Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Comparative Evaluation of Intra-operative Peritoneal Lavage With Super Oxidized Solution and Normal Saline in Peritonitis Cases

keskiviikko 24. elokuuta 2016 päivittänyt: DR RIKKI SINGAL, Maharishi Markendeswar University (Deemed to be University)
Super Oxidized Solution (SOS) was used in peritonitis and results were compared by using normal saline solution in two groups. Abdominal fluid was taken to check for bacterial load after giving lavage with SOS solution and in other group normal saline. SOS is a high level disinfectant, non-flammable and no special training is required to handle it.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Valmis

Ehdot

Interventio / Hoito

Yksityiskohtainen kuvaus

Aim - To investigate the efficacy of super-oxidized solution (SOS) over normal saline in peritonitis. The investigators objectives are to present the potential clinical impact of intraperitoneal lavage with solutions for early recovery of the patient by reducing the infection rate.

Methods - A double-blind random clinical trial was performed in 240 patients diagnosed as peritonitis at MMIMSR, Mullana, Ambala, India, from December 2014 - November 2015. Subjects were divided into 2 groups, i.e. 120 patients in the study group and 120 cases in the control group. Both the groups underwent peritoneal lavage ; the study group received SOS where as control group underwent normal saline lavage. The effectiveness of both the solutions were compared.

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

290

Vaihe

  • Vaihe 2

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

1 päivä - 90 vuotta (Lapsi, Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Kuvaus

Inclusion criteria:

  • gastric, duodenal, ileal perforation, appendicitis
  • those patients were willing to participate and the informed consent was taken

Exclusion criteria:

  • evidence of enteric encephalopathy
  • liver diseases
  • renal diseases
  • heart disease
  • known allergy to any substance
  • multiple trauma or organ injury
  • any gynaecological etiology

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Kaksinkertainen

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Muut: Super Oxidized Solution
Procedure/Surgery: Super Oxidized Solution(SOS) in group I - SOS with normal saline solution was used
Menettely: Super Oxidized Solution in group I
Two groups were made as group I and group II. Peritoneal Lavage was given with SOS and normal saline in group I. in group II only normal saline wash was given.
Muut nimet:
  • normaali suolaliuos
Muut: normal saline

Procedure/Surgery: normal saline

In group II - patients underwent normal saline wash and bacterial load was noted.
Menettely: Super Oxidized Solution in group I
Two groups were made as group I and group II. Peritoneal Lavage was given with SOS and normal saline in group I. in group II only normal saline wash was given.
Muut nimet:
  • normaali suolaliuos

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
the investigators measured the infection rate by checking the bacterial load during after surgery
Aikaikkuna: average of one year
The investigators asked about the infection, early recovery
average of one year

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
The Results Were Measured In the Form of the, Early Recovery, Early Bowel Sounds
Aikaikkuna: With in 10 -20 days
the condition of the patient measured in the form of early bowel sounds, fever and discharge from the operated area
With in 10 -20 days

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Maharishi Markendeswar University (Deemed to be University)

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus

Maanantai 1. joulukuuta 2014

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Keskiviikko 1. huhtikuuta 2015

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Sunnuntai 1. marraskuuta 2015

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Lauantai 16. heinäkuuta 2016

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Keskiviikko 24. elokuuta 2016

Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)

Tiistai 30. elokuuta 2016

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Arvio)

Tiistai 30. elokuuta 2016

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Keskiviikko 24. elokuuta 2016

Viimeksi vahvistettu

Maanantai 1. elokuuta 2016

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Avainsanat

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

  • IEC/MMIMSR/68/14

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

EI

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa