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Effetto del lavaggio con estratto di chiodi di garofano su infiammazioni e infezioni Posizionare l'ago di registrazione Shaldon

10 agosto 2016 aggiornato da: Ali bazzi, Mashhad University of Medical Sciences
Questo studio clinico randomizzato sarà condotto coinvolgendo 60 pazienti in emodialisi e ricoverati negli ospedali Imam Reza e Montasareyeh di Mashhad nel 2016. I pazienti sono stati assegnati a gruppi sperimentali e di controllo di 30 persone, in modo casuale (doppio blocco). Sia nel gruppo di intervento che in quello di controllo, prima verrà lavato il catetere con Betadine, ma nel gruppo di intervento, dopo 2 minuti verrà utilizzato dell'estratto di chiodi di garofano con 2 ml di scrub per 15 secondi. L'incidenza e la gravità dell'infiammazione e dell'infezione dell'accesso vascolare saranno valutate nei pazienti in emodialisi per ciascun paziente prima di iniziare il processo per un periodo di 2 settimane equivalente a 6 sessioni di emodialisi.

Panoramica dello studio

Stato

Sconosciuto

Condizioni

Intervento / Trattamento

Descrizione dettagliata

Questo studio è uno studio clinico randomizzato che sarà condotto su 60 pazienti in emodialisi e ricoverati negli ospedali Imam Reza e Montasareyeh di Mashhad nel 2016. I pazienti sono stati assegnati a gruppi sperimentali e di controllo di 30 persone, in modo casuale (doppio blocco).

Sia nel gruppo di intervento che in quello di controllo, prima verrà lavato il catetere shaldon con Betadine, ma nel gruppo di intervento, dopo 2 minuti verrà utilizzato l'estratto di chiodi di garofano con 2 ml di scrub per 15 secondi. L'incidenza e la gravità dell'infiammazione e dell'infezione dell'accesso vascolare saranno valutate nei pazienti in emodialisi per ciascun paziente prima di iniziare il processo per un periodo di 2 settimane equivalente a 6 sessioni di emodialisi.

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Anticipato)

60

Fase

  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

  • Iran (Repubblica Islamica del
    • Khorasan Razavi
      • Mashhad, Khorasan Razavi, Iran (Repubblica Islamica del
        • Reclutamento
        • Mashhad Faculty of Nursing and Midwifery
        • Contatto:

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

Da 18 anni a 80 anni (ADULTO, ANZIANO_ADULTO)

Accetta volontari sani

Sì

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • età compresa tra 18-80

Criteri di esclusione:

  • mancanza di collaborazione del paziente a partecipare al test post

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: PREVENZIONE
  • Assegnazione: RANDOMIZZATO
  • Modello interventistico: PARALLELO
  • Mascheramento: NESSUNO

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
SPERIMENTALE: infiammazione
L'effetto del lavaggio con betadina ed estratto di chiodi di garofano sull'incidenza dell'infiammazione del catetere Shaldon nei pazienti in emodialisi
Altro: estratto di chiodi di garofano
nel gruppo di intervento, prima verrà lavato il catetere con Betadine dopo 2 minuti verrà utilizzato dell'estratto di chiodi di garofano con 2 ml di scrub per 15 secondi. L'incidenza di infiammazione dell'accesso vascolare sarà valutata nei pazienti in emodialisi per ciascun paziente prima di iniziare il processo per un periodo di 2 settimane equivalente a 6 sessioni di emodialisi.
Altro: Betadine
nel gruppo di controllo, il catetere verrà lavato con Betadine
SPERIMENTALE: infezione
L'effetto del lavaggio con betadine ed estratto di chiodi di garofano sull'incidenza del catetere shaldon di registrazione del posto di infezione nei pazienti in emodialisi
Altro: estratto di chiodi di garofano
nel gruppo di intervento, prima verrà lavato il catetere con Betadine dopo 2 minuti verrà utilizzato dell'estratto di chiodi di garofano con 2 ml di scrub per 15 secondi. L'incidenza di infiammazione dell'accesso vascolare sarà valutata nei pazienti in emodialisi per ciascun paziente prima di iniziare il processo per un periodo di 2 settimane equivalente a 6 sessioni di emodialisi.
Altro: Betadine
nel gruppo di controllo, il catetere verrà lavato con Betadine

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
questionario sulla gravità dell'infiammazione
Lasso di tempo: 6 settimane
effetti del lavaggio con estratto di chiodi di garofano sull'infiammazione posizionano gli aghi shaldon nei pazienti in emodialisi che saranno misurati con il questionario sulla gravità dell'infiammazione.
6 settimane

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Mashhad University of Medical Sciences

Investigatori

  • Investigatore principale: Ali Bazzi, MSc, Mashhad Faculty Nursing and Midwifery

Pubblicazioni e link utili

La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.

Pubblicazioni generali

Collegamenti utili

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio

1 agosto 2016

Completamento primario (ANTICIPATO)

1 ottobre 2016

Completamento dello studio (ANTICIPATO)

1 dicembre 2016

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

8 agosto 2016

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

10 agosto 2016

Primo Inserito (STIMA)

15 agosto 2016

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (STIMA)

15 agosto 2016

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

10 agosto 2016

Ultimo verificato

1 agosto 2016

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Parole chiave

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

  • 95150200

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

SÌ

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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