max test.
in each set VO2max test will be perform before spatial orientation test , in order to evaluated the subject's aerobic fitness. the spatial orientation test is composed of 5 following days in which the subject has 3 attempts to arrive to a destination in xbox one controller using a virtual glasses (Oculus Rift DK2). each attempt duration is 2 min.
Tipo de estudio
Intervencionista
Inscripción (Anticipado)
20
Fase
- No aplica
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Ubicaciones de estudio
-
-
Ramat- Gan
-
Tel-Hashomer, Ramat- Gan, Israel
- Sheba medical center
-
-
Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
18 años a 30 años (Adulto)
Acepta Voluntarios Saludables
Sí
Géneros elegibles para el estudio
Masculino
Descripción
Inclusion Criteria:
- civilian healthy man, aged 18-30
- without any neurological or psychiatric disorder
- not wearing eyeglasses
Exclusion Criteria:
- athletes or trained man (for both groups)
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Asignación: Aleatorizado
- Modelo Intervencionista: Asignación paralela
- Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazo |
Intervención / Tratamiento |
|---|---|
|
Experimental: trial group
subjects in trial group will be following the experimental protocol (VO2max tests and spatial orientation tests) while performing a training program during the trial (3 months).
|
subjects in the trial group will follow a training program which includes 3 times a week running on a treadmill.
each subject will perform 4 times VO2max test according to BRUCE protocol in order to evaluate his aerobic fitness.
each subject will undergo 4 spatial orientation tests during the trial (month between 2 tests), each test is composed of 5 following days in which the subject will wear virtual reality glasses (Oculus Rift DK2) and attempt to arrive different destinations in a virtual maze tasks (using xbox one controller).
each day will be given 3 attempts, the duration of each attempt is 2 min.
|
|
Otro: control group
following the experimental protocol (VO2max tests and spatial orientation tests)without performing additional exercise.
|
each subject will perform 4 times VO2max test according to BRUCE protocol in order to evaluate his aerobic fitness.
each subject will undergo 4 spatial orientation tests during the trial (month between 2 tests), each test is composed of 5 following days in which the subject will wear virtual reality glasses (Oculus Rift DK2) and attempt to arrive different destinations in a virtual maze tasks (using xbox one controller).
each day will be given 3 attempts, the duration of each attempt is 2 min.
|
¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
|
spatial learning (composite)
Periodo de tiempo: 20 experimental days for each participant
|
each spatial orientation test length is 5 days.
spatial learning is evaluated through time for completion and number of errors out of 3 attempts each day.
|
20 experimental days for each participant
|
Medidas de resultado secundarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
|
maximal aerobic capacity
Periodo de tiempo: 4 experimental days for each participant
|
VO2max tests along the trial are performed in order to evaluate the improvement or lack of improvement in both groups in correlation with their spatial learning.
|
4 experimental days for each participant
|
Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
Patrocinador
Colaboradores
Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio
1 de octubre de 2016
Finalización primaria (Anticipado)
1 de octubre de 2017
Finalización del estudio (Anticipado)
1 de abril de 2018
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
10 de julio de 2016
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
10 de julio de 2016
Publicado por primera vez (Estimar)
13 de julio de 2016
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Estimar)
13 de julio de 2016
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
10 de julio de 2016
Última verificación
1 de julio de 2016
Más información
Términos relacionados con este estudio
Otros números de identificación del estudio
- SHEBA-16-3321-HS-CTIL
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?
NO
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .