- ICH GCP
- Registre américain des essais cliniques
- Essai clinique NCT02853825
ECR du programme HFHC des Services à la famille et à l'enfance juifs (JFCS) (JFCS:HFHC)
15 août 2017 mis à jour par: Jewish Family & Children's Service of the Suncoast, Inc.
Essai contrôlé randomisé du Jewish Family & Children's Service du programme Healthy Families/Healthy Children de Suncoast, Inc.
Chaque élément du programme a été conçu pour s'assurer que tous les enfants des régions desservies vivront dans des situations familiales stables, heureuses et saines.
Le programme JFCS Familles en santé/Enfants en santé offrira des interventions d'amélioration des compétences relationnelles.
Tous les participants au programme du groupe d'intervention auront accès à : des interventions d'amélioration des compétences parentales, de préparation à l'emploi et/ou d'amélioration de la situation, ainsi que des connaissances financières et/ou d'amélioration de la situation.
Aperçu de l'étude
Statut
Inconnue
Les conditions
Intervention / Traitement
Description détaillée
L'objectif du programme Healthy Families/Healthy Children (HFHC) est de veiller à ce que tous les enfants de la région vivent dans des situations familiales stables, heureuses et saines.
HFHC sera en mesure de fournir des services existants qui se sont avérés efficaces et de nouveaux services basés sur la recherche.
Besoin d'être abordé : relations malsaines, compétences et attitudes parentales inadéquates liées à la parentalité attentionnée et responsable, manque de connaissances en matière de finances et/ou d'autonomie économique, compétences de préparation à l'emploi sous-développées, opportunités d'emploi et de logement difficiles d'accès.
Services proposés : en collaboration avec un large éventail de partenaires communautaires exploitant un système complet de soins, JFCS fournira une campagne de publicité publique, une éducation/compétences en matière de mariage et de relations (MRES), une éducation à la parentalité nourricière, une éducation et des services en gestion financière, et des offres d'emploi. service d'avancement professionnel.
HFHC est conçu autour d'une forte composante d'éducation/compétences en matière de mariage et de relations (MRES).
Le programme comprend des cours de compétences parentales, un effort soutenu pour surmonter les obstacles à la participation et un partenariat avec des agences locales d'emploi et de développement des compétences professionnelles pour répondre aux besoins de stabilité économique des participants.
La gestion des cas et la coordination des services de soutien garantissent une prestation de services complète pour chaque participant.
Les participants auront des améliorations significatives dans les compétences conjugales / relationnelles, des compétences parentales / coparentales améliorées, un fonctionnement familial amélioré, un bien-être des adultes et des enfants amélioré et une stabilité économique accrue / une réduction de la pauvreté.
Groupes de population à desservir : personnes à faible revenu, couples, couples fiancés et couples mariés âgés de 18 à 64 ans et les membres de leur famille. Composante de recherche : le projet mènera un essai contrôlé randomisé pour tester des hypothèses concernant notre l'efficacité du programme.
Le groupe de contrôle sera sur une liste d'attente et ne recevra pas l'intervention (c'est-à-dire les services du programme) tant que ses dernières mesures post-test ne seront pas terminées.
Type d'étude
Interventionnel
Inscription (Anticipé)
786
Phase
- N'est pas applicable
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Lieux d'étude
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Florida
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Sarasota, Florida, États-Unis, 34237
- Recrutement
- JFCS
-
Contact:
- Rhonda Blumenthal, MS
- Numéro de téléphone: 145 941-366-2224
-
Contact:
- Tommy Muecke, MSW, MBA
- Numéro de téléphone: 104 941-366-2224
-
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Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
18 ans à 64 ans (ADULTE)
Accepte les volontaires sains
Oui
Sexes éligibles pour l'étude
Tout
La description
Critère d'intégration:
- Résidents des comtés de Sarasota et de Manatee
Critère d'exclusion:
- Pas de mineurs
- Personne de plus de 64 ans
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Objectif principal: AUTRE
- Répartition: ALÉATOIRE
- Modèle interventionnel: PARALLÈLE
- Masquage: SEUL
Armes et Interventions
Groupe de participants / Bras |
Intervention / Traitement |
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AUCUNE_INTERVENTION: Groupe de contrôle de la liste d'attente
Aucune intervention donnée, il s'agit d'un groupe de contrôle sur liste d'attente.
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EXPÉRIMENTAL: Groupe d'intervention
Recevez des cours d'amélioration des compétences relationnelles avec accès à la parentalité, aux services d'emploi et aux services financiers.
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Recevez des cours sur les relations avec accès à la parentalité, aux services d'emploi et aux services financiers.
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Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Délai |
|---|---|
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L'échelle de l'environnement familial
Délai: 26 semaines
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26 semaines
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Échelle d'ajustement dyadique
Délai: 26 semaines
|
26 semaines
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Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Les enquêteurs
- Chercheur principal: Matthew Young, PhD, Jewish Family & Children's Services
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (RÉEL)
1 juillet 2016
Achèvement primaire (ANTICIPÉ)
1 juin 2020
Achèvement de l'étude (ANTICIPÉ)
1 septembre 2020
Dates d'inscription aux études
Première soumission
28 juillet 2016
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
2 août 2016
Première publication (ESTIMATION)
3 août 2016
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (RÉEL)
18 août 2017
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
15 août 2017
Dernière vérification
1 août 2017
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Autres numéros d'identification d'étude
- 2016/06/35
- 90FM0070 (OTHER_GRANT: HHS, ACF, Office of Family Assistance)
Plan pour les données individuelles des participants (IPD)
Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?
NON
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .