- ICH GCP
- Yhdysvaltain kliinisten tutkimusten rekisteri
- Kliininen tutkimus NCT02853825
Juutalaisten perhe- ja lastenpalveluiden (JFCS) HFHC-ohjelman RCT (JFCS:HFHC)
tiistai 15. elokuuta 2017 päivittänyt: Jewish Family & Children's Service of the Suncoast, Inc.
Suncoast, Inc:n Terveet perheet/Terveet lapset -ohjelman satunnaistettu kontrolloitu oikeudenkäynti juutalaisen perheen ja lasten palvelun osalta
Jokainen ohjelmaelementti on suunniteltu varmistamaan, että kaikki lapset palvelualueilla elävät vakaissa, onnellisissa ja terveissä perhetilanteissa.
JFCS Healthy Families/Healthy Children -ohjelma tarjoaa parisuhdetaitoja parantavia interventioita.
Kaikilla ohjelman osallistujilla interventioryhmässä on pääsy: vanhemmuuden taitojen parantamiseen, työllistymisvalmiuden ja/tai tilanteen parantamiseen sekä taloudelliseen tietämykseen ja/tai tilanteen parantamiseen.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Tuntematon
Ehdot
Interventio / Hoito
Yksityiskohtainen kuvaus
Terveet perheet/terveet lapset (HFHC) -ohjelman tavoitteena on varmistaa, että kaikki alueen lapset elävät vakaissa, onnellisissa ja terveissä perhetilanteissa.
HFHC pystyy toimittamaan olemassa olevia palveluita, jotka ovat osoittautuneet tehokkaiksi, ja uusia palveluita, jotka perustuvat tutkimukseen.
Käsiteltäviä asioita: Epäterveet ihmissuhteet, riittämättömät vanhemmuuden taidot ja asenteet, jotka liittyvät hoitavaan ja vastuulliseen vanhemmuuteen, talouden ja/tai taloudellisen omavaraisuuden puute, alikehittyneet työllistymisvalmiudet, vaikeasti saavutettavissa olevat työmahdollisuudet ja asuminen.
Ehdotetut palvelut: Yhdessä monien yhteisön kumppaneiden kanssa, jotka ylläpitävät kattavaa hoitojärjestelmää, JFCS tarjoaa julkisen mainoskampanjan, avioliitto- ja parisuhdekoulutuksen/taidot (MRES), vanhemmuuskoulutuksen, taloushallinnon koulutuksen ja palvelut sekä työpaikan. urakehityspalvelut.
HFHC on suunniteltu vahvan avioliitto- ja parisuhdekasvatus/taidot (MRES) -komponentin ympärille.
Ohjelma sisältää vanhemmuuden taitojen luokkia, vahvan ponnistelun osallistumisen esteiden poistamiseksi ja kumppanuuden paikallisten työllistämis- ja työllistämistoimistojen kanssa osallistujien taloudellisen vakauden tarpeisiin vastaamiseksi.
Tapausten hallinta ja tukipalvelujen koordinointi varmistavat kattavan palvelutoimituksen jokaiselle osallistujalle.
Osallistujat saavat merkittäviä parannuksia avioliitto-/suhdetaitojensa, parempien vanhemmuuden/apuvanhemmuuden taitojen, parantuneen perheen toimivuuden, aikuisten ja lasten hyvinvoinnin sekä taloudellisen vakauden lisääntymisen/köyhyyden vähentämisen.
Palvelettavat väestöryhmät: Pienituloiset henkilöt, pariskunnat, kihlaparit ja 18-vuotiaat enintään 64-vuotiaat avioparit ja heidän perheenjäsenensä.Tutkimuskomponentti: Hankkeessa tehdään satunnaistettu kontrolloitu tutkimus, jossa testataan hypoteesejamme ohjelman tehokkuutta.
Kontrolliryhmä on jonotuslistalla, eikä se saa Interventiota (eli ohjelmapalveluita) ennen kuin heidän viimeiset testin jälkeiset toimenpiteet on suoritettu.
Opintotyyppi
Interventio
Ilmoittautuminen (Odotettu)
786
Vaihe
- Ei sovellettavissa
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskelupaikat
-
-
Florida
-
Sarasota, Florida, Yhdysvallat, 34237
- Rekrytointi
- JFCS
-
Ottaa yhteyttä:
- Rhonda Blumenthal, MS
- Puhelinnumero: 145 941-366-2224
-
Ottaa yhteyttä:
- Tommy Muecke, MSW, MBA
- Puhelinnumero: 104 941-366-2224
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
18 vuotta - 64 vuotta (AIKUINEN)
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Joo
Sukupuolet, jotka voivat opiskella
Kaikki
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- Sarasotan ja Manateen läänien asukkaat
Poissulkemiskriteerit:
- Ei alaikäisiä
- Ei kukaan yli 64-vuotias
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: MUUTA
- Jako: SATUNNAISTUNA
- Inventiomalli: RINNAKKAISET
- Naamiointi: YKSITTÄINEN
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
EI_INTERVENTIA: Odotuslistan ohjausryhmä
Ei interventioita, tämä on jonotuslistan kontrolliryhmä.
|
|
|
KOKEELLISTA: Interventioryhmä
Saat parisuhteen taitojen kehittämiskursseja, joissa on pääsy vanhemmuuteen, työvoimapalveluihin ja rahoituspalveluihin.
|
Saat parisuhdekursseja, joissa on pääsy vanhemmuuteen, työvoimapalveluihin ja rahoituspalveluihin.
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Aikaikkuna |
|---|---|
|
Perheympäristön asteikko
Aikaikkuna: 26 viikkoa
|
26 viikkoa
|
|
Dyadinen säätöasteikko
Aikaikkuna: 26 viikkoa
|
26 viikkoa
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Tutkijat
- Päätutkija: Matthew Young, PhD, Jewish Family & Children's Services
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (TODELLINEN)
Perjantai 1. heinäkuuta 2016
Ensisijainen valmistuminen (ODOTETTU)
Maanantai 1. kesäkuuta 2020
Opintojen valmistuminen (ODOTETTU)
Tiistai 1. syyskuuta 2020
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Torstai 28. heinäkuuta 2016
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Tiistai 2. elokuuta 2016
Ensimmäinen Lähetetty (ARVIO)
Keskiviikko 3. elokuuta 2016
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (TODELLINEN)
Perjantai 18. elokuuta 2017
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Tiistai 15. elokuuta 2017
Viimeksi vahvistettu
Tiistai 1. elokuuta 2017
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muut tutkimustunnusnumerot
- 2016/06/35
- 90FM0070 (OTHER_GRANT: HHS, ACF, Office of Family Assistance)
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
EI
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .