Resultado do Desmame da Ventilação Mecânica Invasiva
30 de junho de 2021 atualizado por: Zujin Luo, Beijing Chao Yang Hospital
Resultado do Desmame da Ventilação Mecânica Invasiva: um Estudo de Coorte Prospectivo e Observacional
O principal objetivo do presente estudo foi explorar a taxa de falha de desmame da ventilação mecânica invasiva e identificar fatores de risco de falha de desmame.
Visão geral do estudo
Status
Recrutamento
Intervenção / Tratamento
Tipo de estudo
Observacional
Inscrição (Antecipado)
300
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Contato de estudo
- Nome: Zujin Luo, MD
- E-mail: xmjg2002@163.com
Locais de estudo
-
-
-
Beiling, China
- Recrutamento
- Respiratory intensive care unit, Beijing Chao Yang Hospital Jingxi Campus
-
Contato:
- Zujin Luo, MD
- E-mail: xmjg2002@163.com
-
-
Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
18 anos e mais velhos (Adulto, Adulto mais velho)
Aceita Voluntários Saudáveis
Não
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Tudo
Método de amostragem
Amostra Não Probabilística
População do estudo
Pacientes que necessitam de intubação endotraqueal e ventilação mecânica invasiva
Descrição
Critério de inclusão:
- Requer intubação endotraqueal e ventilação mecânica invasiva
Critério de exclusão:
- Duração da ventilação mecânica invasiva < 48 horas;
- Presença de traqueostomia;
- Presença de obstrução das vias aéreas superiores.
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Modelos de observação: Coorte
- Perspectivas de Tempo: Prospectivo
O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Prazo |
|---|---|
|
Taxa de falha de desmame
Prazo: 3,5 anos
|
3,5 anos
|
|
Taxa de falha no teste de respiração espontânea
Prazo: 3,5 anos
|
3,5 anos
|
|
Taxa de falha de extubação
Prazo: 3,5 anos
|
3,5 anos
|
Medidas de resultados secundários
Medida de resultado |
Prazo |
|---|---|
|
Mortalidade na UTI
Prazo: 3,5 anos
|
3,5 anos
|
|
Mortalidade hospitalar
Prazo: 3,5 anos
|
3,5 anos
|
|
Tempo de permanência na UTI
Prazo: 3,5 anos
|
3,5 anos
|
|
Tempo de internação
Prazo: 3,5 anos
|
3,5 anos
|
Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
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Publicações e links úteis
A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.
Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo
1 de julho de 2013
Conclusão Primária (Antecipado)
1 de dezembro de 2023
Conclusão do estudo (Antecipado)
31 de março de 2024
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
1 de dezembro de 2016
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
1 de dezembro de 2016
Primeira postagem (Estimativa)
5 de dezembro de 2016
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
2 de julho de 2021
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
30 de junho de 2021
Última verificação
1 de junho de 2021
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Outros números de identificação do estudo
- BeijingCYH-ICU-003
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?
Não
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