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Effet du lavage avec de l'extrait de clou de girofle sur l'inflammation et l'infection Place Logging Shaldon Needle

10 août 2016 mis à jour par: Ali bazzi, Mashhad University of Medical Sciences
Cet essai clinique randomisé sera mené auprès de 60 patients sous hémodialyse et hospitalisés aux hôpitaux Imam Reza et Montasareyeh de Mashhad en 2016. Les patients ont été répartis dans des groupes expérimentaux et témoins de 30 personnes, de manière aléatoire (double bloc). Dans le groupe d'intervention et de contrôle, le cathéter sera d'abord lavé avec de la bétadine, mais dans le groupe d'intervention, après 2 minutes, l'extrait de clou de girofle sera utilisé avec 2 ml de gommage pendant 15 secondes. L'incidence et la gravité de l'inflammation ainsi que de l'infection de l'accès vasculaire seront évaluées chez les patients sous hémodialyse pour chaque patient avant de commencer le processus sur une période de 2 semaines soit l'équivalent de 6 séances d'hémodialyse.

Aperçu de l'étude

Statut

Inconnue

Les conditions

Description détaillée

Cette étude est un essai clinique randomisé qui sera mené sur 60 patients sous hémodialyse et hospitalisés aux hôpitaux Imam Reza et Montasareyeh de Mashhad en 2016. Les patients ont été répartis dans des groupes expérimentaux et témoins de 30 personnes, de manière aléatoire (double bloc).

Dans le groupe d'intervention et de contrôle, le cathéter de shaldon sera d'abord lavé avec de la bétadine, mais dans le groupe d'intervention, après 2 minutes, l'extrait de clou de girofle sera utilisé avec 2 ml de gommage pendant 15 secondes. L'incidence et la gravité de l'inflammation ainsi que de l'infection de l'accès vasculaire seront évaluées chez les patients sous hémodialyse pour chaque patient avant de commencer le processus sur une période de 2 semaines soit l'équivalent de 6 séances d'hémodialyse.

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Anticipé)

60

Phase

  • N'est pas applicable

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

    • Khorasan Razavi
      • Mashhad, Khorasan Razavi, Iran (République islamique d
        • Recrutement
        • Mashhad Faculty of Nursing and Midwifery
        • Contact:

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

18 ans à 80 ans (ADULTE, OLDER_ADULT)

Accepte les volontaires sains

Oui

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

La description

Critère d'intégration:

  • âge entre 18-80

Critère d'exclusion:

  • manque de coopération du patient pour participer au post-test

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: LA PRÉVENTION
  • Répartition: ALÉATOIRE
  • Modèle interventionnel: PARALLÈLE
  • Masquage: AUCUN

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
EXPÉRIMENTAL: inflammation
L'effet du lavage avec de la bétadine et de l'extrait de clou de girofle sur l'incidence de l'inflammation place le cathéter de shaldon chez les patients hémodialysés
dans le groupe d'intervention, d'abord sera lavé le cathéter avec de la bétadine après 2 minutes sera utilisé de l'extrait de clou de girofle avec 2 ml de gommage pendant 15 secondes. L'incidence de l'inflammation de l'accès vasculaire sera évaluée chez les patients sous hémodialyse pour chaque patient avant de commencer le processus sur une période de 2 semaines soit l'équivalent de 6 séances d'hémodialyse.
dans le groupe témoin, sera lavé le cathéter avec de la bétadine
EXPÉRIMENTAL: infection
L'effet du lavage avec de la bétadine et de l'extrait de clou de girofle sur l'incidence de l'infection place le cathéter de shaldon chez les patients hémodialysés
dans le groupe d'intervention, d'abord sera lavé le cathéter avec de la bétadine après 2 minutes sera utilisé de l'extrait de clou de girofle avec 2 ml de gommage pendant 15 secondes. L'incidence de l'inflammation de l'accès vasculaire sera évaluée chez les patients sous hémodialyse pour chaque patient avant de commencer le processus sur une période de 2 semaines soit l'équivalent de 6 séances d'hémodialyse.
dans le groupe témoin, sera lavé le cathéter avec de la bétadine

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
questionnaire sur la gravité de l'inflammation
Délai: 6 semaines
les effets du lavage avec de l'extrait de clou de girofle sur l'inflammation placent des aiguilles de shaldon chez les patients hémodialysés qui seront mesurés avec un questionnaire sur la gravité de l'inflammation.
6 semaines

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Les enquêteurs

  • Chercheur principal: Ali Bazzi, MSc, Mashhad Faculty Nursing and Midwifery

Publications et liens utiles

La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.

Liens utiles

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude

1 août 2016

Achèvement primaire (ANTICIPÉ)

1 octobre 2016

Achèvement de l'étude (ANTICIPÉ)

1 décembre 2016

Dates d'inscription aux études

Première soumission

8 août 2016

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

10 août 2016

Première publication (ESTIMATION)

15 août 2016

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (ESTIMATION)

15 août 2016

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

10 août 2016

Dernière vérification

1 août 2016

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Autres numéros d'identification d'étude

  • 95150200

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

OUI

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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