Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

RCT fra Jewish Family & Children's Services (JFCS) HFHC-programmet (JFCS:HFHC)

Randomisert kontrollert utprøving av den jødiske familie- og barnetjenesten til Suncoast, Inc.s Healthy Families/Healthy Children-program

Hvert programelement ble utformet for å sikre at alle barn i områdene som serveres skal leve i stabile, lykkelige og sunne familiesituasjoner. JFCS Healthy Families/Healthy Children-programmet vil gi intervensjoner for forbedring av relasjonsferdigheter. Alle programdeltakere i intervensjonsgruppen vil ha tilgang til: intervensjoner for forbedring av foreldreferdigheter, ansettelsesberedskap og/eller situasjonsforbedring, samt økonomisk kunnskap og/eller situasjonsforbedring.

Studieoversikt

Status

Ukjent

Forhold

Detaljert beskrivelse

Målet med programmet Healthy Families/Healthy Children (HFHC) er å sikre at alle barn i regionen lever i stabile, lykkelige og sunne familiesituasjoner. HFHC vil kunne levere eksisterende tjenester som har vist seg effektive og nye tjenester som er forskningsbaserte. Må tas tak i: Usunne relasjoner, mangelfulle foreldrenes ferdigheter og holdninger knyttet til pleie og ansvarlig oppdragelse, manglende kunnskap om økonomi og/eller økonomisk selvforsyning, underutviklede ferdigheter i arbeidsberedskap, vanskelig tilgjengelige jobbmuligheter og bolig. Foreslåtte tjenester: Sammen med et bredt spekter av samfunnspartnere som driver et omfattende omsorgssystem, vil JFCS tilby en offentlig reklamekampanje, utdanning/ferdigheter i ekteskap og relasjoner (MRES), utdanning i pleie av foreldre, utdanning og tjenester for økonomistyring og jobb. karriereutviklingstjenester. HFHC er designet rundt en sterk komponent for ekteskaps- og forholdsutdanning/ferdigheter (MRES). Programmet inkluderer undervisning i foreldreferdigheter, en robust innsats for å adressere deltakelsesbarrierer og partnerskap med lokale sysselsettings- og sysselsettingskompetansebyggende byråer for å møte deltakernes behov for økonomisk stabilitet. Saksbehandling og koordinering av støttetjenester sikrer omfattende tjenesteleveranse for hver deltaker. Deltakerne vil ha meningsfulle forbedringer i ekteskaps-/relasjonsferdigheter, forbedrede ferdigheter i foreldre/samforeldre, forbedret familiefunksjon, forbedret voksen- og barns velvære og økt økonomisk stabilitet/redusert fattigdom. Befolkningsgrupper som skal betjenes: Individer med lav inntekt, par, forlovede par og ektepar 18 år opp til 64 år og deres familiemedlemmer. Forskningskomponent: Prosjektet vil gjennomføre en randomisert kontrollert studie for å teste hypoteser angående våre programmets effektivitet. Kontrollgruppen vil stå på en venteliste og vil ikke motta intervensjonen (dvs. programtjenestene) før deres endelige post-testtiltak er fullført.

Studietype

Intervensjonell

Registrering (Forventet)

786

Fase

  • Ikke aktuelt

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

    • Florida
      • Sarasota, Florida, Forente stater, 34237
        • Rekruttering
        • JFCS
        • Ta kontakt med:
          • Rhonda Blumenthal, MS
          • Telefonnummer: 145 941-366-2224
        • Ta kontakt med:
          • Tommy Muecke, MSW, MBA
          • Telefonnummer: 104 941-366-2224

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

18 år til 64 år (VOKSEN)

Tar imot friske frivillige

Ja

Kjønn som er kvalifisert for studier

Alle

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • Innbyggere i fylkene Sarasota og Manatee

Ekskluderingskriterier:

  • Ingen mindreårige
  • Ingen over 64 år

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Primært formål: ANNEN
  • Tildeling: TILFELDIG
  • Intervensjonsmodell: PARALLELL
  • Masking: ENKELT

Våpen og intervensjoner

Deltakergruppe / Arm
Intervensjon / Behandling
INGEN_INTERVENSJON: Ventelistekontrollgruppe
Ingen intervensjoner gitt, dette er en ventelistekontrollgruppe.
EKSPERIMENTELL: Intervensjonsgruppe
Motta kurs for forbedring av relasjonsferdigheter med tilgang til foreldre, arbeidstjenester og finansielle tjenester.
Motta relasjonsklasser med tilgang til foreldre, arbeidstjenester og finansielle tjenester.

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tidsramme
Familiemiljøskalaen
Tidsramme: 26 uker
26 uker
Dyadisk justeringsskala
Tidsramme: 26 uker
26 uker

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Etterforskere

  • Hovedetterforsker: Matthew Young, PhD, Jewish Family & Children's Services

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (FAKTISKE)

1. juli 2016

Primær fullføring (FORVENTES)

1. juni 2020

Studiet fullført (FORVENTES)

1. september 2020

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

28. juli 2016

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

2. august 2016

Først lagt ut (ANSLAG)

3. august 2016

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (FAKTISKE)

18. august 2017

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

15. august 2017

Sist bekreftet

1. august 2017

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Andre studie-ID-numre

  • 2016/06/35
  • 90FM0070 (OTHER_GRANT: HHS, ACF, Office of Family Assistance)

Plan for individuelle deltakerdata (IPD)

Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?

NEI

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Abonnere