Invasiivisen mekaanisen ilmanvaihdon vieroitustulos
keskiviikko 30. kesäkuuta 2021 päivittänyt: Zujin Luo, Beijing Chao Yang Hospital
Invasiivisen mekaanisen ilmanvaihdon vieroitustulos: tuleva, havainnollinen kohorttitutkimus
Tämän tutkimuksen päätarkoituksena oli selvittää invasiivisen koneellisen ventilaation aiheuttamaa vieroituksen epäonnistumista ja tunnistaa vieroituksen epäonnistumisen riskitekijät.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Rekrytointi
Ehdot
Interventio / Hoito
Opintotyyppi
Havainnollistava
Ilmoittautuminen (Odotettu)
300
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskeluyhteys
- Nimi: Zujin Luo, MD
- Sähköposti: xmjg2002@163.com
Opiskelupaikat
-
-
-
Beiling, Kiina
- Rekrytointi
- Respiratory intensive care unit, Beijing Chao Yang Hospital Jingxi Campus
-
Ottaa yhteyttä:
- Zujin Luo, MD
- Sähköposti: xmjg2002@163.com
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
18 vuotta ja vanhemmat (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Ei
Sukupuolet, jotka voivat opiskella
Kaikki
Näytteenottomenetelmä
Ei-todennäköisyysnäyte
Tutkimusväestö
Potilaat, jotka tarvitsevat endotrakeaalista intubaatiota ja invasiivista mekaanista ventilaatiota
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- Edellyttää endotrakeaalista intubaatiota ja invasiivista mekaanista ventilaatiota
Poissulkemiskriteerit:
- Invasiivisen mekaanisen ventilaation kesto < 48 tuntia；
- Trakeostomian esiintyminen；
- Ylempien hengitysteiden tukkeuman esiintyminen.
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Havaintomallit: Kohortti
- Aikanäkymät: Tulevaisuuden
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Aikaikkuna |
|---|---|
|
Vierotuksen epäonnistumisprosentti
Aikaikkuna: 3,5 vuotta
|
3,5 vuotta
|
|
Spontaanien hengityskokeen epäonnistumisaste
Aikaikkuna: 3,5 vuotta
|
3,5 vuotta
|
|
Ekstuboinnin epäonnistumisaste
Aikaikkuna: 3,5 vuotta
|
3,5 vuotta
|
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Aikaikkuna |
|---|---|
|
Tehohoitokuolleisuus
Aikaikkuna: 3,5 vuotta
|
3,5 vuotta
|
|
Sairaalakuolleisuus
Aikaikkuna: 3,5 vuotta
|
3,5 vuotta
|
|
ICU oleskelun kesto
Aikaikkuna: 3,5 vuotta
|
3,5 vuotta
|
|
Sairaalassa oleskelun kesto
Aikaikkuna: 3,5 vuotta
|
3,5 vuotta
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä
Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus
Maanantai 1. heinäkuuta 2013
Ensisijainen valmistuminen (Odotettu)
Perjantai 1. joulukuuta 2023
Opintojen valmistuminen (Odotettu)
Sunnuntai 31. maaliskuuta 2024
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Torstai 1. joulukuuta 2016
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Torstai 1. joulukuuta 2016
Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)
Maanantai 5. joulukuuta 2016
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Perjantai 2. heinäkuuta 2021
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Keskiviikko 30. kesäkuuta 2021
Viimeksi vahvistettu
Tiistai 1. kesäkuuta 2021
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muut tutkimustunnusnumerot
- BeijingCYH-ICU-003
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .