Cohort Study on A Following-up System of Native Arteriovenous Fistulae
11 czerwca 2019 zaktualizowane przez: Dongliang Zhang, MD, Capital Medical University
Cohort Study on A Following-up System of Native Arteriovenous Fistulae in Chinese Patients Treated by Maintenance Hemodialysis
A cohort including more than 100 maintenance hemodialysis patients will be followed up according to a certain Following-up System of Native Arteriovenous Fistulae (AVF) prospectively.
The assessment results of the Following-up System of AVF help the physicians make decisions of AVF surgery and puncture methods.
The results of this study would identify the effect of the system on survival of AVF.
Other 100 hemodialysis patients from other centers will be treated by routine protocol and compared to the experiment goup.
Przegląd badań
Status
Zakończony
Warunki
Interwencja / Leczenie
Szczegółowy opis
The Following-up System of AVF includes 3 stages. In the 1st stage, before AVF surgery operation, the contents of Following-up System of AVF include history, physical exam, ultrasonography detection. The assesment results will guide the methods of the AVF surgery operation. In the 2nd stage, before AVF puncture firstly and 3 months after AVF operation, the contents of Following-up System of AVF include physical exam and ultrasonography detection. The results will help the nurses and doctors make a decision of the method of AVF puncture. In the 3rd stage, during the following 2 years after AVF puncture successfully, the contents include physical exam and ultrasonography detection regularly. The adequacy of hemodialysis by using AVF will be assessed by urea clearance index (Kt/V).
The data of patients in other hemodialysis centers will be recorded and compared to the patients in experiment group.
Typ studiów
Interwencyjne
Zapisy (Rzeczywisty)
209
Faza
- Nie dotyczy
Kontakty i lokalizacje
Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.
Lokalizacje studiów
-
-
Beijing
-
Beijing, Beijing, Chiny, 102206
- Peking University International Hospital
-
-
Kryteria uczestnictwa
Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
18 lat do 70 lat (Dorosły, Starszy dorosły)
Akceptuje zdrowych ochotników
Nie
Płeć kwalifikująca się do nauki
Wszystko
Opis
Inclusion Criteria:
- Maintenance hemodialysis patients using AVF;
- Ages 18-70 years old;
- Agreement with frequent following-up.
Exclusion Criteria:
- Younger than 18 years or elder than 70 years;
- Cachexia;
- Acute renal failure;
- Exceptive life time less than 6 months;
- Pregnant or planning pregnant;
- Waiting for renal transplantation or transferring to peritoneal dialysis.
Plan studiów
Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
- Główny cel: Leczenie
- Przydział: Nielosowe
- Model interwencyjny: Przydział równoległy
- Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)
Broń i interwencje
Grupa uczestników / Arm |
Interwencja / Leczenie |
|---|---|
|
Eksperymentalny: Intervention
Patients with AVF will be followed up by a preset following-up system.
Interventions would be administered according to the assessment for AVF, which including the surgery and puncture of AVF.
For AVF surgery, a certain vein would be used in the operation according to the assessment results.
For AVF puncture, the methods, such as 'button hole', 'rope ladder', dwelling needle, would be selected prospectively according to the assessment results.
|
Assessment guiding surgery and puncture for AVF.
Assessing the parameters of vascular vessels during following-up and making suggestions on surgery and puncture of AVF
|
|
Brak interwencji: Control
Patients in other hemodialysis centers who are treated by routine protocal would be enrolled into control group.
Their clinical data would be collected and compared with intervention group.
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Number of Participants With Fistula Failure
Ramy czasowe: 3 months after surgery
|
The AVF can not be used for hemodialysis treatment 3 months after surgery, which it is defined as Primary Failure of AVF.
The primary failure of AVF is regarded as the primary outcome of the patients who were followed up.
The ratio of primary failure will be compared between two groups.
|
3 months after surgery
|
Miary wyników drugorzędnych
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Life Time of AVF
Ramy czasowe: Equal to or larger than 2 years
|
The life time of an available AVF since the AVF is functionable.
The life time of an AVF is a period time from the AVF used for hemodialysis treatment at first time to the last time when the AVF can not be used for hemodialysis therapy,, whichever came first, assessed up to 48 months.
Since the AVF will be punctured in every hemodialysis session, the function of AVF were detected during every treatment session (3 times per week).
|
Equal to or larger than 2 years
|
Inne miary wyników
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Mean Value of Urea Clearance Index During 24 Months
Ramy czasowe: 2 years
|
As a parameter of hemodialysis adequacy, urea clearance index (Kt/V) will be detected very month.
The Kt/V should be larger than 1.2 , which were regarded as being adequate in the hemodialysis session.
This parameter will be tested every month and the mean value were be calculated according to the records during 24 months.
Those who with Kt/V less than 1.2 for 3 times would be defined as the patient with unfunctional AVF.
The values of Kt/V in unfunctional AVF patients would not be used in statistic analysis.
|
2 years
|
Współpracownicy i badacze
Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.
Sponsor
Współpracownicy
Śledczy
- Krzesło do nauki: Dongliang Zhang, Doctor, Peking University Hospital
Daty zapisu na studia
Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów
1 lipca 2016
Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)
1 sierpnia 2018
Ukończenie studiów (Rzeczywisty)
1 września 2018
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
17 sierpnia 2016
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
23 sierpnia 2016
Pierwszy wysłany (Oszacować)
26 sierpnia 2016
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)
2 sierpnia 2019
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
11 czerwca 2019
Ostatnia weryfikacja
1 czerwca 2019
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Słowa kluczowe
Dodatkowe istotne warunki MeSH
Inne numery identyfikacyjne badania
- 2016-019
Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)
Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?
NIEZDECYDOWANY
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .