Cohort Study on A Following-up System of Native Arteriovenous Fistulae
tiistai 11. kesäkuuta 2019 päivittänyt: Dongliang Zhang, MD, Capital Medical University
Cohort Study on A Following-up System of Native Arteriovenous Fistulae in Chinese Patients Treated by Maintenance Hemodialysis
A cohort including more than 100 maintenance hemodialysis patients will be followed up according to a certain Following-up System of Native Arteriovenous Fistulae (AVF) prospectively.
The assessment results of the Following-up System of AVF help the physicians make decisions of AVF surgery and puncture methods.
The results of this study would identify the effect of the system on survival of AVF.
Other 100 hemodialysis patients from other centers will be treated by routine protocol and compared to the experiment goup.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Valmis
Ehdot
Interventio / Hoito
Yksityiskohtainen kuvaus
The Following-up System of AVF includes 3 stages. In the 1st stage, before AVF surgery operation, the contents of Following-up System of AVF include history, physical exam, ultrasonography detection. The assesment results will guide the methods of the AVF surgery operation. In the 2nd stage, before AVF puncture firstly and 3 months after AVF operation, the contents of Following-up System of AVF include physical exam and ultrasonography detection. The results will help the nurses and doctors make a decision of the method of AVF puncture. In the 3rd stage, during the following 2 years after AVF puncture successfully, the contents include physical exam and ultrasonography detection regularly. The adequacy of hemodialysis by using AVF will be assessed by urea clearance index (Kt/V).
The data of patients in other hemodialysis centers will be recorded and compared to the patients in experiment group.
Opintotyyppi
Interventio
Ilmoittautuminen (Todellinen)
209
Vaihe
- Ei sovellettavissa
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskelupaikat
-
-
Beijing
-
Beijing, Beijing, Kiina, 102206
- Peking University International Hospital
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
18 vuotta - 70 vuotta (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Ei
Sukupuolet, jotka voivat opiskella
Kaikki
Kuvaus
Inclusion Criteria:
- Maintenance hemodialysis patients using AVF;
- Ages 18-70 years old;
- Agreement with frequent following-up.
Exclusion Criteria:
- Younger than 18 years or elder than 70 years;
- Cachexia;
- Acute renal failure;
- Exceptive life time less than 6 months;
- Pregnant or planning pregnant;
- Waiting for renal transplantation or transferring to peritoneal dialysis.
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
- Jako: Ei satunnaistettu
- Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
- Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Kokeellinen: Intervention
Patients with AVF will be followed up by a preset following-up system.
Interventions would be administered according to the assessment for AVF, which including the surgery and puncture of AVF.
For AVF surgery, a certain vein would be used in the operation according to the assessment results.
For AVF puncture, the methods, such as 'button hole', 'rope ladder', dwelling needle, would be selected prospectively according to the assessment results.
|
Assessment guiding surgery and puncture for AVF.
Assessing the parameters of vascular vessels during following-up and making suggestions on surgery and puncture of AVF
|
|
Ei väliintuloa: Control
Patients in other hemodialysis centers who are treated by routine protocal would be enrolled into control group.
Their clinical data would be collected and compared with intervention group.
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Number of Participants With Fistula Failure
Aikaikkuna: 3 months after surgery
|
The AVF can not be used for hemodialysis treatment 3 months after surgery, which it is defined as Primary Failure of AVF.
The primary failure of AVF is regarded as the primary outcome of the patients who were followed up.
The ratio of primary failure will be compared between two groups.
|
3 months after surgery
|
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Life Time of AVF
Aikaikkuna: Equal to or larger than 2 years
|
The life time of an available AVF since the AVF is functionable.
The life time of an AVF is a period time from the AVF used for hemodialysis treatment at first time to the last time when the AVF can not be used for hemodialysis therapy,, whichever came first, assessed up to 48 months.
Since the AVF will be punctured in every hemodialysis session, the function of AVF were detected during every treatment session (3 times per week).
|
Equal to or larger than 2 years
|
Muut tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Mean Value of Urea Clearance Index During 24 Months
Aikaikkuna: 2 years
|
As a parameter of hemodialysis adequacy, urea clearance index (Kt/V) will be detected very month.
The Kt/V should be larger than 1.2 , which were regarded as being adequate in the hemodialysis session.
This parameter will be tested every month and the mean value were be calculated according to the records during 24 months.
Those who with Kt/V less than 1.2 for 3 times would be defined as the patient with unfunctional AVF.
The values of Kt/V in unfunctional AVF patients would not be used in statistic analysis.
|
2 years
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Yhteistyökumppanit
Tutkijat
- Opintojen puheenjohtaja: Dongliang Zhang, Doctor, Peking University Hospital
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus
Perjantai 1. heinäkuuta 2016
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Keskiviikko 1. elokuuta 2018
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Lauantai 1. syyskuuta 2018
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Keskiviikko 17. elokuuta 2016
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Tiistai 23. elokuuta 2016
Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)
Perjantai 26. elokuuta 2016
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Perjantai 2. elokuuta 2019
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Tiistai 11. kesäkuuta 2019
Viimeksi vahvistettu
Lauantai 1. kesäkuuta 2019
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- 2016-019
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
PÄÄTTÄMÄTÖN
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .