Résultat du sevrage de la ventilation mécanique invasive
30 juin 2021 mis à jour par: Zujin Luo, Beijing Chao Yang Hospital
Résultat du sevrage de la ventilation mécanique invasive : une étude de cohorte prospective et observationnelle
L'objectif principal de la présente étude était d'explorer le taux d'échec du sevrage de la ventilation mécanique invasive et d'identifier les facteurs de risque d'échec du sevrage.
Aperçu de l'étude
Statut
Recrutement
Les conditions
Intervention / Traitement
Type d'étude
Observationnel
Inscription (Anticipé)
300
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Coordonnées de l'étude
- Nom: Zujin Luo, MD
- E-mail: xmjg2002@163.com
Lieux d'étude
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Beiling, Chine
- Recrutement
- Respiratory intensive care unit, Beijing Chao Yang Hospital Jingxi Campus
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Contact:
- Zujin Luo, MD
- E-mail: xmjg2002@163.com
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Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
18 ans et plus (Adulte, Adulte plus âgé)
Accepte les volontaires sains
Non
Sexes éligibles pour l'étude
Tout
Méthode d'échantillonnage
Échantillon non probabiliste
Population étudiée
Patients nécessitant une intubation endotrachéale et une ventilation mécanique invasive
La description
Critère d'intégration:
- Nécessitant une intubation endotrachéale et une ventilation mécanique invasive
Critère d'exclusion:
- Durée de la ventilation mécanique invasive < 48 heures；
- Présence de trachéotomie；
- Présence d'obstruction des voies respiratoires supérieures.
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Modèles d'observation: Cohorte
- Perspectives temporelles: Éventuel
Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Délai |
|---|---|
|
Taux d'échec du sevrage
Délai: 3,5 ans
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3,5 ans
|
|
Taux d'échec des essais respiratoires spontanés
Délai: 3,5 ans
|
3,5 ans
|
|
Taux d'échec de l'extubation
Délai: 3,5 ans
|
3,5 ans
|
Mesures de résultats secondaires
Mesure des résultats |
Délai |
|---|---|
|
Mortalité en USI
Délai: 3,5 ans
|
3,5 ans
|
|
Mortalité hospitalière
Délai: 3,5 ans
|
3,5 ans
|
|
Durée du séjour en soins intensifs
Délai: 3,5 ans
|
3,5 ans
|
|
Durée du séjour à l'hôpital
Délai: 3,5 ans
|
3,5 ans
|
Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Publications et liens utiles
La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude
1 juillet 2013
Achèvement primaire (Anticipé)
1 décembre 2023
Achèvement de l'étude (Anticipé)
31 mars 2024
Dates d'inscription aux études
Première soumission
1 décembre 2016
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
1 décembre 2016
Première publication (Estimation)
5 décembre 2016
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
2 juillet 2021
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
30 juin 2021
Dernière vérification
1 juin 2021
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Autres numéros d'identification d'étude
- BeijingCYH-ICU-003
Plan pour les données individuelles des participants (IPD)
Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?
Non
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .