Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Neilikkauutteella pesun vaikutus tulehdukseen ja infektioon Shaldon Needle

keskiviikko 10. elokuuta 2016 päivittänyt: Ali bazzi, Mashhad University of Medical Sciences
Tähän satunnaistettuun kliiniseen tutkimukseen osallistuu 60 hemodialyysipotilasta, jotka vietiin sairaalaan Mashhadin Imam Rezan ja Montasareyehin sairaaloihin vuonna 2016. Potilaat jaettiin kokeellisiin ja kontrolliryhmiin, joissa oli 30 henkilöä, satunnaisesti (kaksoislohko). Sekä interventio- että kontrolliryhmässä katetri pestään ensin Betadiinilla, mutta interventioryhmässä 2 minuutin kuluttua käytetään neilikkauutetta 2 ml:lla kuorintaainetta 15 sekunnin ajan. Tulehduksen ilmaantuvuus ja vakavuus sekä verisuonten sisäänpääsyn infektiot arvioidaan hemodialyysipotilailla jokaiselle potilaalle ennen prosessin aloittamista kahden viikon ajan, mikä vastaa 6 hemodialyysikertaa.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Tuntematon

Yksityiskohtainen kuvaus

Tämä tutkimus on satunnaistettu kliininen tutkimus, joka suoritetaan 60 hemodialyysipotilaalla, jotka vietiin sairaalaan Mashhadin Imam Rezan ja Montasareyehin sairaaloihin vuonna 2016. Potilaat jaettiin kokeellisiin ja kontrolliryhmiin, joissa oli 30 henkilöä, satunnaisesti (kaksoislohko).

Sekä interventio- että kontrolliryhmässä ensin pestään shaldon-katetri Betadiinilla, mutta interventioryhmässä 2 minuutin kuluttua käytetään neilikkauutetta 2 ml:lla kuorinta-ainetta 15 sekunnin ajan. Tulehduksen ilmaantuvuus ja vakavuus sekä verisuonten sisäänpääsyn infektiot arvioidaan hemodialyysipotilailla jokaiselle potilaalle ennen prosessin aloittamista kahden viikon ajan, mikä vastaa 6 hemodialyysikertaa.

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Odotettu)

60

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

    • Khorasan Razavi
      • Mashhad, Khorasan Razavi, Iran, islamilainen tasavalta
        • Rekrytointi
        • Mashhad Faculty of Nursing and Midwifery
        • Ottaa yhteyttä:

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

18 vuotta - 80 vuotta (AIKUINEN, OLDER_ADULT)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Joo

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • ikä 18-80 välillä

Poissulkemiskriteerit:

  • yhteistyön puute potilas osallistua jälkitestiin

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: EHKÄISY
  • Jako: SATUNNAISTUNA
  • Inventiomalli: RINNAKKAISET
  • Naamiointi: EI MITÄÄN

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
KOKEELLISTA: tulehdus
Betadiinilla ja neilikkauutteella tapahtuvan pesun vaikutus tulehduksen ilmaantuvuuteen lokakuu shaldon-katetri hemodialyysipotilailla
interventioryhmässä ensin pestään katetri Betadiinilla 2 minuutin kuluttua käytetään neilikkauutetta 2 ml:lla kuorintaainetta 15 sekunnin ajan. Verisuonten sisäänpääsyn tulehduksen ilmaantuvuus hemodialyysipotilailla arvioidaan jokaisen potilaan kohdalla ennen prosessin aloittamista kahden viikon ajan, mikä vastaa 6 hemodialyysikertaa.
verrokkiryhmässä katetri pestään betadiinilla
KOKEELLISTA: infektio
Betadiinilla ja neilikkauutteella tapahtuvan pesun vaikutus infektion ilmaantuvuuteen lokakuu shaldon-katetri hemodialyysipotilailla
interventioryhmässä ensin pestään katetri Betadiinilla 2 minuutin kuluttua käytetään neilikkauutetta 2 ml:lla kuorintaainetta 15 sekunnin ajan. Verisuonten sisäänpääsyn tulehduksen ilmaantuvuus hemodialyysipotilailla arvioidaan jokaisen potilaan kohdalla ennen prosessin aloittamista kahden viikon ajan, mikä vastaa 6 hemodialyysikertaa.
verrokkiryhmässä katetri pestään betadiinilla

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
tulehduksen vakavuuskysely
Aikaikkuna: 6 viikkoa
kynsiuutteella pesun vaikutukset tulehdukseen sijoittavat hemodialyysipotilaille shaldon-neulat, jotka mitataan tulehduksen vakavuuskyselyllä.
6 viikkoa

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Tutkijat

  • Päätutkija: Ali Bazzi, MSc, Mashhad Faculty Nursing and Midwifery

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Hyödyllisiä linkkejä

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus

Maanantai 1. elokuuta 2016

Ensisijainen valmistuminen (ODOTETTU)

Lauantai 1. lokakuuta 2016

Opintojen valmistuminen (ODOTETTU)

Torstai 1. joulukuuta 2016

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Maanantai 8. elokuuta 2016

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Keskiviikko 10. elokuuta 2016

Ensimmäinen Lähetetty (ARVIO)

Maanantai 15. elokuuta 2016

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (ARVIO)

Maanantai 15. elokuuta 2016

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Keskiviikko 10. elokuuta 2016

Viimeksi vahvistettu

Maanantai 1. elokuuta 2016

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Avainsanat

Muut tutkimustunnusnumerot

  • 95150200

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

JOO

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa