- ICH GCP
- Yhdysvaltain kliinisten tutkimusten rekisteri
- Kliininen tutkimus NCT02842099
Tavallinen kemoterapia, jota seuraa kapesitabiini pitkittyneenä postoperatiivisena rintasyövän adjuvanttihoitona
torstai 21. heinäkuuta 2016 päivittänyt: Qiang SUN, Peking Union Medical College Hospital
Satunnaistettu, vaiheen II tutkimus, jossa verrataan tavanomaista kemoterapiaa (TA-taksoli + epirubisiini tai TAC-taksoli + epirubisiini + syklofosfamidi) tavanomaiseen kemoterapiaan (TA tai TAC), jota seuraa kapesitabiini (X) pitkittyneenä leikkauksen jälkeisenä rintasyövän adjuvanttihoitona
Tutkimus on prospektiivinen, satunnaistettu vaiheen II kliininen tutkimus, jossa verrataan tavanomaisen kemoterapian teho- ja turvallisuusprofiileja verrattuna tavanomaiseen kemoterapiaan, jota seuraa kapesitabiini pitkittyneenä postoperatiivisena adjuvanttihoitona rintasyöpäpotilaille.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Opintotyyppi
Interventio
Ilmoittautuminen (Odotettu)
500
Vaihe
- Vaihe 2
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskelupaikat
-
-
Beijing
-
Beijing, Beijing, Kiina, 100730
- Rekrytointi
- Dept. Breast Surgery, PUMCH
-
Ottaa yhteyttä:
- Yan Lin, Doctor
- Puhelinnumero: +86-10-69152700
- Sähköposti: birds90@163.com
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
18 vuotta - 70 vuotta (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Ei
Sukupuolet, jotka voivat opiskella
Nainen
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- Ikä >= 18 ja <= 70 vuotta vanha.
- Suorituskyky (Karnofsky-indeksi) >= 80.
- Invasiivisen rintasyövän histologinen diagnoosi (T1-T4,N2-3,M0). Leikkauksen ja tutkimuksen satunnaistamisen välisen aikaikkunan on oltava alle 60 päivää.
- Leikkauksen tulee koostua mastektomiasta tai konservoivasta leikkauksesta kainaloimusolmukkeiden dissektiolla.
- Positiiviset kainaloimusolmukkeet määritellään vähintään yhdeksi kymmenestä solmukkeesta, joissa esiintyy sairautta. Jos käytetään sentinel-solmutekniikkaa, vartiosolmu voi olla ainoa solmu, johon se vaikuttaa.
- Hormonireseptorien tila, HER2-tila, Ki-67-indeksi ja p53 primaarisessa kasvaimessa. Tulosten on oltava saatavilla ennen adjuvanttikemoterapiaa. Kaikki potilaat tarvitsevat TA- tai TAC-kemoterapiaa. Ja potilaiden tulee saada endokriinistä kemoterapiaa tai anti-kohdennettua hoitoa hormonireseptoritilan tai HER2-tilan mukaan.
- Kirjallinen tietoinen suostumus. Potilaat pystyvät noudattamaan hoitoa ja tutkimusten seurantaa.
- Potilaat eivät saa esittää todisteita etäpesäkkeestä.
- Normaali elektrokardiogrammi (EKG) 12 viikon aikana ennen satunnaistamista. Normaali sydämen toiminta on tarvittaessa vahvistettava vasemman kammion ejektiofraktiolla (LVEF).
- Laboratoriotulokset (14 päivän sisällä ennen satunnaistamista):
- Hematologia: neutrofiilit >= 2,0 x 10^9/l; verihiutaleet >= 100 x 10^9/l; hemoglobiini >= 10 mg/dl;
- Maksan toiminta: kokonaisbilirubiini <= 1 normaalin yläraja (UNL); SGOT ja SGPT <= 2,5 UNL; alkalinen fosfataasi <= 2,5 UNL. Jos SGOT- ja SGPT-arvot > 1,5 UNL liittyvät alkaliseen fosfataasiin > 2,5 UNL, potilas ei ole kelvollinen;
- Munuaisten toiminta: kreatiniini <= 175 mmol/l (2 mg/dl); kreatiniinipuhdistuma >= 60 ml/min.
- Täydellinen vaiheen käsittely 12 viikon aikana ennen satunnaistamista (mammografiat ovat sallittuja 20 viikon ikkunan sisällä). Kaikilla potilailla on oltava molemminpuolinen mammografia, rintakehän röntgenkuvaus, vatsan kaikukuvaus ja/tai tietokonetomografia (CT). Jos luukipua ja/tai alkalisen fosfataasin nousua esiintyy, luutuikekuvaus on pakollinen. Tätä testiä suositellaan kaikille potilaille. Muut testit: kliinisen tarpeen mukaan.
- Negatiivinen raskaustesti satunnaistamista edeltäneiden 14 päivän aikana.
Poissulkemiskriteerit:
- Aiempi systeeminen hoito rintasyövän hoitoon. Tai aiempi hoito antrasykliineillä tai taksaaneilla (paklitakseli tai dosetakseli) minkä tahansa pahanlaatuisen kasvaimen hoitoon.
- Aiempi sädehoito rintasyövän hoitoon.
- Kahdenvälinen invasiivinen rintasyöpä.
- Raskaana oleville tai imettäville naisille. Kemoterapia- ja hormonihoitojen aikana on käytettävä asianmukaisia ehkäisymenetelmiä.
- Mikä tahansa N0-1- tai M1-kasvain.
- Aiempi aste >= 2 motorinen tai sensorinen neurotoksisuus (National Cancer Institute Common Toxicity Criteria versio 2.0 [NCI CTC v-2.0]).
- Mikä tahansa muu vakava lääketieteellinen patologia, kuten kongestiivinen sydämen vajaatoiminta; epästabiili angina pectoris; sydäninfarkti edellisen vuoden aikana; hallitsematon HA tai suuren riskin rytmihäiriöt.
- Aiemmat neurologiset tai psykiatriset häiriöt, jotka voivat estää potilaita saamasta vapaata tietoista suostumusta.
- Aktiivinen hallitsematon infektio.
- Aktiivinen peptinen haava; epävakaa diabetes mellitus.
- Aiempi tai nykyinen kasvain, joka poikkeaa rintasyövästä, paitsi ihokarsinooma, kohdunkaulan in situ -syöpä tai mikä tahansa muu kasvain, joka on hoidettu parantavasti ja ilman uusiutumista viimeisen 10 vuoden aikana; ductal in situ -karsinooma samassa rinnassa; lobulaarinen in situ karsinooma.
- Krooninen hoito kortikosteroideilla.
- Kortikosteroidien käytön vasta-aiheet.
- Samanaikainen hoito raloksifeenilla, tamoksifeenilla tai muilla selektiivisillä estrogeenireseptorin modulaattoreilla (SERM) joko osteoporoosin hoitoon tai ehkäisyyn. Nämä hoidot on lopetettava ennen satunnaistamista.
- Samanaikainen hoito muiden tutkimustuotteiden kanssa; osallistuminen muihin kliinisiin tutkimuksiin ei-kaupatulla lääkkeellä 20 edellisen päivän aikana ennen satunnaistamista.
- Samanaikainen hoito toisen syöpähoidon kanssa.
- Miehet.
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
- Jako: Satunnaistettu
- Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
- Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Kokeellinen: TA tai TAC plus X
Tavallinen kemoterapia (TA tai TAC), jota seuraa kapesitabiini 2,5 g, po, qd vuoden ajan.
|
Taksoli, epirubinsiini, syklofosfamidin kanssa tai ilman
Kapesitabiini
|
|
Active Comparator: TA tai TAC
Tavallinen kemoterapia (TA tai TAC), jonka jälkeen ei enää kemoterapiaa
|
Taksoli, epirubinsiini, syklofosfamidin kanssa tai ilman
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Aikaikkuna |
|---|---|
|
Sairaudeton selviytyminen
Aikaikkuna: 5 vuotta
|
5 vuotta
|
|
Haittatapahtumien määrä (CTCAE v. 3.0)
Aikaikkuna: 5 vuotta
|
5 vuotta
|
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Aikaikkuna |
|---|---|
|
Kokonaisselviytyminen
Aikaikkuna: 5 vuotta
|
5 vuotta
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus
Keskiviikko 1. tammikuuta 2014
Ensisijainen valmistuminen (Odotettu)
Keskiviikko 1. tammikuuta 2020
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Sunnuntai 17. heinäkuuta 2016
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Torstai 21. heinäkuuta 2016
Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)
Perjantai 22. heinäkuuta 2016
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Arvio)
Perjantai 22. heinäkuuta 2016
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Torstai 21. heinäkuuta 2016
Viimeksi vahvistettu
Perjantai 1. heinäkuuta 2016
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- PUMCH-BREAST-X prolong therapy
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .