Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Measurement of Care Safety Culture in French ICU, Correlation With the Characteristics of Morbi-mortality Reviews (REA-C-SUR)

tiistai 23. kesäkuuta 2026 päivittänyt: Nantes University Hospital

Study on the Measurement of Care Safety Culture in French ICU, Correlation With the Characteristics of Morbi-mortality Reviews

The tools to measure safety culture (CS) have recently become available. No study has focused on the measure in France, apart from pilot studies. intensive services are particularly at risk of serious adverse events occurred (SAEs). Patients who are hospitalized are in fact fragile and precarious clinical condition requires rapid decision taken often. Diagnostic or therapeutic strategies have report "risk-benefit" narrow. They may well be complicated by EIG.Safety of care is a priority in the field of health in general, and especially in intensive care. CS measure in this context seems particularly relevant.

The main objective is to describe the CS intensive care units in France. The study will explore the development of the CS level for the units investigated.

This study will also describe the main features of RMM practiced in intensive care units in France.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Todellinen)

4800

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

      • Nantes, Ranska, 44093
        • CHU de Nantes

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

  • Lapsi
  • Aikuinen
  • Vanhempi Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Joo

Näytteenottomenetelmä

Todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

60 intensive care units in France. Each unit is estimated that an average of 80 professionals will be subject to the evaluation of the CS (doctors, IDE, assistant nurses, physiotherapists...) and thus nearly 4800 people will be included for the CS measurement.

Includes: all professionals providing care to patients and working full-time or part-time work in the respondent unit.

Kuvaus

Inclusion Criteria:

  • practicing resuscitation activity (this practice is medical or surgical, pediatric or adult, in public or private sector)
  • volunteer to participate in the study (agreement of the head of the unit)
  • for which at least 2 matching / references for the study were identified:

    • a medical officer,
    • caregiver responsible (Health Framework).

Exclusion Criteria:

  • measurement safety culture done in a period of significant change during a period where the staff and activities of the respondent unit of work is relatively stable.
  • the responses of professionals to the questionnaire can be influenced by internal factors in their work unit (recent accident occurred, change of close supervision, personnel changes ...) and by factors external to their unit work (establishment certification period, arrival of a new director, recent media coverage of medical accidents ...).

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Havaintomallit: Vain tapaus
  • Aikanäkymät: Tulevaisuuden

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Aikaikkuna
The measure of the CS of intensive care units in France using a validated questionnaire
Aikaikkuna: The planned project duration is 12 months
The planned project duration is 12 months

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus

Torstai 1. elokuuta 2013

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Tiistai 1. huhtikuuta 2014

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Tiistai 1. huhtikuuta 2014

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Torstai 18. elokuuta 2016

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Torstai 25. elokuuta 2016

Ensimmäinen Lähetetty (Arvioitu)

Perjantai 26. elokuuta 2016

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Keskiviikko 24. kesäkuuta 2026

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 23. kesäkuuta 2026

Viimeksi vahvistettu

Maanantai 1. elokuuta 2016

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muut tutkimustunnusnumerot

  • RC13_0028

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

PÄÄTTÄMÄTÖN

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa