- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk utprøving NCT02853825
RCT fra Jewish Family & Children's Services (JFCS) HFHC-programmet (JFCS:HFHC)
15. august 2017 oppdatert av: Jewish Family & Children's Service of the Suncoast, Inc.
Randomisert kontrollert utprøving av den jødiske familie- og barnetjenesten til Suncoast, Inc.s Healthy Families/Healthy Children-program
Hvert programelement ble utformet for å sikre at alle barn i områdene som serveres skal leve i stabile, lykkelige og sunne familiesituasjoner.
JFCS Healthy Families/Healthy Children-programmet vil gi intervensjoner for forbedring av relasjonsferdigheter.
Alle programdeltakere i intervensjonsgruppen vil ha tilgang til: intervensjoner for forbedring av foreldreferdigheter, ansettelsesberedskap og/eller situasjonsforbedring, samt økonomisk kunnskap og/eller situasjonsforbedring.
Studieoversikt
Status
Ukjent
Forhold
Intervensjon / Behandling
Detaljert beskrivelse
Målet med programmet Healthy Families/Healthy Children (HFHC) er å sikre at alle barn i regionen lever i stabile, lykkelige og sunne familiesituasjoner.
HFHC vil kunne levere eksisterende tjenester som har vist seg effektive og nye tjenester som er forskningsbaserte.
Må tas tak i: Usunne relasjoner, mangelfulle foreldrenes ferdigheter og holdninger knyttet til pleie og ansvarlig oppdragelse, manglende kunnskap om økonomi og/eller økonomisk selvforsyning, underutviklede ferdigheter i arbeidsberedskap, vanskelig tilgjengelige jobbmuligheter og bolig.
Foreslåtte tjenester: Sammen med et bredt spekter av samfunnspartnere som driver et omfattende omsorgssystem, vil JFCS tilby en offentlig reklamekampanje, utdanning/ferdigheter i ekteskap og relasjoner (MRES), utdanning i pleie av foreldre, utdanning og tjenester for økonomistyring og jobb. karriereutviklingstjenester.
HFHC er designet rundt en sterk komponent for ekteskaps- og forholdsutdanning/ferdigheter (MRES).
Programmet inkluderer undervisning i foreldreferdigheter, en robust innsats for å adressere deltakelsesbarrierer og partnerskap med lokale sysselsettings- og sysselsettingskompetansebyggende byråer for å møte deltakernes behov for økonomisk stabilitet.
Saksbehandling og koordinering av støttetjenester sikrer omfattende tjenesteleveranse for hver deltaker.
Deltakerne vil ha meningsfulle forbedringer i ekteskaps-/relasjonsferdigheter, forbedrede ferdigheter i foreldre/samforeldre, forbedret familiefunksjon, forbedret voksen- og barns velvære og økt økonomisk stabilitet/redusert fattigdom.
Befolkningsgrupper som skal betjenes: Individer med lav inntekt, par, forlovede par og ektepar 18 år opp til 64 år og deres familiemedlemmer. Forskningskomponent: Prosjektet vil gjennomføre en randomisert kontrollert studie for å teste hypoteser angående våre programmets effektivitet.
Kontrollgruppen vil stå på en venteliste og vil ikke motta intervensjonen (dvs. programtjenestene) før deres endelige post-testtiltak er fullført.
Studietype
Intervensjonell
Registrering (Forventet)
786
Fase
- Ikke aktuelt
Kontakter og plasseringer
Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.
Studiesteder
-
-
Florida
-
Sarasota, Florida, Forente stater, 34237
- Rekruttering
- JFCS
-
Ta kontakt med:
- Rhonda Blumenthal, MS
- Telefonnummer: 145 941-366-2224
-
Ta kontakt med:
- Tommy Muecke, MSW, MBA
- Telefonnummer: 104 941-366-2224
-
-
Deltakelseskriterier
Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
18 år til 64 år (VOKSEN)
Tar imot friske frivillige
Ja
Kjønn som er kvalifisert for studier
Alle
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
- Innbyggere i fylkene Sarasota og Manatee
Ekskluderingskriterier:
- Ingen mindreårige
- Ingen over 64 år
Studieplan
Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
- Primært formål: ANNEN
- Tildeling: TILFELDIG
- Intervensjonsmodell: PARALLELL
- Masking: ENKELT
Våpen og intervensjoner
Deltakergruppe / Arm |
Intervensjon / Behandling |
|---|---|
|
INGEN_INTERVENSJON: Ventelistekontrollgruppe
Ingen intervensjoner gitt, dette er en ventelistekontrollgruppe.
|
|
|
EKSPERIMENTELL: Intervensjonsgruppe
Motta kurs for forbedring av relasjonsferdigheter med tilgang til foreldre, arbeidstjenester og finansielle tjenester.
|
Motta relasjonsklasser med tilgang til foreldre, arbeidstjenester og finansielle tjenester.
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tidsramme |
|---|---|
|
Familiemiljøskalaen
Tidsramme: 26 uker
|
26 uker
|
|
Dyadisk justeringsskala
Tidsramme: 26 uker
|
26 uker
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.
Etterforskere
- Hovedetterforsker: Matthew Young, PhD, Jewish Family & Children's Services
Studierekorddatoer
Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.
Studer hoveddatoer
Studiestart (FAKTISKE)
1. juli 2016
Primær fullføring (FORVENTES)
1. juni 2020
Studiet fullført (FORVENTES)
1. september 2020
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
28. juli 2016
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
2. august 2016
Først lagt ut (ANSLAG)
3. august 2016
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (FAKTISKE)
18. august 2017
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
15. august 2017
Sist bekreftet
1. august 2017
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Andre studie-ID-numre
- 2016/06/35
- 90FM0070 (OTHER_GRANT: HHS, ACF, Office of Family Assistance)
Plan for individuelle deltakerdata (IPD)
Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?
NEI
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .