- ICH GCP
- Registro de ensaios clínicos dos EUA
- Ensaio Clínico NCT02865980
Efeito da lavagem com extrato de cravo na inflamação e infecção local Agulha de Shaldon
Visão geral do estudo
Status
Condições
Intervenção / Tratamento
Descrição detalhada
Este estudo é um ensaio clínico randomizado que será realizado em 60 pacientes em hemodiálise e hospitalizados nos hospitais Imam Reza e Montasareyeh de Mashhad em 2016. Os pacientes foram divididos em grupos experimentais e de controle de 30 pessoas, aleatoriamente (bloco duplo).
Tanto no grupo intervenção como no grupo controle, primeiramente será feita a lavagem do cateter shaldon com Betadine, já no grupo intervenção, após 2 minutos será utilizado o extrato de cravo com 2 ml de esfoliante por 15 segundos. A incidência e gravidade da inflamação, bem como a infecção do acesso vascular serão avaliadas em pacientes em hemodiálise para cada paciente antes de iniciar o processo durante um período de 2 semanas equivalente a 6 sessões de hemodiálise.
Tipo de estudo
Inscrição (Antecipado)
Estágio
- Não aplicável
Contactos e Locais
Locais de estudo
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Khorasan Razavi
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Mashhad, Khorasan Razavi, Irã (Republic Islâmica do Irã
- Recrutamento
- Mashhad Faculty of Nursing and Midwifery
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Contato:
- Ali Bazzi, MSc
- Número de telefone: 989113723582
- E-mail: bazzim911@gmail.com
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Critérios de participação
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
Aceita Voluntários Saudáveis
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Descrição
Critério de inclusão:
- idade entre 18-80
Critério de exclusão:
- falta de cooperação do paciente para participar do pós-teste
Plano de estudo
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: PREVENÇÃO
- Alocação: RANDOMIZADO
- Modelo Intervencional: PARALELO
- Mascaramento: NENHUM
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / Braço |
Intervenção / Tratamento |
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EXPERIMENTAL: inflamação
O efeito da lavagem com betadine e extrato de cravo na incidência de inflamação no cateter de Shaldon em pacientes em hemodiálise
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no grupo intervenção, primeiramente será lavado o Cateter com Betadine após 2 minutos será utilizado o extrato de cravo com 2 ml de esfoliante por 15 segundos.
A incidência de inflamação do acesso vascular será avaliada em pacientes em hemodiálise para cada paciente antes de iniciar o processo durante um período de 2 semanas que equivale a 6 sessões de hemodiálise.
no grupo controle, será lavado o Cateter com Betadine
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EXPERIMENTAL: infecção
O efeito da lavagem com betadine e extrato de cravo na incidência de infecção place logging cateter shaldon em pacientes em hemodiálise
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no grupo intervenção, primeiramente será lavado o Cateter com Betadine após 2 minutos será utilizado o extrato de cravo com 2 ml de esfoliante por 15 segundos.
A incidência de inflamação do acesso vascular será avaliada em pacientes em hemodiálise para cada paciente antes de iniciar o processo durante um período de 2 semanas que equivale a 6 sessões de hemodiálise.
no grupo controle, será lavado o Cateter com Betadine
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O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
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questionário de gravidade da inflamação
Prazo: 6 semanas
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os efeitos da lavagem com extrato de cravo na inflamação colocam agulhas shaldon nos pacientes em hemodiálise que serão medidos com o questionário de gravidade da inflamação.
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6 semanas
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Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Investigadores
- Investigador principal: Ali Bazzi, MSc, Mashhad Faculty Nursing and Midwifery
Publicações e links úteis
Links úteis
Datas de registro do estudo
Datas Principais do Estudo
Início do estudo
Conclusão Primária (ANTECIPADO)
Conclusão do estudo (ANTECIPADO)
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
Primeira postagem (ESTIMATIVA)
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (ESTIMATIVA)
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
Última verificação
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Palavras-chave
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- 95150200
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
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