- ICH GCP
- Registro de ensayos clínicos de EE. UU.
- Ensayo clínico NCT02882932
Comparative Evaluation of Intra-operative Peritoneal Lavage With Super Oxidized Solution and Normal Saline in Peritonitis Cases
Descripción general del estudio
Estado
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Descripción detallada
Aim - To investigate the efficacy of super-oxidized solution (SOS) over normal saline in peritonitis. The investigators objectives are to present the potential clinical impact of intraperitoneal lavage with solutions for early recovery of the patient by reducing the infection rate.
Methods - A double-blind random clinical trial was performed in 240 patients diagnosed as peritonitis at MMIMSR, Mullana, Ambala, India, from December 2014 - November 2015. Subjects were divided into 2 groups, i.e. 120 patients in the study group and 120 cases in the control group. Both the groups underwent peritoneal lavage ; the study group received SOS where as control group underwent normal saline lavage. The effectiveness of both the solutions were compared.
Tipo de estudio
Inscripción (Actual)
Fase
- Fase 2
Criterios de participación
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
Acepta Voluntarios Saludables
Géneros elegibles para el estudio
Descripción
Inclusion criteria:
- gastric, duodenal, ileal perforation, appendicitis
- those patients were willing to participate and the informed consent was taken
Exclusion criteria:
- evidence of enteric encephalopathy
- liver diseases
- renal diseases
- heart disease
- known allergy to any substance
- multiple trauma or organ injury
- any gynaecological etiology
Plan de estudios
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: Tratamiento
- Asignación: Aleatorizado
- Modelo Intervencionista: Asignación paralela
- Enmascaramiento: Doble
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazo |
Intervención / Tratamiento |
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Otro: Super Oxidized Solution
Procedure/Surgery: Super Oxidized Solution(SOS) in group I - SOS with normal saline solution was used
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Two groups were made as group I and group II.
Peritoneal Lavage was given with SOS and normal saline in group I. in group II only normal saline wash was given.
Otros nombres:
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Otro: normal saline
Procedure/Surgery: normal saline In group II - patients underwent normal saline wash and bacterial load was noted. |
Two groups were made as group I and group II.
Peritoneal Lavage was given with SOS and normal saline in group I. in group II only normal saline wash was given.
Otros nombres:
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¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
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the investigators measured the infection rate by checking the bacterial load during after surgery
Periodo de tiempo: average of one year
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The investigators asked about the infection, early recovery
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average of one year
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Medidas de resultado secundarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
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The Results Were Measured In the Form of the, Early Recovery, Early Bowel Sounds
Periodo de tiempo: With in 10 -20 days
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the condition of the patient measured in the form of early bowel sounds, fever and discharge from the operated area
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With in 10 -20 days
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Colaboradores e Investigadores
Fechas de registro del estudio
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio
Finalización primaria (Actual)
Finalización del estudio (Actual)
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
Publicado por primera vez (Estimar)
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Estimar)
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
Última verificación
Más información
Términos relacionados con este estudio
Palabras clave
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- IEC/MMIMSR/68/14
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