Opt-In Versus Opt-Out for Colorectal Cancer Screening Outreach
perjantai 22. toukokuuta 2020 päivittänyt: University of Pennsylvania
This is a randomized controlled pilot study aimed at testing different outreach strategies (opt-in versus opt-out) to increase colorectal cancer screening through completion of mailed home fecal immunohistochemical testing (FIT).
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Valmis
Ehdot
Interventio / Hoito
Yksityiskohtainen kuvaus
This is a randomized controlled pilot study aimed at testing different outreach strategies to increase colorectal cancer screening using mailed fecal immunohistochemical testing (FIT). The investigators will randomize a cohort of subjects between the ages of 50-74 into 2 arms:
- Opt-In - subject must actively choose to receive a home FIT kit.
- Opt-Out - a FIT kit is sent as a default unless the subject actives chooses not to receive the kit or reports prior screening.
Opintotyyppi
Interventio
Ilmoittautuminen (Todellinen)
314
Vaihe
- Ei sovellettavissa
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
50 vuotta - 74 vuotta (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Joo
Sukupuolet, jotka voivat opiskella
Kaikki
Kuvaus
Inclusion Criteria:
- Between 50 to 74 years old
- Has received care at the Division of Internal Medicine
- Due for screening
- Asymptomatic for colorectal cancer (CRC)
Exclusion Criteria:
- Has had prior colonoscopy within 10 years, sigmoidoscopy within 5 years, and fecal occult blood test (FOBT)/FIT within twelve months of the chart review (We will exclude patients who self-report undergoing any of the above procedures)
- Has a history of CRC
- Has a history of other GI cancer
- Has history of confirmed Inflammatory Bowel Disease (IBD) (e.g. Crohn's disease, ulcerative colitis; Irritable bowel syndrome does not exclude patients)
- Has history of colitis other than Crohn's disease or ulcerative colitis
- Has had a colectomy
- Has a relative that has been diagnosed with CRC
- Has been diagnosed with Lynch Syndrome (i.e. HNPCC)
- Has been diagnosed with Familial Adenomatous Polyposis (FAP)
- Has iron deficiency anemia
- Has history of lower GI bleeding
- Has metastatic (Stage IV) blood or solid tumor cancer
- Has end stage renal disease
- Has cirrhosis
- Has heart failure
- Has dementia
- Has any other condition that, in the opinion of the investigator, excludes the patient from participating in this study
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Seulonta
- Jako: Satunnaistettu
- Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
- Naamiointi: Yksittäinen
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Kokeellinen: Opt-In
Opt-In Outreach
|
Subjects will receive a communication (mail or electronic) describing the importance of colorectal cancer screening with the option to elect to receive a home FIT kit or report prior screening.
|
|
Kokeellinen: Opt-Out
Opt-Out Outreach
|
Subjects will receive a communication (mail or electronic) describing the importance of colorectal cancer screening with the option to choose not to receive a home FIT kit or report prior screening.
A FIT kit will otherwise be sent to the subject as a default.
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
FIT Completion Rate
Aikaikkuna: 3 months
|
The percentage of participants who successfully complete the FIT.
|
3 months
|
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Mail/Electronic Message Engagement
Aikaikkuna: 3 months
|
The percentage of people who send responses using either mail or electronic messaging.
|
3 months
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Tutkijat
- Päätutkija: Chyke Doubeni, MD, University of Pennsylvania
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Sunnuntai 1. tammikuuta 2017
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Torstai 15. kesäkuuta 2017
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Keskiviikko 15. marraskuuta 2017
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Perjantai 7. lokakuuta 2016
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Perjantai 7. lokakuuta 2016
Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)
Tiistai 11. lokakuuta 2016
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Tiistai 26. toukokuuta 2020
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Perjantai 22. toukokuuta 2020
Viimeksi vahvistettu
Perjantai 1. toukokuuta 2020
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- 826047
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
EI
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .