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Cohort Study on A Following-up System of Native Arteriovenous Fistulae

11. Juni 2019 aktualisiert von: Dongliang Zhang, MD, Capital Medical University

Cohort Study on A Following-up System of Native Arteriovenous Fistulae in Chinese Patients Treated by Maintenance Hemodialysis

A cohort including more than 100 maintenance hemodialysis patients will be followed up according to a certain Following-up System of Native Arteriovenous Fistulae (AVF) prospectively. The assessment results of the Following-up System of AVF help the physicians make decisions of AVF surgery and puncture methods. The results of this study would identify the effect of the system on survival of AVF. Other 100 hemodialysis patients from other centers will be treated by routine protocol and compared to the experiment goup.

Studienübersicht

Status

Abgeschlossen

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Detaillierte Beschreibung

The Following-up System of AVF includes 3 stages. In the 1st stage, before AVF surgery operation, the contents of Following-up System of AVF include history, physical exam, ultrasonography detection. The assesment results will guide the methods of the AVF surgery operation. In the 2nd stage, before AVF puncture firstly and 3 months after AVF operation, the contents of Following-up System of AVF include physical exam and ultrasonography detection. The results will help the nurses and doctors make a decision of the method of AVF puncture. In the 3rd stage, during the following 2 years after AVF puncture successfully, the contents include physical exam and ultrasonography detection regularly. The adequacy of hemodialysis by using AVF will be assessed by urea clearance index (Kt/V).

The data of patients in other hemodialysis centers will be recorded and compared to the patients in experiment group.

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Tatsächlich)

209

Phase

  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

  • China
    • Beijing
      • Beijing, Beijing, China, 102206
        • Peking University International Hospital

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

18 Jahre bis 70 Jahre (Erwachsene, Älterer Erwachsener)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Beschreibung

Inclusion Criteria:

  • Maintenance hemodialysis patients using AVF;
  • Ages 18-70 years old;
  • Agreement with frequent following-up.

Exclusion Criteria:

  • Younger than 18 years or elder than 70 years;
  • Cachexia;
  • Acute renal failure;
  • Exceptive life time less than 6 months;
  • Pregnant or planning pregnant;
  • Waiting for renal transplantation or transferring to peritoneal dialysis.

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Behandlung
  • Zuteilung: Nicht randomisiert
  • Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
  • Maskierung: Keine (Offenes Etikett)

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Experimental: Intervention
Patients with AVF will be followed up by a preset following-up system. Interventions would be administered according to the assessment for AVF, which including the surgery and puncture of AVF. For AVF surgery, a certain vein would be used in the operation according to the assessment results. For AVF puncture, the methods, such as 'button hole', 'rope ladder', dwelling needle, would be selected prospectively according to the assessment results.
Verfahren: Assessment guiding surgery and puncture for AVF
Assessment guiding surgery and puncture for AVF. Assessing the parameters of vascular vessels during following-up and making suggestions on surgery and puncture of AVF
Kein Eingriff: Control
Patients in other hemodialysis centers who are treated by routine protocal would be enrolled into control group. Their clinical data would be collected and compared with intervention group.

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Number of Participants With Fistula Failure
Zeitfenster: 3 months after surgery
The AVF can not be used for hemodialysis treatment 3 months after surgery, which it is defined as Primary Failure of AVF. The primary failure of AVF is regarded as the primary outcome of the patients who were followed up. The ratio of primary failure will be compared between two groups.
3 months after surgery

Sekundäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Life Time of AVF
Zeitfenster: Equal to or larger than 2 years
The life time of an available AVF since the AVF is functionable. The life time of an AVF is a period time from the AVF used for hemodialysis treatment at first time to the last time when the AVF can not be used for hemodialysis therapy,, whichever came first, assessed up to 48 months. Since the AVF will be punctured in every hemodialysis session, the function of AVF were detected during every treatment session (3 times per week).
Equal to or larger than 2 years

Andere Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Mean Value of Urea Clearance Index During 24 Months
Zeitfenster: 2 years
As a parameter of hemodialysis adequacy, urea clearance index (Kt/V) will be detected very month. The Kt/V should be larger than 1.2 , which were regarded as being adequate in the hemodialysis session. This parameter will be tested every month and the mean value were be calculated according to the records during 24 months. Those who with Kt/V less than 1.2 for 3 times would be defined as the patient with unfunctional AVF. The values of Kt/V in unfunctional AVF patients would not be used in statistic analysis.
2 years

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Capital Medical University

Mitarbeiter

Peking University International Hospital

Ermittler

  • Studienstuhl: Dongliang Zhang, Doctor, Peking University Hospital

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn

1. Juli 2016

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

1. August 2018

Studienabschluss (Tatsächlich)

1. September 2018

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

17. August 2016

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

23. August 2016

Zuerst gepostet (Schätzen)

26. August 2016

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

2. August 2019

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

11. Juni 2019

Zuletzt verifiziert

1. Juni 2019

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Schlüsselwörter

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

  • 2016-019

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UNENTSCHIEDEN

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