Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Measurement of Care Safety Culture in French ICU, Correlation With the Characteristics of Morbi-mortality Reviews (REA-C-SUR)

25 augustus 2016 bijgewerkt door: Nantes University Hospital

Study on the Measurement of Care Safety Culture in French ICU, Correlation With the Characteristics of Morbi-mortality Reviews

The tools to measure safety culture (CS) have recently become available. No study has focused on the measure in France, apart from pilot studies. intensive services are particularly at risk of serious adverse events occurred (SAEs). Patients who are hospitalized are in fact fragile and precarious clinical condition requires rapid decision taken often. Diagnostic or therapeutic strategies have report "risk-benefit" narrow. They may well be complicated by EIG.Safety of care is a priority in the field of health in general, and especially in intensive care. CS measure in this context seems particularly relevant.

The main objective is to describe the CS intensive care units in France. The study will explore the development of the CS level for the units investigated.

This study will also describe the main features of RMM practiced in intensive care units in France.

Studie Overzicht

Toestand

Voltooid

Conditie

Studietype

Observationeel

Inschrijving (Werkelijk)

4800

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

  • Kind
  • Volwassen
  • Oudere volwassene

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Allemaal

Bemonsteringsmethode

Kanssteekproef

Studie Bevolking

60 intensive care units in France. Each unit is estimated that an average of 80 professionals will be subject to the evaluation of the CS (doctors, IDE, assistant nurses, physiotherapists...) and thus nearly 4800 people will be included for the CS measurement.

Includes: all professionals providing care to patients and working full-time or part-time work in the respondent unit.

Beschrijving

Inclusion Criteria:

  • practicing resuscitation activity (this practice is medical or surgical, pediatric or adult, in public or private sector)
  • volunteer to participate in the study (agreement of the head of the unit)
  • for which at least 2 matching / references for the study were identified:

    • a medical officer,
    • caregiver responsible (Health Framework).

Exclusion Criteria:

  • measurement safety culture done in a period of significant change during a period where the staff and activities of the respondent unit of work is relatively stable.
  • the responses of professionals to the questionnaire can be influenced by internal factors in their work unit (recent accident occurred, change of close supervision, personnel changes ...) and by factors external to their unit work (establishment certification period, arrival of a new director, recent media coverage of medical accidents ...).

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Observatiemodellen: Case-Alleen
  • Tijdsperspectieven: Prospectief

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Tijdsspanne
The measure of the CS of intensive care units in France using a validated questionnaire
Tijdsspanne: The planned project duration is 12 months
The planned project duration is 12 months

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start

1 augustus 2013

Primaire voltooiing (Werkelijk)

1 april 2014

Studie voltooiing (Werkelijk)

1 april 2014

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

18 augustus 2016

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

25 augustus 2016

Eerst geplaatst (Schatting)

26 augustus 2016

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Schatting)

26 augustus 2016

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

25 augustus 2016

Laatst geverifieerd

1 augustus 2016

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden

Andere studie-ID-nummers

  • RC13_0028

Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)

Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?

Onbeslist

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Klinische onderzoeken op Noodgeval

Klinische onderzoeken op Measure the culture of safety in the reanimation units

3
Abonneren