Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Swallowing Rehabilitation in Patients With Head and Neck Cancer Receiving Radiotherapy (ReDyOR)

perjantai 18. syyskuuta 2020 päivittänyt: Esther Marco Navarro, Parc de Salut Mar

Effects of Prophylactic Swallowing Exercises on Dysphagia and Quality of Life in Patients With Head and Neck Cancer Receiving Radiotherapy: A Randomized Clinical Trial

Head and neck cancer has a negative impact in swallowing function and quality of life. Rehabilitation has proven its usefulness after radiation therapy (RT), but some studies suggest that interventions should be initiated prior to RT sessions. This study aims to evaluate the effects of prophylactic rehabilitation on swallowing and quality of life. The study pretends to establish a preventive rehabilitative program with the target of reducing RT side effects and improve patients' quality of life.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Yksityiskohtainen kuvaus

Head and neck cancer has a negative impact in swallowing function and quality of life. Although current diagnostic and therapeutic protocols try to preserve swallowing and speaking, acute or late dysphagia as well as a poor quality of life are frequent in these patients.

Some studies have reported an improvement in swallowing function after an exercise based intervention following radiation therapy (RT), regardless the need of concomitant chemotherapy (RT-QT). Other studies focus the interest in the use of prophylactic exercises to prevent or minimize post-swallowing dysfunction.

Patients receiving RT or RT-QT refer worsening of their quality of life, especially during the first days after treatment. One study suggests that rehabilitation prior to cancer treatment could potentially improve quality of life. However, this observation should be contrasted with a randomized study.

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

52

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

      • Barcelona, Espanja, 08024
        • Hospital de l'Esperança

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

18 vuotta ja vanhemmat (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Kuvaus

Inclusion Criteria:

  • Patients with advanced head and neck cancer receiving radiotherapy

Exclusion Criteria:

  • Candidates to surgical treatment
  • Previous head and neck cancer
  • Dysphagia due to causes other than cancer
  • Previous head or neck radiation therapy.

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Ennaltaehkäisy
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Yksittäinen

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Kokeellinen: Early rehabilitation
Early intervention consisting in standard swallow therapy and instructions to train respiratory muscles starting 2 weeks before Radiotherapy during 6 months

Early swallowing exercises and respiratory muscle training: Standard swallow therapy and instructions for training submental muscles involved in swallowing function and expiratory strength starting 2 weeks before radiotherapy

Expiratory/Inspiratory training: the training load is the maximum inspiratory/expiratory load defined according to patient tolerance. This load will be equivalent to 10 maximal repetitions (RM) as 10 consecutive inspirations (x 5 sessions), three times a day.

All sessions will be conducted under the supervision of an expert physiotherapist/swallowing therapist. The total duration of the training program is 6 months.

Active Comparator: Later rehabilitation
Late intervention consists of standard swallow therapy and instructions to train respiratory muscles starting after completing Radiotherapy
Late swallowing exercises and respiratory muscle training: Standard swallow therapy and instructions for training submental muscles involved in swallowing function and expiratory strength starting after completing radiotherapy

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Change in dysphagia severity at three months post radiotherapy
Aikaikkuna: 2 weeks before beginning radiotherapy, and 3 months after completing radiotherapy
8-point Penetration Aspiration Scale: scores of 1-2 indicate normal swallowing, 3-5 reflect penetration, and >6, aspiration
2 weeks before beginning radiotherapy, and 3 months after completing radiotherapy
Change in quality of life at three months post radiotherapy
Aikaikkuna: 2 weeks before beginning radiotherapy and 3 months after completing radiotherapy
Head & Neck Cancer 35 (HN35)
2 weeks before beginning radiotherapy and 3 months after completing radiotherapy

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Change in dysphagia security signs at three months post radiotherapy
Aikaikkuna: 2 weeks before beginning radiotherapy and 3 months after completing radiotherapy
Security signs (tone of voice, coughing during or after eating, or desaturation of more than 3% compared to baseline pulse oximetry) assessed with the Volume Viscosity Swallow Test
2 weeks before beginning radiotherapy and 3 months after completing radiotherapy
Change in lingual Force at three months post radiotherapy
Aikaikkuna: 2 weeks before beginning radiotherapy and 3 months after completing radiotherapy
Lingual Force: maximum isometric tongue pressure of three peak isometric tongue pressure scores assessed with the IOPI system.
2 weeks before beginning radiotherapy and 3 months after completing radiotherapy

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Yleiset julkaisut

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus

Sunnuntai 1. toukokuuta 2016

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Keskiviikko 1. huhtikuuta 2020

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Perjantai 1. toukokuuta 2020

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Maanantai 15. helmikuuta 2016

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Perjantai 9. syyskuuta 2016

Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)

Keskiviikko 14. syyskuuta 2016

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Maanantai 21. syyskuuta 2020

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Perjantai 18. syyskuuta 2020

Viimeksi vahvistettu

Tiistai 1. syyskuuta 2020

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muut tutkimustunnusnumerot

  • 2014/5707/l

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa